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Las autoridades británicas permiten crear órganos humanos en animales para su uso terapéutico

Feb
26

Las autoridades británicas han establecido las primeras directrices y límites para permitir experimentos científicos con especies híbridas de animales con órganos humanos, en un intento de superar barreras éticas que impiden el avance de la nueva medicina regenerativa, basada en la manipulación de células madre y embriones.
Estos híbridos humano-animales se crean implantando células madre humanas en embriones animales con pocos días de vida que, posteriormente, se gestan en el útero de su especie. Con esta manipulación en cerdos y ovejas se pueden crear especímenes que desarrollen en su interior un determinado órgano humano con el que experimentar tratamientos sin arriesgar la vida del paciente o para realizar futuros trasplantes de sustitución terapéutica de corazón, hígado u otro tipo de órgano vital.
Este tipo de fusión genética entre humanos y animales plantea serias objeciones éticas en la medida en que puede desdibujar los límites entre una y otra especie, por lo que la medida adoptada por el Gobierno británico incluye la creación de un comité técnico de supervisión sobre este tipo de prácticas.
El Instituto Nacional de la Salud de los Estados Unidos, en cambio, ha optado por no permitir este tipo de investigaciones. Sin embargo, en aquel país y al margen del control de sus autoridades, ya se han desarrollado los primeros cultivos de tejido humano en cerdos y ovejas en el intento de crear órganos destinados a trasplantes vitales. Según desveló recientemente la revista especializada MIT Technology Review, en los últimos 12 meses ya se han gestado 20 embarazos de cerdos y ovejas con órganos genéticamente humanos.

La célebre foto viral de Internet de un ratón de laboratorio con oreja humana.

La célebre foto viral de Internet de un ratón de laboratorio con oreja humana.

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Recurren a la genética inversa para crear células madre cardíacas en gran número y más seguras

Feb
25

Células del miocardio entre filamentos de actina (Foto Wikipedia).

Células del miocardio entre filamentos de actina (Foto Wikipedia).

Científicos de la Universidad de Wisconsin (Madison, Estados Unidos) han recurrido con éxito a un nuevo proceso de «genética inversa» para crear células madre cardíacas en gran número y capaces de minimizar el riesgo de tumores tras su trasplante terapéutico en la regeneración de corazones infartados.
Hace tiempo que, con más o menos resultados, se vienen realizando tratamientos de regeneración cardíaca a partir de células madre obtenidas de las células más comunes del tejido conectivo, generalmente fibroblastos de la piel. Lo que este equipo científico ha conseguido, por ahora en fase experimental con ratones, es identificar 11 genes implicados en el desarrollo embrionario del corazón, determinando que 5 de ellos juegan un papel esencial y pueden ser transformados en laboratorio antes de su desarrollo embrionario y posterior proceso de expansión celular.
La manipulación de estos cinco genes permitió producir en laboratorio miles de millones de células miocardíacas, de músculo liso y endoteliales, que son las que componen y hacen funcionar el corazón, tal y como han demostrado en un estudio publicado en la revista científica Cell Stem Cell.
Según el profesor Pratik A. Latit, director del equipo de 20 científicos que ha participado en estas investigaciones, «realizamos un ejercicio de ingeniería inversa: primero observamos los factores genéticos implicados en el desarrollo del corazón de un embrión de ratón y luego los usamos para dirigir la reprogramación de los fibroblastos hasta su desarrollo cardíaco».
En último término, también pueden emplearse para reemplazar células muertas de corazones infartados con un mayor índice de seguridad frente al posible desarrollo de tumores, ya que los fibroblastos se transforman en células madre cardíacas y no en células madre pluripontentes inducidas, que podrían evolucionar negativamente en cualquiera de los 200 tipos de células que existen en la naturaleza humana.

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Imprimen en 3D un tejido con células madre que reproduce fielmente el hígado humano

Feb
24

Investigadores de la Universidad de California, en San Diego (Estados Unidos), han unido la tecnología de impresión 3D y las células madre para crear los primeros tejidos de hígado humano de laboratorio, unas muestras de sólo 3 por 3 milímetros de tamaño que permitirán reducir considerablemente los tiempos de investigación a la hora de experimentar y desarrollar nuevos fármacos frente a muy diversas dolencias, así como para tratar determinadas enfermedades como el cáncer de hígado, la hepatitis o la cirrosis.
No es la primera vez que se recurre a las impresoras tridimensionales para reproducir piezas biológicas. Ya el pasado mes de noviembre, desde Abacell informamos de la creación de vasos mediante impresión 3D, lo que constituiría un primer avance de cara a la creación artificial de órganos a partir de células madre.
La creación de este nuevo tejido hepático también constituye un nuevo paso en el intento por crear un hígado artificial. Sin embargo, su aplicación inmediata se centra en la notable reducción de coste y tiempo en la experimentación de nuevos fármacos de muy diverso tipo, ya que el hígado, en sus funciones vitales de depuración, síntesis y almacenamiento de la sangre, juega un papel determinante en la forma en la que el cuerpo metaboliza los medicamentos.

El doctor Shaochen Chen, junto a su bioimpresora de células madre.

El doctor Shaochen Chen, junto a su bioimpresora de células madre.

El desarrollador principal de este tejido hepático artificial, el profesor de nanoingeniería Shaoche Chen, asegura que con él se suplirían los interminables ensayos sobre animales y humanos que se requieren antes de que un nuevo fármaco obtenga su licencia de uso, acortándose un proceso que hasta ahora suele demorarse una media de 12 años.
El nuevo tejido se desarrolla en cuestión de segundos en dos fases. Primero se imprimen en 3D hexágonos de 900 micrómetros en forma de panal y, posteriormente, la impresora introduce en cada módulo células hepáticas derivadas de células madre pluripotentes inducidas. Una vez impresa la estructura, se cultiva in vitro durante al menos 20 días antes de utilizarla como campo de pruebas.

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