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La terapia génica y las células madre curarán cegueras irreversibles antes de 2020

Sep
28
El oftalmólogo Jordi Monés, en el centro, junto a otros organizadores de la jornada. Foto ABC.

El oftalmólogo Jordi Monés, en el centro, junto a otros organizadores de la jornada. Foto ABC.

La combinación de trasplante de células madre y terapia génica permitirá curar diferentes tipos de ceguera hasta ahora consideradas irreversibles antes de 2020, según se ha puesto de manifiesto en una jornada científica que ha congregado en Barcelona a oftalmólogos, biólogos moleculares, genetistas y especialistas de nanotecnología médica de diferentes partes del mundo.

Según expuso el oftalmólogo Jordi Monés, director de la Barcelona Macula Foundation y uno de los impulsores del encuentro junto con el Biocat de Cataluña, en solo cuatro años «alguna de las líneas de investigación ahora en marcha llegará a la práctica clínica y muchas de las enfermedades degenerativas que afectan a la retina, principal causa de ceguera en el mundo occidental, dispondrán de solución médica». Y a este respecto, añadió: «De 50 líneas de investigación, fallarán 40, pero 10 funcionarán».

Según Monés, la vía de trabajo que está ofreciendo mejores resultados es el uso de células madre para regenerar la retina, con casos de mejoras ya documentados clínicamente. Sin embargo, «hay prudencia a la hora de aprobar estos ensayos como terapias porque, pese a haberse demostrado ya el potencial regenerador de estas células madre, también pueden tener importantes efectos secundarios». Entre ellos destaca el riesgo de generar cáncer, por lo que se investigan procedimientos para corregir la inestabilidad genética que puede desencadenar este tipo de trasplantes.

La jornada también puso de manifiesto el avance de la terapia génica y la nanotecnología biológica, capaz de implantar chips en el ojo o infectar células de la retina y el cerebro para que sean capaces de procesar la luz.

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Científicos españoles desarrollan “in vivo” células fotorreceptoras contra la degeneración de retina

Sep
27
Células fotoreceptoras de la guía de Muller, verdes y alargadas, afectadas por nubes rojas de degeneración macular.

Células fotoreceptoras de la glia de Muller, verdes y alargadas, afectadas por nubes rojas de degeneración macular.

Un equipo formado por investigadores del Centro de Regulación Genómica (CRG) de Barcelona, en colaboración con el Instituto Aragonés de Ciencias Médicas, la Universidad de Zaragoza y la farmacéutica catalana Ferrer Internacional, ha logrado reprogramar in vivo, por ahora en ratones, células de retina capaces de regenerar los fotorreceptores del sistema nervioso ocular.

Según responsables científicos del CRG, hasta ahora no había muchas aproximaciones terapéuticas para curar la ceguera producida por degeneración de retina y, aunque se han hecho grandes esfuerzos en terapias con células madre para intentar parar o retrasar la degeneración de los fotorreceptores, los resultados no habían sido exitosos en modelos de ratón, que son los previos a la prueba clínica con humanos.

Los resultados de esta investigación española se han difundido en la revista científica The Journal of Clinical Investigation. Más que curar o devolver la vista, lo que permite es prevenir o retrasar el proceso de degeneración de la retina, lo cual constituye un enfoque diferente pero no menos efectivo.

Para ello, han identificado una ruta para la reprogramación de las células gliales de Müller de la retina con el fin de regenerar funcionalmente fotorreceptores sobre un modelo en ratón con retinitis pigmentaria.

Para aplicar esta técnica como terapia médica aún se necesita estudiar la eficacia y seguridad que ofrecen las células madre hematopoyéticas (de cordón umbilical o médula ósea) en su reprogramación funcional en humanos.

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España realiza la primera cura con ingenierización de células madre para tratar una osteoporosis

Sep
26
El Hospital La Arrixaca de Murcia, pionero en tratamientos con células madre.

El Hospital La Arrixaca de Murcia, pionero en tratamientos con células madre.

Los servicios médicos de Hematología y Reumatología del Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, en Murcia, han realizado la primera ingenierización de células madre dirigidas bajo técnica de GPS para curar una osteoprosis, en concreto la de una paciente de 57 años.

Es la primera vez que se realiza en humanos un trasplante de células madre guiadas dentro del organismo, por lo que este ensayo clínico ha sido destacado por la Consejera de Sanidad de la Región de Murcia, Encarna Guillén, como “un gran paso curar una enfermedad sistémica con tanta incidencia como la osteoporosis”, que afecta a 300 millones de personas en todo el mundo y que, hasta ahora, solo se puede tratar con un fármaco.

La denominada técnica GPS, ya experimentada con éxito sobre animales de laboratorio, consiste en modificar las células madre mediante fucosilación para que se dirijan precisamente a aquellos tejidos dañados que requieren ser tratados.

Las células madre para esta primera intervención sobre la paciente de Murcia se extrajeron de médula ósea, que son equivalentes a las de cordón umbilical. La osteoporosis afecta especialmente a mujeres de edad avanzada y tiene como principal complicación la fractura ósea por debilidad estructural.

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