ACTUALIDAD

Tres mujeres se quedan ciegas en Estados Unidos tras un experimento pirata con células madre

Abr
04
La cuestionada doctora Kristin Comella, en el centro, con su equipo médico.

La cuestionada doctora Kristin Comella, en el centro, con su equipo médico.

Tres mujeres de entre 72 y 88 años de edad que sufrían degeneración macular se han quedado totalmente ciegas tras someterse a un tratamiento experimental pirata mediante trasplante de células madre realizado por la firma Bioheart en su «reputada clínica» US Stem Cell del Sur de Florida, en los Estados Unidos.

Una de las afectadas acudió incluso como beneficiaria del Instituto Nacional de la Salud norteamericano, por lo que al centro se le presuponía cierta cualificación y homologación para cubrir prestaciones de sanidad pública. Además, las pacientes contactaron con los investigadores médicos a través de la web clinicaltrials.gov, una base de datos de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos que reclutaba voluntarios para experiencias clínicas.

Lo que más ha escandalizado del caso ha sido que el ensayo sobre pacientes se realizara sin haberlo testado antes con animales de laboratorio, tal y como es preceptivo. También que las intervenciones se realizaran sobre los dos ojos a la vez y que cada paciente «financiara» con 5.000 dólares el experimento, como si se tratara del pago de una terapia médica ya homologada.

Para tratar la degeneración macular asociada a la edad el «equipo científico” de la doctora Kristin Comella recurrió al trasplante quirúrgico local de células madre extraídas del tejido adiposo de las propias pacientes y éstas acabaron generando miofibroblastos, células cicatrizantes, en vez de fotorreceptoras.

Bioética , , , Comentarios desactivados en Tres mujeres se quedan ciegas en Estados Unidos tras un experimento pirata con células madre

Genetistas franceses constatan la primera cura en humanos de la anemia falciforme

Mar
30
Dos glóbulos rojos falciformes, junto a otros sanos con su forma de disco.

Dos glóbulos rojos falciformes, junto a otros sanos con su forma de disco.

Un equipo de genetistas franceses especializado en células madre de la sangre ha anunciado el primer caso de cura con total remisión de la anemia falciforme o drepanocitosis que sufría un joven que en 2014, a sus 13 años de edad, comenzó a someterse a un nuevo tratamiento de trasplante autólogo de células madre de médula ósea.

La anemia falciforme es una enfermedad que afecta a más de cinco millones de personas en el mundo, todas ellas de etnia africana, antillana o india, y consiste en la deformación congénita de los glóbulos rojos, que adquieren forma de hoz o media luna en vez de disco, dificultando la oxigenación a través del riego sanguíneo, lo que ocasiona anemia, dolor, bloqueos orgánicos y una esperanza de vida significativamente menor.

La nueva terapia se basa en la extracción de células madre hematopoyéticas de la propia médula ósea del enfermo y su modificación genética en laboratorio antes de ser reimplantadas en el organismo con un trasplante que, por ser autólogo, no requiere de una donación compatible de médula ósea o cordón umbilical.

La corrección genética en laboratorio de estas células madre se realizó a través de un vector viral que ya se utiliza contra la beta-talasemia y que comenzó a aplicarse con eficacia en pacientes afectados por SIDA.

El año pasado ya se anunció el desarrollo en Estados Unidos de una técnica similar que, mediante la edición genética CRSPR-Cas9 de células madre de la sangre, también logró la curación de esta enfermedad, pero solo en ratones de laboratorio.

Terapias , , , , , , , , Comentarios desactivados en Genetistas franceses constatan la primera cura en humanos de la anemia falciforme