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Una oftalmóloga española recurre a las células madre para retrasar la ceguera por retinosis pigmentaria

Feb
02

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La doctora María Elena Rodríguez, oftalmóloga del Hospital Virgen de la Arrixaca, ha logrado retrasar la evolución de la retinosis pigmentaria mediante la inyección en el globo ocular de células madre obtenidas de la sangre del propio paciente. Esta enfermedad, generalmente hereditaria, hasta ahora incurable y que ya afecta a más de 25.000 personas en España, comienza a manifestarse con la pérdida progresiva del campo visual en forma de túnel y visión borrosa hasta derivar en la ceguera total.

La doctora Rodríguez, que recientemente ha expuesto sus avances en Valladolid ante un nutrido grupo de afectados en la Comunidad de Castilla y León, ha señalado que, si bien aún no se pueden curar este tipo de cegueras, sí puede retrasarse el proceso e, incluso, mejorar la visión de los pacientes. «Los resultados son positivos; no ha habido complicaciones ni molestias en los pacientes y el tratamiento está funcionando bien», añadió.

Esta oftalmóloga, que ya recibió en 2014 el Premio Fundaluce por sus avances en este campo, recurre a células madre mononucleadas extraídas de la médula ósea del propio paciente, similares a las que también podrían extraerse de la sangre crioconservada del cordón umbilical para uso autólogo.

La retinosis pigmentaria se cataloga como enfermedad hereditaria, aunque cada vez más se están detectando casos entre pacientes que no tenían antecedentes familiares. Aunque es una dolencia que suele aparecer principalmente a partir de los 30 años de edad, también puede manifestarse en algunos a los 5 ó 6 años. Sin embargo, sus escasos síntomas iniciales hacen que se detecte como media a los 15 años de su evolución.

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Francia y Reino Unido inician la cura experimental de corazones infartados con células madre

Ene
12
El StemXpand desarrollado por CellProthera para expandir células madre de generación cardíaca.

El StemXpand desarrollado por CellProthera para expandir células madre de generación cardíaca.

Francia y Reino Unido comienzan este mes a aplicar los primeros tratamientos de recuperación de tejidos cardíacos infartados mediante el autotrasplante de células madre sanguíneas a pacientes con secuelas de infarto agudo de miocardio.

Esta nueva técnica, que comienza así su fase de estudio clínico en humanos, consiste en extraer células madre sanguíneas del propio paciente para multiplicarlas en laboratorio hasta 20 veces en 9 días y reimplantarlas en el músculo cardíaco infartado, regenerándolo y devolviéndole parcialmente sus funciones de bombeo.

Los cultivos de estas células madre se desarrollarán en dos laboratorios de Francia y Reino Unido, el EFS ABG de Nantes y el Cellular Terapies Facility de Newcastle. Ambos han sido dotados con equipos de expansión StemXpand desarrollados por la firma francesa CellProthera, que se autodefine como “pionera en terapias de regeneración cardíaca”.

Cardiólogos de seis hospitales franceses y otros tres británicos seleccionarán 44 pacientes con diversos grados de secuela para someterles durante los próximos seis meses al tratamiento, seguimiento y evaluación de resultados. El primer implante de células madre lo realizará en el Hospital Universitario de Toulouse-Rangueil el profesor Jérôme Roncalli, investigador principal del estudio.

Superada esta Fase II del estudio clínico, se iniciará la Fase III con 150 pacientes de otros países europeos, de Estados Unidos y Canadá, que es la última antes de implantar abiertamente la nueva terapia.

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Australia autoriza los primeros tratamientos de células madre contra el Parkinson

Dic
17
Laboratorios de International Stem Cell Corporation, la firma que desarrolla el tratamiento.

Laboratorios de International Stem Cell Corporation, la firma que desarrolla el tratamiento.

Las autoridades sanitarias australianas han autorizado los primeros tratamientos mediante trasplante de células madre pluripotenciales al cerebro de pacientes afectados por el Parkinson, una enfermedad hasta ahora incurable que, con 7 millones de afectados en todo el mundo, es la segunda dolencia neurodegenerativa más común entre los humanos.

Estos primeros tratamientos se realizarán en el Royal Hospital de Melbourne con doce enfermos afectados por diferentes fases y grados de Parkinson que recibirán diferentes dosis de nuevas neuronas (de 30 a 70 millones de células madre evolucionadas) para analizar el nivel de regeneración cerebral y calibrar el índice de mejoría a los seis y doce meses del trasplante.

“Somos optimistas porque nuestros estudios preclínicos ya acreditaron no solo la seguridad del tratamiento sino su eficacia funcional, ya que estas nuevas células son capaces de integrarse con éxito en el cerebro y proporcionar un aumento significativo en los niveles de dopamina”, sostiene Russell Hern, Director Científico y Vicepresidente Ejecutivo de International Stem Cell Corporation, la empresa californiana que desarrolla el tratamiento. Si tienen éxito, estos primeros estudios clínicos podrían ampliarse a Estados Unidos y Europa entre 2017 y 2018.

La enfermedad de Parkinson es un trastorno relacionado con la pérdida creciente e irreversible de dopamina, un neurotransmisor presente en diferentes áreas del cerebro que gestiona la función motora del organismo. Los primeros síntomas de la enfermedad se manifiestan con temblores, rigidez, lentitud de movimientos y dificultad para caminar y en sus fases más avanzadas surgen problemas de comportamiento, demencia y depresión.

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