ABACELL – Asociación española de bancos de células madre

Padres de enfermos neuronales piden al Gobierno que España incorpore tratamientos con células madre ya acreditados

May
10

La plataforma pro células madre ha iniciado contactos con los diferntes grupos parlamentarios.

Padres de niños españoles con enfermedades neurológicas graves han creado una plataforma para solicitar del Gobierno un cambio legislativo que amplíe las terapias con células madre al tratamiento de enfermedades como el autismo, la epilepsia y la parálisis cerebral, tal y como ya hacen otros países científica y técnicamente homologables al nuestro.

Este movimiento, que se ha iniciado con una campaña de recogida de firmas y con una primera ronda de contactos con los diferentes Grupos Parlamentarios del Congreso de los Diputados, considera “más que suficiente” el nivel de la medicina pública española para extender unos tratamientos que se han acreditado seguros y eficaces.

La plataforma recuerda que los hospitales públicos españoles ya no solo recurren al trasplante de células madre para curar enfermedades de la sangre y que su aplicación se ha ampliado a otros ámbitos como el de la esclerosis múltiple, la cardiopatía dilatada, la diabetes tipo 1, la regeneración de cartílago o el ELA, al tiempo que se olvidaban de las enfermedades neuronales.

En este sentido recuerdan el mediático caso de Joel, un joven con parálisis cerebral de Benalmádena (Málaga) que debió trasladarse a Alemania para recibir un tratamiento que disminuyó considerablemente su espasticidad hasta el punto de pronunciar algunas palabras con claridad y casi gatear.

Estas “terapias extranjeras” también han demostrado su eficacia con epilépticos y autistas. Mientras los primeros disminuyen sus episodios de crisis, los segundos experimentan mejoras en concentración, comunicación, lenguaje, relaciones sociales y afectividad familiar, siempre con un retroceso en sus característicos problemas de hiperactividad y agresividad.

El tratamiento de casi todas estas dolencias neuronales se realiza mediante una simple punción lumbar que trasplanta las células madre al líquido cefalorraquídeo, encargado de conducirlas por el canal espinal hasta el cerebro, donde se inicia un proceso regenerativo que no cura del todo pero limita los efectos y secuelas de estas enfermedades.

Historias reales, Nuestro sector, Terapias , , , , , , , Comentarios desactivados en Padres de enfermos neuronales piden al Gobierno que España incorpore tratamientos con células madre ya acreditados

El virus discapacitado del SIDA mejora las células madre en los trasplantes contra el ADL

Oct
25

David Williams, con un paciente tratado de ADL y su familia. Foto Boston Children,s Hospital.

Científicos de la Universidad de Pensilvania especializados en terapia génica se han servido de una mutación del VIH (Virus de Inmunodeficiencia Humana o SIDA) para mejorar los efectos del trasplante de células madre de cordón umbilical o médula ósea en el tratamiento de la ADL (Adrenoleucodistrofia) cerebral ligada al cromosoma X, una enfermedad infantil rara, paulatinamente incapacitante y mortal a los 5 años de su diagnóstico.

Ante el escepticismo inicial de muchos especialistas, el equipo de genetistas que dirige el profesor David Williams optó por crear en laboratorio una forma discapacitada del VIH que ha demostrado ser un recurso viral idóneo para corregir genéticamente las células madre hematopoyéticas antes de su trasplante terapéutico al paciente. Tras experimentarlo en el Hospital de Niños de Boston sobre 17 enfermos de ADL, los investigadores definieron sus resultados como “apreciables, valiosos y utilizables”.

El estudio que acredita este avance ha sido publicado en The New England Journal of Medicine, donde se describe el tratamiento y nivel de éxito obtenido sobre estos niños, todos ellos de entre 4 y 13 años de edad. A los dos años del trasplante de células madre con la mutación del VIH, 15 de los 17 mantienen superados sus síntomas de ADL.

Esta enfermedad afecta a 1 de cada 21.000 niños varones, ya que se transmite por vía materna sin que las mujeres la sufran. Recientemente, nos hicimos eco de la campaña emprendida en España por Emilia María Moreno, madre de Fran, un niño con ELA. A través de su cuenta de Facebook se servía de emotivo y silencioso video para concienciarnos sobre esta enfermedad y la necesidad de investigar nuevas terapias génicas. En poco tiempo, alcanzó 20 millones de reproducciones.

Terapias , , , , , , , Comentarios desactivados en El virus discapacitado del SIDA mejora las células madre en los trasplantes contra el ADL