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Prisión para cuatro profesionales de la sanidad pública italiana por el “caso Stamina”, una terapia con células madre no autorizada

Jun
19
Vannoni logró movilizar a sus incondicionales a través de su Fundación Stamina.

Vannoni logró movilizar a sus incondicionales a través de su Fundación Stamina.

Cuatro profesionales de la sanidad pública italiana han sido condenados por un tribunal de Brescia, en Lombardía, a penas de dos años de prisión para cada uno por considerarles cooperadores necesarios del falso gurú de las células madre Davide Vannoni, un semiólogo sin conocimientos médicos que desde 2011 comercializaba “fármacos imperfectos” en forma de costosos trasplantes regenerativos de células madre mesenquimales.

El denominado “caso Stamina”, que es el nombre del producto, ya llevó en 2015 a una primera condena de prisión para Vanoni, que logró conmutarla por el compromiso de no volver a comercializarlo como fármaco en Italia. Sin embargo, el mes pasado fue detenido en su país por servirse de una clínica ubicada en Georgia para seguir promocionando su tratamiento en Italia a través de las redes sociales, tal y como informamos entonces desde Abacell.

Entre los nuevos condenados a prisión destaca la ex directora del Hospital Público de Brescia que en 2011 comenzó a suministrar este tratamiento en forma de ensayos clínicos inicialmente gratuitos, pero sin seguir procedimientos médicos y científicos de obligado cumplimiento, como el de experimentar antes su seguridad y sus eventuales efectos terapéuticos en animales de laboratorio. Los otros tres condenados son la secretaria del comité ético del hospital, su responsable de laboratorio y un pediatra.

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120 sanitarios andaluces reciben formación sobre células madre en el Hospital Virgen del Rocío

Jun
16
Enfermeras y enfermeros andaluces, durante la jornada promovida por el GETH en Sevilla.

Enfermeras y enfermeros andaluces, durante la jornada promovida por el GETH en Sevilla. Foto EP.

Un total de 120 profesionales de la enfermería de Andalucía han participado en el Hospital Virgen del Rocío de Sevilla en una jornada formativa sobre trasplantes terapéuticos de células madre hematopoyéticas (de cordón umbilical, médula ósea y sangre periférica) promovido por el Grupo Español de Trasplante y Terapia Celular (GETH), la sociedad científica que aglutina en a los profesionales sanitarios de esta especialidad.

Este curso es el tercero de una serie de cinco programados para cubrir todo el territorio nacional. Con ellos se pretende la divulgar y actualizar los conocimientos científicos en torno al trasplante hematopoyético y a la terapia celular, impulsar y promover estudios cooperativos entre los equipos que efectúan este tipo de trasplantes y proporcionar información clara a pacientes y familiares sobre el trasplante de progenitores hematopoyéticos y los centros que realizan estas técnicas.

El GETH se constituyó en 1994 como grupo cooperativo entre los profesionales de la especialidad y está vinculado a la Asociación Española de Hematología y Hemoterapia. En este jornada se han compartido los conocimientos y experiencias acumulados por el servicio de Hematología y Terapia Celular del Virgen del Rocío, donde se trabaja en más de 50 ensayos clínicos y se realizan unos 140 trasplantes al año de progenitores hematopoyéticos, de los que la mitad suelen ser autólogos y la otra mitad alogénicos.

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Crean en ratones las primeras células madre de la sangre de laboratorio

Jun
15
Imagen de células madre pluripotentes inducidas humanas creciendo en los fibrobastos embrionarios de un ratón.

Células madre humanas desarrollándose en fibrobastos embrionarios de un ratón. Foto Nature.

Dos equipos norteamericanos de investigadores han anunciado por separado la creación en laboratorio de células madre de la sangre, similares a las que se obtienen del cordón umbilical y la médula ósea, lo que abre nuevas expectativas en el tratamiento de enfermedades hematológicas como la leucemia, además de plantear la posibilidad de satisfacer el suministro de sangre compatible para transfusiones.

Tras más de 20 años de investigaciones encaminadas a este propósito, ambos equipos han anunciado avance, aunque utilizando procedimientos y fuentes biológicas diferentes.

El primero de ellos, liderado en el Hospital Infantil de Boston por el doctor George Daley, partió del uso de células madre humanas pluripotentes, el linaje del que pueden derivarse todos los tipos celulares del cuerpo, para someterlas a un tratamiento químico que las transformó en células endoteliales, aquellas que durante el desarrollo embrionario constituyen el eslabón previo a su conversión en células madre hematopoyéticas o de la sangre.

Este último proceso se realiza aplicándole a las endoteliales un cóctel de 7 factores de transcripción y desarrollándolas in vivo mediante su aplicación en la médula ósea de ratones de laboratorio, según han documentado en la revista Nature. Sin embargo, el mismo estudio ha constatado que este procedimiento desarrolla tumores, por lo que, por el momento, no se probará en humanos.

Por su parte, el profesor Shahin Rafii, de la División de Medicina Regenerativa de la Universidad de Cornell, recurrió a células madre endoteliales adultas de ratón para convertirlas en células madre hematopoyéticas de la misma especie, lo que abriría la posibilidad de hacerlo algún día con nuestra especie.

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