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Desarrollan micro andamios para reprogramar células madre en redes neuronales

Abr
05
Los micro andamios polímeros, en diferentes formatos.

Los micro andamios polímeros, en diferentes formatos.

Científicos de las Universidades de Rutgers y Stanford, en los Estados Unidos, han desarrollado una tecnología de micro-andamios de fibras polímeras en 3D que optimizan la reprogramación de células madre en neuronas funcionales, facilitando el establecimiento de interconexiones eléctricas en el cerebro.

Este avance, difundido en la revista Nature Communications, ha demostrado su eficacia en el tratamiento experimental de ratones afectados por diversas enfermedades neurodegenerativas y constituye un paso más en el tratamiento de enfermedades hasta ahora irreversibles e incurables como el Parkinson, que afecta a más de 7 millones de personas en el mundo.

Neuronas activas, dentro de la red polímera.

Neuronas activas, dentro de la red polímera.

Como ya informamos el pasado mes de diciembre, países como Australia ya han autorizado los primeros tratamientos de Parkinson mediante el trasplante autólogo de células madre pluripotenciales inducidas. Estos ensayos clínicos podrían beneficiarse ahora de este tipo de nanoestructuras, que optimizan la regeneración celular tras el trasplante y repoblación de jóvenes neuronas.

Realizadas en diferentes tipos de fibra de polímero, grosores y densidades, estas estructuras permiten que las células madre pluripotentes inducidas a neuronas se adhieran con más éxito al tejido cerebral del paciente, aumentando considerablemente su supervivencia y regenerándolo frente a dolencias que hasta ahora eran consideradas crónicas e irreversibles.

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Científicos australianos mejoran la obtención de células madre de la médula ósea

Abr
02
Extracción de sangre de la médula ósea, rica en células madre.

Extracción de sangre de la médula ósea, rica en células madre.

Científicos de Organización para la Investigación Industrial y Mancomunada (CSIRO) de Australia han desarrollado un método menos invasivo, más rápido y más eficaz para extraer células madre procedentes de la médula ósea, principal fuente de suministro de la medicina regenerativa cuando no se dispone de sangre de cordón umbilical compatible.

El método, difundido por la revista científica Nature Comunications, combina una nueva molécula conocida como BOP con otra ya existente, la AMD3100, para movilizar las células madre desde la médula ósea hasta el torrente sanguíneo sólo una hora después de la aplicación de una única dosis. Este avance constituye una gran mejora para los tratamientos oncológicos, especialmente frente a diversos tipos de leucemia.

La combinación de estas dos moléculas evita la necesidad de someter al donante de médula a días de tratamiento previo con sucesivas inyecciones de factor celular del crecimiento, lo que, además de demorar los plazos terapéuticos, convierten esta técnica en molesta e invasiva, además de provocar a menudo efectos secundarios como dolor de huesos o dilatación del bazo.

Tradicionalmente, se recurre a un tratamiento previo de factor del crecimiento sobre el donante para conseguir que éste genere suficientes células madre para elaborar una dosis terapéuticamente eficaz, objetivo que no siempre se conseguía.

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