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Japón reanuda sus ensayos clínicos con células madre contra la ceguera por degeneración macular

Feb
15
Proceso de degeneración macular, primera causa de ceguera en el mundo.

Proceso de degeneración macular, primera causa de ceguera en el mundo.

El Ministerio de Sanidad de Japón ha aprobado los primeros ensayos para experimentar sobre cinco pacientes voluntarios y seleccionados un nuevo tratamiento que podría curar la ceguera por degeneración macular, la más común de todas, mediante el trasplante de tejidos maculares en la retina elaborados a partir de células madre pluripotentes inducidas de donante.

Estas células madre proceden de bancos biológicos de la Universidad de Kioto, una de las instituciones científicas del país que, junto al prestigioso Instituto Riken o el Centro de Biología del Desarrollo, también del país, colaboran en el proyecto.

Según los responsables de la investigación, el hecho de que este material proceda de donaciones y no de los propios pacientes les ha llevado a seleccionar cuidadosamente la máxima compatibilidad genética para minimizar riesgos de rechazo inmune.

El visto bueno de las autoridades sanitarias japonesas se produce tras más de un año de parón en este tipo de ensayos contra la ceguera por degeneración macular, después de que una paciente experimental desarrollara una mutación indeseada tras recibir en 2014 un trasplante autólogo (células propias).

La nueva investigación clínica pretende testar la seguridad y eficacia de esta terapia a partir de trasplantes celulares alogénicos (de donante) de alta compatibilidad, ya que como terapia frente a este tipo de ceguera sería un 80% más económico que el trasplante autólogo, cuyo coste rondaría los 100 millones de yenes (más de 800.000 euros) por intervención.

Ya con esta intención, la Universidad de Kioto comenzó a desarrollar bancos biológicos de células madre pluripotentes inducidas elaboradas a partir de células sanguíneas de donantes de todo Japón. El proyecto final es el de emprender algún día una campaña de tratamiento poblacional contra la ceguera.

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Izpisúa da el salto a los embriones híbridos de humanos-cerdos

Feb
07
Feto de quimera ratón-rata desarrollado por Izpisúa. En rojo, las células de rata. Foto Salk Institute.

Feto de quimera ratón-rata desarrollado por Izpisúa. En rojo, las células de rata. Foto Salk Institute.

Un equipo científico dirigido por el farmacéutico y bioquímico español Juan Carlos Izpisúa ha logrado insertar células madre humanas en embriones de cerdo e introducirlas en una hembra de esta especie, logrando que durante 28 días se gestaran 186 de los 2075 híbridos creados en laboratorio.

El desarrollo embrionario de estas quimeras (fusión de dos especies) se interrumpió intencionadamente por cuestiones éticas al cumplirse un tercio de su período natural de gestación, ya que los nuevos seres disponen de un porcentaje biológico de humanidad.

Sin embargo, esta investigación no hace más que abrir un camino lleno de posibilidades gracias al uso combinado de las dos nuevas especialidades científicas que revolucionan la medicina moderna: el uso terapéutico de células madre pluripotentes inducidas para crear órganos y su edición genética mediante la tecnología CRISPR-Cas9.

El objetivo a largo plazo es poder desarrollar en cerdos, una especie con la que compartimos tamaño y cierta afinidad genética, órganos humanos para su trasplante a pacientes. Este mismo avance también permitiría probar la toxicidad y capacidad terapéutica de nuevos fármacos en el tratamiento de órganos humanos sólo poniendo en riesgo la salud del animal.

El profesor Izpisúa y su equipo del Instituto Salk de California ya lograron en 2015 desarrollar células madre pluripotentes humanas en embriones de ratón, desarrollando tejidos de nuestra especie en fases tempranas. Posteriormente, tras recurrir a la edición genética CRISPR-Cas9, logró desarrollar con células madre de rata órganos de esta especie en ratones de laboratorio, una especie similar pero distinta.

Tras constatar que estas quimeras de roedores, nacían, sobrevivían y envejecían con normalidad, Ispizúa comenzó a experimentar con células madre humanas en cerdos, ya que, por su similar tamaño a la especie humana, sería la más viable en la creación y desarrollo de órganos terapéuticamente útiles para nuestra especie.

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