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Científicos españoles crean células madre con nanopartículas internas para eliminar tumores

Jul
08
Células mesenquimales de placenta con nanopartículas de sílice y quimio (teñidas en verde) en el citoplasma. Foto Juan Luis Paris.

Células mesenquimales de placenta con nanopartículas de sílice y quimio (teñidas en verde) en el citoplasma. Foto Juan Luis Paris.

Un consorcio científico español liderado por la Cátedra de Química Inorgánica y Bioinorgánica de la Universidad Complutense de Madrid ha logrado desarrollar un potente mecanismo antitumoral que recurre a células madre con nanopartículas internas de quimioterapia para incrementan su poder destructivo natural frente a las células cancerígenas.

Tras ser trasplantadas, las nuevas células actúan de diana terapéutica natural, ya que se desplazan por el organismo y migran hacia los tejidos inflamados por el cáncer para combatirlo. Estas nanopartículas son de sílice y albergan dosis de doxorrubicina, un fármaco antitumoral que enriquecen su función natural de “caza tumores”, permitiendo una quimioterapia más eficaz e inteligente, ya que encierran dosis menores y sólo se aplican en las áreas afectadas del organismo.

El proceso de inclusión de estas nanopartículas con quimio apenas dos horas y se mantienen vivas y ejerciendo su función curativa en el organismo durante más de cinco días.

Las condiciones de carga no pueden ser muy agresivas porque necesitamos mantener con vida a las células transportadoras”, señala al respecto la investigadora principal y catedrática de Química Inorgánica y Bioninorgánica de la Complutense, María Vallet-Regí. Bajo su dirección, han colaborado otros especialistas del CIBER-BBN (Centro de Investigación Biomédica en Red de Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina) y del Grupo de Medicina Regenerativa del Instituto de Investigación del Hospital 12 de Octubre de Madrid.

El estudio, publicado en Acta Biomaterialia, demuestra sobre modelos in vitro (líneas celulares de laboratorio) e in vivo (en ratas) que las nanopartículas mesoporosas de sílice utilizadas no son tóxicas para las células madre y tampoco afectan a su capacidad migratoria. La investigación se ha realizado con células madre mesenquimales humanas obtenidas de placentas donadas en paritorios del 12 de Octubre. Al igual que las de cordón umbilical, éstas permiten una obtención de muestras no invasiva para la donante.

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Descubren cómo las células madre de médula ósea degeneran en leucemia

Jul
06
La hematóloga norteamericana Catriona Jamieson, directora de la investigación.

La hematóloga norteamericana Catriona Jamieson, directora de la investigación. Foto YouTube.

Un equipo de científicos de Estados Unidos y Canadá ha anunciado el descubrimiento del mecanismo de transformación de las células madre de la médula ósea en leucemia. El papel clave en el origen de esta patología lo desempeña el sistema de edición del ácido ribonucleico, conocido por la sigla ARN, según desvela un artículo científico que estos investigadores han publicado en Cell Stem Cell.

La profesora norteamericana de Hematología Oncológica Catriona Jamieson y su equipo de colaboradores descubrieron que, cuando dentro de un gen específico de la célula (el precursor de leucocitos) surgen mutaciones, las células madre se vuelven más sensibles a las reacciones inflamatorias.

Esta inflamación hace que en ellas se active la enzima ADAR1, conocida por poder editar el ARN let-7, reemplazando la adenosina (el componente principal de los nucleótidos A) por la inosina, un nucleósido intermediario de las rutas de síntesis de los ácidos nucleicos.

El ARN let-7 es un micro ARN que participa en la regulación de la actividad de muchos genes y una alteración de su funcionamiento conlleva al crecimiento incontrolado de las células madre y a la generación de tejido tumoral.

Tras identificar el mecanismo de funcionamiento de la enzima ADAR1, los investigadores han podido desarrollar un método para detener la degeneración de las células, algo que abre amplias expectativas en la prevención y tratamiento de los cánceres de la sangre. Para ello, suprimen la sensibilidad a la inflamación o inhiben la acción de la enzima con un compuesto de 8-Aza, recuperándose así la adecuada actividad del ARN let-7.

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Crean con células madre tejido pituitario funcional

Jul
04
Esquema de ubicación en el cerebro de la glándula pituitaria.

Esquema de ubicación en el cerebro de la glándula pituitaria.

Científicos del Memorial Sloan Kettering Cancer Center de Nueva York han utilizado con éxito células madre humanas para crear en animales tejido pituitario funcional. Es decir, capaz de segregar las hormonas que este órgano del cerebro produce a la hora de regular mecanismos naturales tan importantes como el estrés, el crecimiento óseo, el metabolismo o las funciones sexuales, entre otras.

La investigación, dirigida por el profesor Bastian Zimmer, sienta las bases para un futuro estudio sobre pacientes que sufren hipopituitarismo, insuficiencia que puede ocasionar una larga lista de enfermedades, algunas de ellas graves cuando se trata de niños por afectar a su fase de desarrollo.

En la actualidad, los pacientes de insuficiencia hipofisaria deben sufrir costosas terapias de reemplazo hormonal de por vida, por lo que hace años que se investiga el uso de células madre para regenerar el propio órgano, ubicado en la parte más interna del complejo cerebral. Hasta ahora, se había recurrido a las células madre para desarrollar cultivos de organoides que imitan en 3D la estructura de la glándula pituitaria en su fase de desarrollo, pero esta vía se ha demostrado tan compleja como insuficiente.

El profesor Zimmer, que ha publicado las conclusiones de su investigación con un artículo en Stem Cell Reports, parece sentar las bases de otra vía de investigación más prometedora: la exposición proteica de células madre para convertirlas en los diversos tipos de células funcionales de la pituitaria y su posterior trasplante al órgano dañado, regenerando así sus funciones.

Estos injertos de células, por ahora en ratones con hipopituitarismo, no sólo secretaron hormona adrenocorticotrópica, prolactina y hormona estimulante del folículo, sino que también desencadenaron respuestas favorables en los riñones. Lo mejor de su nuevo enfoque es que permitirá producir los tipos de células específicas de glándula pituitaria que requiera cada paciente.

Esta investigación podría tener implicaciones importantes para algunos supervivientes de cáncer que ha sufrido radioterapia cerebral, experimentando daños en la pituitaria que hasta ahora se consideraban irreversibles.

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