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El Hospital Reina Sofía de Córdoba lidera ensayos con células madre que evitan la amputación por pie diabético

Mar
08
Concepción Herrera y su equipo del Hospital Reina Sofía de Córdoba.

Concepción Herrera y su equipo del Hospital Reina Sofía de Córdoba.

El Hospital Universitario Reina Sofía de Córdoba lidera un ensayo clínico español, pionero en el mundo, destinado a mitigar lesiones y evitar amputaciones por pie diabético mediante la regeneración de los vasos sanguíneos dañados con implantes de células madre. Hasta ahora, esta dolencia es crónica y se manifiesta en diabéticos mediante la paulatina pérdida de sensibilidad en las extremidades inferiores y el desarrollo de lesiones incurables y problemas circulatorios que pueden conducir a la amputación del miembro como única terapia posible de supervivencia.

Según Concepción Herrera, jefa de la Unidad de Hematología y Terapia Celular del Reina Sofía, este ensayo clínico ya ha evitado en los últimos años decenas de amputaciones y ha alcanzado su Fase III experimental, que es la última del proceso de investigación. “Ya sólo nos queda valorar su eficacia y seguridad con un grupo suficiente de pacientes para convertirlo en terapia de uso habitual en el ámbito hospitalario”, añade Herrera.

En estos ensayos clínicos han participado, de forma experimental, más de 200 pacientes con problemas de cardiología, isquemia periférica de miembros inferiores por diabetes o arteriosclerosis y esclerosis múltiple grave.

Bernat Soria.

Bernat Soria.

Este anuncio coincide con el realizado por el reputado investigador con células madre y ex ministro de Sanidad, Bernat Soria, sobre los grandes avances que aportará en breve la medicina regenerativa frente a la diabetes. En el transcurso de una conferencia celebrada este mes en Gijón, Soria indicó que los resultados que ofrecen las células madre no solo son brillantes para detener la gangrena por pie diabético, sino para tatar la diabetes en sí misma.

En meses, quizás el próximo año, Soria espera disponer de la correspondiente autorización administrativa para aplicar una nueva terapia contra la diabetes en general mediante el trasplante de células madre de cordón umbilical, según él «muy seguras y sin efectos secundarios».
Este tratamiento se aplicaría a pacientes jóvenes diagnosticados como nuevos diabéticos. Según Soria, un trasplante de estas células puede demorar la evolución de la enfermedad de seis meses a un año, por lo que la reiteración del tratamiento podría poner fin al cotidiano pinchazo de insulina. La diabetes afecta a 400 millones de personas en el mundo y genera un gasto en tratamientos de 6.000 millones de euros anuales.

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Desarrollan un tratamiento contra la distrofia muscular de Duchenne con células madre genéticamente rectificadas

Mar
07

Las científicas de UCLA artífices de la investigación contra la distrofia muscular.

Las científicas de UCLA artífices de la investigación contra la distrofia muscular.

Un equipo formado por tres científicas de la Universidad de California (Los Ángeles, Estados Unidos) desarrolla un tratamiento con células madre rectificadas mediante el «corta y pega» genético CRISPR/Cas9 para tratar la distrofia muscular de Duchenne, una enfermedad infantil paulatinamente paralizante, hasta ahora incurable y mortal.

La distrofia muscular se produce por mutaciones en el gen de la distrofina, una proteína encargada de fortalecer y conectar fibras musculares y células, lo que produce la progresiva destrucción del músculo, que es paulatinamente reemplazado por tejido adiposo. Sus síntomas aparecen generalmente antes de los 6 años de edad en forma de fatiga, retardo mental y una debilidad muscular que obliga al uso de aparatos ortopédicos y sillas de ruedas hasta sufrir una muerte temprana, generalmente por insuficiencia respiratoria o cardíaca.

La nueva técnica, que según sus creadoras podría licenciarse como fármaco en un plazo aproximado de diez años, corrige uno de los cientos de tipos de mutaciones que sufre el gen de la distrofina cuando se manifiesta la enfermedad. Sin embargo, esta concreta mutación es la causante del 60% de los casos de distrofia muscular de Duchenne , por lo que un sector muy importante de la población que la sufre podría encontrar un tratamiento finalmente efectivo mediante el trasplante autólogo de células madre genéticamente corregidas.

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La bio-impresión 3D con células madre ya permite crear huesos, cartílagos y músculos para implante

Mar
04
Oreja bio-impresa en 3D con la ITOP desarrollada en Estados Unidos (Foto Wake Forest).

Oreja bio-impresa en 3D con la ITOP desarrollada en Estados Unidos (Foto Wake Forest).

Investigadores del Instituto para la Medicina Regenerativa Wake Forest, en Estados Unidos, han desarrollado una nueva bio-impresora 3D de células madre capaz de crear piezas vivas de tejido humano orgánico como músculos, cartílagos o huesos, lo que constituiría un gran avance en el trasplante de órganos y en otros procesos de cirugía reparadora.

Esta investigación, parcialmente financiada por el Ejército norteamericano, permite crear réplicas de estructuras orgánicas que se mantienen con vida hasta su trasplante terapéutico gracias a la impresión tridimensional de un mix de material plástico biodegradable y células madre. El primer elemento, un producto llamado policaprolactona, da forma y soporte estructural al desarrollo de las células implantadas, para diluirse después ante el desarrollo orgánico de éstas.

Hasta ahora, se había logrado imprimir tejidos vivos en forma de reducidas láminas, pero esta nueva bio-impresora, la ITOP (Integrated Tissue and Organ Printing System), parece haber superado barreras mezclando las células de músculos y cartílagos, incluso las células madre obtenidas de líquido amniótico, con la policaprolactona como soporte plástico biodegradable.

Sus características y posibilidades técnicas ya han sido descritas y acreditadas en un artículo publicado en Nature Biotechnology. En sus primeras pruebas han implantado en animales cartílagos con forma de oreja, fragmentos de huesos creados mediante células madre y tiras de músculo, constatándose que estos tejidos sobreviven y no sufren rechazo. El siguiente paso es realizar estos trasplantes en humanos, revolucionando así el mundo de las prótesis.

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