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08
Nov

Identifican el mecanismo por el cual las células madre pueden llegar a producir tumores cancerígenos

El profesor Markus Hengstschläger, director de la investigación.

Científicos austríacos de la Universidad de Viena han descubierto y documentado el mecanismo por el que las células madre pueden llegar a generar tumores, que es uno de los riesgos adversos más investigados en el desarrollo de nuevas terapias basadas en el trasplante celular regenerativo.

El estudio, dirigido por el profesor Markus Hengstschläger, se ha publicado en la revista científica Nature Comunications abre grandes perspectivas en el desarrollo de terapias más seguras frente a enfermedades que hasta ahora no reciben tratamiento clínico con células madre ante la posibilidad de generar con ellas cáncer.

Hengstschläger afirma que este mecanismo forma parte del lenguaje con el que células madre trasplantadas y las células somáticas se comunican entre sí y cuyo bloqueo inhibe de manera eficiente la tumorigenicidad de las primeras.

Este comportamiento es común tanto en las células madre pluripotentes inducidas, como en las embrionarias y las derivadas de líquido amniótico. En los tres casos se basa en una activación paracrina generada por algunos factores de crecimiento secretados por la propia célula madre y que han sido bioquímicamente identificados.

 noviembre 8th, 2017  
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07
Nov

EEUU desarrolla un algoritmo matemático para transformar un tipo de célula en otra

El estudio matemático del genoma ha permitido este avance.

Científicos norteamericanos de las universidades de Michigan, Maryland y Harvard han desarrollado y patentado un algoritmo matemático que facilita la labor de revertir una célula adulta a su estado embrionario para después convertirla en otro tipo de célula del organismo, lo cual podría revolucionar la medicina regenerativa y la ingeniería de tejidos funcionales orgánicos.

En su combinación de matemáticas y biología, este sistema DGC (sigla en inglés de Control Guiado por Datos) parte de la información científica disponible sobre la actividad celular, la regulación de genes y la estructura y expresión del genoma para predecir qué factores de transcripción y en qué momento del ciclo celular aplicarlos para transformar un tipo de célula en otro.

Las bases de esta investigación se establecieron mucho antes de que en 2006 se descubriera el potencial terapéutico de las denominadas células madres pluripotentes inducidas, concretamente en 1989, cuando investigadores del Centro de Investigación del Cáncer Fred Hutchinson descubrieron cómo convertir las células de piel adultas en células musculares.

Han sido los nuevos conocimientos sobre el ADN y las estructuras del genoma los que, junto con la aplicación de las matemáticas y los potentes recursos informáticos de ahora, han permitido definir un algoritmo matemático para predecir los factores que reprograman las células.

 noviembre 7th, 2017  
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26
Oct

Crean “mini intestinos” funcionales en ratas a partir de células madre pluripotentes humanas

Segmento de intestino de rata tras su ‘repoblación’ con iPS humanas. Foto Nature Comunications.

Investigadores del Hospital General de Massachusetts, en Boston (EEUU), han dado un paso más allá en la creación de “mini tejidos” funcionales especializados a partir de células madre pluripotentes inducidas.

Tras la creación de “mini riñones”, “mini estómagos”, “mini hígados” o “mini retinas” capaces de reproducir in vitro parte de sus funciones naturales, este equipo científico ha logrado hacer lo mismo con tejido intestinal humano, logrando generar sus funciones naturales in vivo sobre modelo animal, concretamente mediante implante en ratas de laboratorio.

La experiencia partió de células madre pluripotentes humanas a partir de las cuales crearon tejidos de intestino delgado, que, implantados en los roedores, lograron liberar nutrientes al torrente circulatorio, cumpliendo así con parte de sus funciones dentro del proceso digestivo.

El avance ha sido documentado en la revista Nature Comunications y, como manifiesta el doctor Harlad Ott, primer firmante del estudio y codirector del proyecto, “posibilita que estas pequeñas unidades de tejido formen injertos de mayor escala que un día podrían usarse para el reemplazo de órganos”.

El objetivo final sería lograr una mayor maduración de los injertos y adaptación al tamaño del ser humano para ofrecer algún día más alternativas de trasplante a pacientes con síndrome de intestino corto. Además, estos injertos elaborados “por encargo” a partir de células madre compatibles no requerirían del uso de fármacos inmunosupresores.

 octubre 26th, 2017  
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