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06
Nov

Nace una niña programada sin mal genético para que su cordón umbilical salve a su hermano

La niña nacida en Sevilla para curar a su hermano. Foto Junta de Andalucía.

El Hospital Virgen del Rocío de Sevilla ha anunciado el nacimiento de una niña concebida por diagnóstico genético preimplantatoiro para suprimirle el estigma del síndrome Shwachman-Diamond, una enfermedad hematológica hereditaria de la que podrá curar a su hermano de 10 años mediante un futuro trasplante de sus células madre de cordón umbilical.

Aunque por ahora el primogénito no presenta dolencias, se sabe que acabará desarrollando este síndrome cuando su organismo deje de producir con normalidad glóbulos rojos, blancos y plaquetas en sangre.

Antes de concebir a la niña por fecundación in vitro, un equipo especializado analizó y seleccionó aquellos preembriones que, siendo compatibles al 100% con su hermano, estaban libres de la carga genética asociada a esta enfermedad.

El nacimiento de la niña, cuya identidad se mantiene oculta por expreso deseo familiar, se produjo mediante cesárea programada para optimizar el aprovechamiento de sus células madre de su cordón umbilical, que permanecen crioconservadas en el banco biológico que el Sistema Andaluz de Salud posee en Málaga, siempre a la espera de salvar la vida de su hermano mayor cuando se le manifieste la enfermedad.

 noviembre 6th, 2017  
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30
Oct

Desaparece en Chile un banco privado con 1.500 muestras de células madre de cordón umbilical

Portal web de Cordón Vida, donde alegan que ellos no han quebrado.

Más de 1.500 familias se han visto afectadas en Chile por la “desaparición” de un banco privado de crioconservación de células madre de cordón umbilical, motivo por el cual algunos afectados han comenzado a emprender acciones judiciales.

Cordón Vida, la firma encargada de gestionarlos, mantenía esta actividad desde hacía cuatro años y para ello se asoció con la Clínica Servet de Providencia, ubicada en el distrito nororiental de Santiago de Chile, donde supuestamente se crioconservaban todas las muestras.

Según medios locales, Cordón Vida estuvo un tiempo sin dar respuesta a algunos de sus clientes y, cuando finalmente lo hicieron, se limitaron a indicarles que se encontraban en proceso de reestructuración pero que “estaba todo bien”.

Ahora, han utilizado la página de inicio de su web para argumentar con un comunicado que ellos como empresa no han quebrado, pero sí la clínica donde tenían almacenadas las muestras, por lo que se mantenían a la espera de poder comunicar en los próximos días “la existencia de una posible solución”.

Sin embargo, el síndico judicial que administra el concurso de acreedores de la Clínica Servet ha informado que ésta nada tiene que ver con Cordón Vida y que el pasado mes de enero, cuando se hizo cargo de la sociedad ante sus impagos, en ella no se crioconservaba ningún cordón umbilical.

 octubre 30th, 2017  
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05
Oct

Una madre que pide terapias con células madre supera los 20 millones de visionados en Facebook

Captura del video de Emilia, que supera las 20 millones de reproducciones en Facebook.


Emilia María Moreno, madre de un niño con ADL (Adrenoleucodistrofia) cerebral ligada al cromosoma X, ha difundido un emotivo video en el que reclama el uso de células madre frente a este tipo de enfermedades, logrando que su mensaje solidario supere los 20 millones de visualizaciones en su página de Facebook.

Canaria de origen pero residente en Villalba de Alcor (Huelva), Emilia cuenta sin palabras pero con carteles la historia de su hijo Fran, su “superhéroe”, que también comparece ante la cámara, atento pero inmóvil, en silla de ruedas. La enfermedad rara que sufre es una dolencia que solo se transmite de madre a hijo varón, algo que ocurre en 1 de cada 21.000 nacimientos masculinos.

Tras contar que la única terapia posible era un trasplante de células madre hematopoyéticas obtenidas de médula ósea o cordón umbilical, Emilia explica que no lo recibió por estar ya “muy afectado neurológicamente”.

La ADL es una disfunción genética que limita la producción natural de mielina, lo que deteriora el correcto funcionamiento del sistema nervioso, generando paulatinas incapacidades que desembocan en la muerte. “Por suerte –cuenta Emilia de su hijo- aún me ve y oye, pero se quedó sin voz”. Y añade: “Dejan de andar, oír, ver… Hasta acabar con la vida, su vida, mi vida”.

En su mensaje, Emilia asume implícitamente que da por perdida la batalla por la vida de su hijo. Sin embargo, quiso aprovechar que septiembre era el mes para la concienciación sobre las leucodistrofias y reivindicar así terapias con células madre en favor de aquellos otros niños que aún están a tiempo.

 octubre 5th, 2017  
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