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Cardiólogos del Marañón prevén la cura del infarto con células madre de segunda generación

May
31
Francisco Fernández Avilés, Jefe de Servicio de Cardiología del  Hospital Gregorio Marañón de Madrid.

Francisco Fernández Avilés, Jefe de Servicio de Cardiología del Hospital Gregorio Marañón.

Reparar corazones infartados será posible gracias al desarrollo de células madre de segunda generación, así llamadas por ser genéticamente reeditadas antes de su trasplante al paciente, según ha expuesto el responsable del Servicio de Cardiología del Hospital Gregorio Marañón de Madrid, el profesor Francisco Fernández-Avilés.

Durante una intervención en el XIII Simposio de Terapia Celular e Innovaciones Cardiovasculares, que ha congregado en Madrid a los mayores expertos internacionales en regeneración cardiovascular, el profesor Fernández-Avilés ha presentado los primeros resultados obtenidos con nuevas formas de trasplante sobre pacientes infartados, lo que ha permitido generar fragmentos de matriz con actividad eléctrica ordenada y reducir en un 5% la cicatriz de un corazón infartado.

El estudio clínico del Marañón, que también ha sido publicado en el Journal of the American College of Cardiology, experimenta con tres diferentes métodos de trasplante de células madre mononucleares procedentes de médula ósea: la inyección directa en la arteria coronaria responsable del infarto agudo de miocardio, inyecciones subcutáneas en la médula ósea de factor estimulador de colonias de granulocitos para que viajen al corazón por circulación periférica y, finalmente, una combinación de los dos anteriores.

La valoración de resultados se realizó un año después de los trasplantes mediante resonancia magnética sobre la fuerza de bombeo y con la medición por volumen telesistólico del tamaño del ventrículo izquierdo. Aunque estos primeros resultados no han supuesto una mejora con los que ya ofrecía el tratamiento estándar, la reducción en un 5% del tamaño de una lesión que antes no se curaba les lleva a determinar que el futuro de este tipo de terapias está en el uso de células madre de segunda generación, genéticamente editadas para optimizar su función reparadora.

Según el doctor Fernández-Avilés, para emprender este avance “es necesaria la colaboración de grupos investigadores a nivel mundial” como la que él mismo coordina al frente de la iniciativa TACTIS, un proyecto de colaboración científica internacional que cuenta con el auspicio de la Sociedad Europea de Cardiología.

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Desarrollan un “interruptor” para regular el tratamiento del Parkinson con células madre

May
20
La tomografía de emisión de positrones muestra la pérdida de neuronas dopaminérgicas en el Parkinson avanzado.

La tomografía de positrones muestra el daño neuronal del Parkinson avanzado.

Científicos del Centro Waisman de la Universidad de Wisconsin-Madison, en Estados Unidos, trabajan en el desarrollo de una especie de “interruptor neuronal” que permitiría regular en tratamientos regenerativos la producción cerebral del nivel adecuado de dopamina, neurotransmisor cuyo déficit ocasiona el Parkinson y el trastorno del movimiento de quienes sufren esta enfermedad.

Las investigaciones que hoy en día se desarrollan frente al Parkinson se orientan a la producción inducida de dopamina mediante el trasplante de células madre reorientadas a la regeneración neuronal. Algunas se encuentran muy desarrolladas, incluso en fase de experimentación con pacientes, tal y como informamos el pasado diciembre.

Hasta ahora, el problema de estos trasplantes regenerativos solía ser el de que las células madre no generen después la suficiente dopamina o lo hagan en exceso. Precisamente ésto es lo que soluciona el nuevo hallazgo, recientemente publicado en la revista científica Cell Stem Cell.

Esta nueva investigación ha sido dirigida por el profesor de neurología Su-Chun Zhang, pionero en su día en la transformación de células madre embrionarias en células neuronales. Lo que ha conseguido el equipo de Zhang es crear mediante la técnica del “corta y pega” genético, técnicamente denominada CRISPR, dos subtipos de neuronas: las que ante un mismo fármaco específicamente diseñado al efecto “encienden” la producción de dopamina y las que la “apagan”.

«Si vamos a utilizar la terapia celular frente al Parkinson, lo que necesitamos saber es qué hará la célula trasplantada. Si su actividad no es la correcta, es posible que queramos activarla o que podamos necesitar ralentizarla o detenerla», explica Zhang, quien anticipa un futuro prometedor en el que una misma célula podrá ser diseñada para contener en sí misma conmutadores que funcionen en ambas direcciones.

Este truco del encendido y apagado de la actividad celular en reacción a un determinado fármaco asociado podría tener su aplicación más allá de dolencias neurológicas como el Parkinson. “En el caso de la diabetes –dice Zhang- las células Beta que se trasplantan para establecer la producción natural de insulina también podrían ser reguladas a voluntad».

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Células madre para curar el vitíligo, por ahora en ratones

May
19
La célebre modelo Winnie Harlow, también conocida como Chantelle Young Brown por sus síntomas de vitíligo.

La modelo Winnie Harlow, conocida como Chantelle Young Brown por sus síntomas de vitíligo.

El estudio sobre células madre para curar el vitíligo, una dolencia estética que se manifiesta en la insuficiente e irregular pigmentación de la piel y el cabello por déficit de melanocitos, parece haber encontrado una terapia eficaz, por ahora en ratones de laboratorio, gracias a un combinado de manipulación genética y trasplante regenerativo.

Científicos del Centro Médico Universitario Langone de Nueva York han publicado un artículo en Cell Reports en el que demuestran cómo han logrado pigmentar el color del pelo de roedores afectados por vitíligo, lo que abre amplias expectativas de cara futuros tratamientos médicos y estéticos.

Bajo la dirección del biólogo molecular Mayumi Ito, este equipo científico ha determinado que solo una reacción molecular controla el color de la piel, ya sea en ratones o humanos: el receptor de la endotelina tipo B (en sigla EDNRB) en su relación con las vías de señalización de Wnt. Estas últimas son las que regulan el crecimiento normal de los melanocitos o células productoras de melanina, un pigmento interno y natural que, además de dar color a la piel y el pelo, nos ofrece protección solar.

En sus experimentos con ratones, la estimulación de la vía de EDNRB aumentó en 15 veces la producción pigmentaria de las células madre de los melanocitos en sólo dos meses, produciendo lo que el profesor Ito define como un claro «proceso de hiperpigmentación».

Según él, este descubrimiento no solo permitirá desarrollar fármacos contra el vitíligo, sino nuevos tratamientos estéticos o reparadores como la repigmentación natural de las canas o la normalización del color de la piel en las cicatrices.

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