ACTUALIDAD

Crio-Cord cesa como miembro de Abacell

Nov
13

El laboratorio Crio-Cord, dedicado a la crioconservación privada o familiar de células madre de cordón umbilical, ha dejado de ser miembro de la Asociación Española de Bancos de Células Madre (ABACELL) por decisión urgente y unánime del resto de sus miembros.

Así se lo ha hecho saber el Presidente de Abacell a los representantes de esta filial en España del grupo suizo Cryo-Save, ante las reclamaciones económicas aún insatisfechas de un grupo de familias cuyas muestras de conservación resultaron inviables, al parecer por estar contaminadas.

Frente a este tipo de incidencias, que no son habituales pero sí factibles durante el proceso de extracción de la sangre del cordón umbilical, el compromiso de los laboratorios que integran Abacell es la devolución inmediata de todo lo pagado por inviabilidad de la muestra, circunstancia que los denunciantes niegan en el caso de Crio-Cord, al sostener que llevan dos años reclamando tales reintegros.

Abacell ni quiere ni puede establecer responsabilidades en este conflicto y menos en esta fase inicial, pero las explicaciones solicitadas a los representes de Crio-Cord no han sido suficientes para que este laboratorio continúe en nuestra asociación.

Uno de los objetivos fundacionales de ABACELL es promover en España un servicio seguro y con garantías en el ámbito de la crioconservación privada de células madre de cordón umbilical, un sector emergente en el que se han manifestado episodios adversos, aunque aislados. Como asociación, carecemos de potestad sobre el conjunto de los laboratorios que operan en nuestro país, pero sí sobre los que forman parte de nuestra organización, ofreciendo así una garantía adicional y solidaria a nuestros usuarios.

Tras la salida de Crio-Cord, son cinco los laboratorios de células madre de cordón umbilical que integran Abacell: Future Health, Ivida, Secuvita, Sevibe y Vidaplus. En su conjunto, representan más del 60% de esta actividad en España.

La investigación internacional con células madre se dispara y bate records

Jul
03

Esta diapositiva del informe ARM desglosa los diferentes ensayos clínicos.

La investigación de nuevas terapias regenerativas basadas en el uso y trasplante de células madre bate récords en su monto mundial, según un informe realizado por la Alliance for Regenerativa Medicines (ARM), una asociación sectorial que engloba a laboratorios y centros de investigación especializados en este nuevo ámbito de la medicina.

El estudio revela que en 2017 se realizaban 959 ensayos clínicos destinados a probar nuevas terapias avanzadas de este ámbito, generalmente frente a enfermedades incurables. Esta cifra revela un incremento del 33% en sólo 2 años, ya que en 2015 los ensayos activos sobre pacientes se limitaban a 631.

Del total de ensayos activos hasta el momento, 320 se encuentran en fase I (seguridad), 549 en fase II (eficacia) y 90 en fase III (comparación con otros tratamientos). De estos ensayos, 319 corresponden a terapias génicas, 284 a terapias con genes modificados, 332 a terapia celular y 24 a ingeniería de tejidos.

En cuanto a sus áreas de aplicación, el 53% se centra en oncología (leucemia, linfoma, mama, vejiga, útero, ovarios, colon y páncreas), el 10% en cardiopatías y el 6% en neurología (esclerosis múltiple, Alzheimer y Parkinson).

La ARM ha presentado datos aún más pujantes del sector den el aspecto económico. Las nuevas terapias regenerativas facturaron 3.800 millones de euros solo en el primer trimestre de este año, lo que supone un incremento del 135% respecto al mismo período del anterior. La única reivindicación que plantean es una mayor armonización entre la Agencia Europea del Medicamento (EMA) y su homóloga norteamericana Food and Drug Administration (FDA) a la hora de autorizar estas nuevas terapias.

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Padres de enfermos neuronales piden al Gobierno que España incorpore tratamientos con células madre ya acreditados

May
10

La plataforma pro células madre ha iniciado contactos con los diferntes grupos parlamentarios.

Padres de niños españoles con enfermedades neurológicas graves han creado una plataforma para solicitar del Gobierno un cambio legislativo que amplíe las terapias con células madre al tratamiento de enfermedades como el autismo, la epilepsia y la parálisis cerebral, tal y como ya hacen otros países científica y técnicamente homologables al nuestro.

Este movimiento, que se ha iniciado con una campaña de recogida de firmas y con una primera ronda de contactos con los diferentes Grupos Parlamentarios del Congreso de los Diputados, considera “más que suficiente” el nivel de la medicina pública española para extender unos tratamientos que se han acreditado seguros y eficaces.

La plataforma recuerda que los hospitales públicos españoles ya no solo recurren al trasplante de células madre para curar enfermedades de la sangre y que su aplicación se ha ampliado a otros ámbitos como el de la esclerosis múltiple, la cardiopatía dilatada, la diabetes tipo 1, la regeneración de cartílago o el ELA, al tiempo que se olvidaban de las enfermedades neuronales.

En este sentido recuerdan el mediático caso de Joel, un joven con parálisis cerebral de Benalmádena (Málaga) que debió trasladarse a Alemania para recibir un tratamiento que disminuyó considerablemente su espasticidad hasta el punto de pronunciar algunas palabras con claridad y casi gatear.

Estas “terapias extranjeras” también han demostrado su eficacia con epilépticos y autistas. Mientras los primeros disminuyen sus episodios de crisis, los segundos experimentan mejoras en concentración, comunicación, lenguaje, relaciones sociales y afectividad familiar, siempre con un retroceso en sus característicos problemas de hiperactividad y agresividad.

El tratamiento de casi todas estas dolencias neuronales se realiza mediante una simple punción lumbar que trasplanta las células madre al líquido cefalorraquídeo, encargado de conducirlas por el canal espinal hasta el cerebro, donde se inicia un proceso regenerativo que no cura del todo pero limita los efectos y secuelas de estas enfermedades.

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