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Cataluña crea el programa RAPID para el diagnóstico precoz y tratamiento con células madre de la inmunodeficiencia infantil

Oct
28
El Hospital Universitario Vall d’Hebron, en Barcelona.

El Hospital Universitario Vall d’Hebron, en Barcelona.

El Hospital Universitario Vall d’Hebron de Barcelona y el Banco de Sangre y Tejidos de la Generalitat de Cataluña han desarrollado un programa pediátrico denominado RAPID para el diagnóstico precoz de Inmunodeficiencias Primarias (IDP) graves en niños y su tratamiento con células madre hematopoyéticas compatibles como las que se obtienen del cordón umbilical o la médula ósea.

Las IDP son un conjunto de enfermedades que tienen su origen común en el mal funcionamiento del sistema inmunitario, encargado de evitarnos infecciones ocasionadas por los microorganismos que nos rodean. Restituir el sistema inmune del niño con IDP antes de que se infecte “puede mejorar mucho el pronóstico de estos enfermos”, según informan desde el Vall d’Hebron.

Este programa conjunto permite “aplicar los medios de ambas entidades para resolver el reto de integrar un diagnóstico y tratamiento rápidos” desde el momento en que se tiene alguna sospecha clínica y se activa el denominado “código IDP”.

En este caso, el laboratorio hace las pruebas funcionales para proceder a la confirmación molecular y, si se evidencia la enfermedad, se activa la búsqueda de un donante de células madre compatibles para restituir su sistema inmunológico.

Según el doctor Ricard Pujol, del Servicio de Inmunología del Hospital Vall d’Hebron, “implementar este programa es muy relevante en un momento en el que en Cataluña se empieza a instaurar el cribado neonatal de las formas más graves de inmunodeficiencias primarias”. El tratamiento precoz de la inmunodeficiencia primaria permitiría la supervivencia en más del 90 por ciento de los casos.

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Las células madre permiten erradicar por primera vez el SIDA de un paciente

Oct
27
El británico Timothy Ray Brown: primer paciente curado de SIDA, gracias a las células madre. Getty Images.

El británico Timothy Ray Brown: primer paciente curado de SIDA. Foto Getty Images.

Investigadores de cinco universidades británicas (Oxford, Cambridge, Imperial College, University College y King’s College) han desarrollado un nuevo tratamiento con células madre que podría haber erradicado por primera vez todo vestigio de SIDA en un paciente contagiado del VIH, el Virus de Inmunodeficiencia Humana que fue definido como la plaga del siglo XX y contra la que se lucha desde entonces.

El nuevo tratamiento, coordinado por el Sistema Nacional de Salud del Reino Unido, se está aplicando a un total de 50 pacientes y ha sido uno de ellos quien, tras completar sus dos fases de ejecución, ya no presenta resto alguno del virus en sus análisis de sangre.

Este primer curado de SIDA del mundo se llama Timothy Ray Brown, cuyo contagio del VIH le llevó a desarrollar una leucemia que fue tratada mediante el trasplante de células madre de médula ósea de un donante con inmunidad genética al virus del SIDA.

Tras casi nueve años de seguimiento, Brown sigue sin registrar la más mínima presencia del virus de su organismo. La nueva terapia requiere de dos condiciones muy especiales: que las células madre del donante tengan mutados ciertos receptores celulares que no permiten el desarrollo del virus y que la médula ósea del paciente haya sido totalmente destruida antes del implante regenerativo.

El nuevo método ha sido denominado “kick and kill” (patear y matar) porque hace que el virus salga de sus posibles reservorios en el organismo para después eliminarlo selectivamente.

Hace años que el SIDA dejó de ser una enfermedad irremisiblemente mortal para convertirse en una dolencia crónica y contagiosa que puede mantenerse bajo control gracias a la ingesta diaria de un cóctel de retrovirales que Brown lleva ya tiempo sin tomar.

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Estados Unidos ya aplica en humanos la terapia de células madre contra la diabetes del español Bernat Soria

Oct
26
Bernat Soria, científico español y ex ministro de Sanidad.

Bernat Soria, científico español y ex ministro de Sanidad.

El tratamiento de células madre contra la diabetes desarrollado durante décadas por el científico y ex ministro de Sanidad español Bernat Soria ya se aplica como tratamiento experimental sobre humanos en los Estados Unidos, donde 40 pacientes esperan poner fin a todo vestigio de una enfermedad que hasta ahora se ha considerado crónica.

La técnica del profesor Soria se basa en la conversión de células madre en células beta del páncreas, órgano encargado de metabolizar el azúcar en forma de insulina, evitando así que los diabéticos más graves tengan que suministrársela externamente y sufran con el tiempo daños irreparables en su organismo asociados a esta enfermedad.

Tras constatar su éxito en ratones de laboratorio, este ensayo terapéutico en fase 3 se desarrolla por el momento sólo con pacientes del Estado de California y, si se confirman sus excelentes resultados, se extenderá al resto de los Estados Unidos.

Según ha revelado el ex ministro Soria, si esta nueva terapia de la medicina regenerativa sigue sin aplicarse en España no es por limitaciones técnicas, sino presupuestarias. El propio Soria ha recordado que el porcentaje del Producto Interior Bruto (PIB) que España destina a la investigación científica es del 1%, frente al 3% del conjunto de la Unión Europea.

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