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Una nueva técnica optimiza la formación artificial de tejido cardíaco a partir de células madre

May
11

Científicos norteamericanos han definido una nueva técnica para crear en laboratorio tejido cardíaco tridimensional a partir de células madre, optimizando así el modelo anterior que sólo permitía crear láminas bidimensionales. Por el momento, este tipo de cultivos no se destinan a la realización de trasplantes terapéuticos, sino a crear y estudiar modelos de enfermedades, así como para poder determinar mediante el método de prueba-error el mejor fármaco “a la carta” para un paciente en concreto sin experimentar sobre él.

El equipo científico, dirigido desde el Instituto Gladstone de Estados Unidos por el profesor Nathaniel Huebsch, ha logrado con su nueva técnica reducir en un millar de veces el número de células madre necesarias para producir estos retales biológicos, implantando además un nuevo método de producción más sencillo, barato y eficiente.

El cultivo del tejido cardíaco se realiza a partir de células madre IPS (Induced Pluripotent Stem o Células Pluripotentes Inducidas) obtenidas de la piel del propio paciente y se genera en unas bioceldas en forma de micromúsculos cardíacos activos, lo que constituye un gran avance como banco de pruebas, ya que se asemejan más a las células maduras o adultas.

Hasta ahora, las células cardíacas de laboratorio eran relativamente inmaduras o parecidas a las células cardíacas de embrión, lo que no permitía predecir con precisión su comportamiento ante un eventual fármaco por no ser del todo idénticas a las del paciente.

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Primer trasplante de retina elaborada con células madre para curar la ceguera

May
10
La doctora Masayo Takahashi en la rueda de prensa en la que anunció su avance.

La doctora Masayo Takahashi en la rueda de prensa en la que anunció su avance.

La investigadora Masayo Takahashi y su equipo del Instituto Riken de Japón han anunciado en rueda de prensa la exitosa realización del primer implante de retina artificial, elaborada con células madre para el tratamiento de la ceguera.

Takahashi comenzó sus ensayos clínicos hace dos años con una primera paciente de un total de seis que, a sus 70 años de edad, sufría degeneración macular asociada a la edad. Su objetivo inicial no era solo estudiar el nivel de recuperación de la visión sino, sobre todo, determinar la seguridad de esta técnica frente al riesgo de generar un cáncer.

La paciente ha superado el cénit de sus cuatro años de período de observación, sin que hasta la fecha se haya detectado que las células implantadas degeneren en malignas. La idea es que, si esto ocurriera, podrían destruirlas con facilidad mediante cirugía láser, algo inviable si un tratamiento similar se realizara sobre otro tipo de órganos internos como, por ejemplo, el corazón.

Dado que la paciente ya había perdido la mayor parte de sus células responsables de la visión, el trasplante solo podría permitir una ligera mejoría de la vista o ralentizar su pérdida, según han explicado los responsables de la investigación.

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La terapia génica con células madre ofrece tratamiento y esperanza a los «niños burbuja»

May
09
David Better, el primer niño burbuja famoso. La NASA le diseño en 1977 un traje aislante especial para él.

David Better, primer «niño burbuja» famoso. La NASA diseño en 1977 un traje aislante para él.

Doctores del Hospital de Investigación Pediátrica ST. Jude de Menphis (Tennessee, Estados Unidos) han desarrollado y probado un tratamiento con células madre seguro y más eficaz frente al Síndrome de Inmunodeficiencia Combinada Severa, también conocido como “enfermedad del niño burbuja” porque sus pacientes suelen ser menores obligados a vivir aislados del entorno común por falta de defensas naturales.

Los trasplantes de células madre genéticamente modificadas se realizaron sobre 5 pacientes varones de entre 7 y 23 años de edad, que generaron células asesinas naturales NK, las que forman parte del sistema de protección inmunológica. Sólo uno de ellos falleció a los dos años de recibir el tratamiento, pero víctima de una dolencia pulmonar que sufría antes de recibir el trasplante.

Hasta ahora, la terapia génica con células madre sólo había tenido éxito con niños cuya inmunodeficiencia estaba vinculada al cromosoma X (SCID-X1), pero este nuevo estudio clínico ha demostrado especial capacidad para restituir la función inmunológica normal, incluso de jóvenes adultos, durante al menos los más de dos años transcurridos desde la realización de estos trasplantes.

El nuevo tratamiento, publicado en la revista Science Translational Medicine, utiliza un lentivirus rediseñado como vector para corregir el gen mutante de las células madre hematopoyéticas (de médula ósea o cordón umbilical) antes de su aplicación.

El proceso se completa con el uso de busulfán, un fármaco utilizado en quimioterapia que ayuda a las células madres genéticamente corregidas a ser funcionales con los pacientes afectados por el cromosoma de inmunodeficiencia X (SCID-X1).

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