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Un tetrapléjico recupera el control de sus brazos gracias a las células madre

Sep
23
Kris Boesen, el joven tetrapléjico que ha recuperado movilidad, tras firmar un autógrafo.

Kris Boesen, el joven tetrapléjico que ha recuperado movilidad, tras firmar un autógrafo.

Una terapia experimental con células madre ha conseguido en solo tres meses que el norteamericano Kristopher Boesen, un joven tetrapléjico de 21 años, recupere el control de sus brazos hasta el punto de abrazar a sus amigos, manejar el móvil entre sus dedos, levantar pequeños pesos, alimentarse por sí solo y hasta firmar autógrafos como nueva celebrity de la ciencia médica.

Este nuevo avance de la medicina regenerativa se ha fraguado en el Centro Médico Keck de la Universidad del Sur de California, en EEUU, donde a principios del pasado mes de abril le trasplantaron 10 millones de células madre denominadas AST-OPC1 a través de una sola inyección en la cervical de su columna.

Las AST-OPC1 han sido desarrolladas como fármaco experimental por los laboratorios Asterias Biotherapeutics de Fremont a partir de células madre embrionarias modificadas o predeterminadas para evolucionar en células OPC, que son las encargadas de crear o regenerar el sistema de conexión nerviosa entre el cerebro y la columna.

Kristopher Boesen había sufrido un grave accidente de tráfico el pasado 6 de marzo, cuandos e disponía a celebrar su 21 cumpleaños, quedando tetrapléjico. Gravemente herido y aún con respiración asistida, accedió de conformidad con sus padres accedió a someterse a esta terapia experimental, por ahora con excelentes resultados.

A los cinco días del trasplante, dos semanas antes de lo previsto, el paciente pudo prescindir de la respiración asistida y a los 15 días ya comenzaba a ganar movilidad en brazos y manos. Pese a la rapidez de estos avances, los médicos no quieren predecir cuál será la evolución final de sus capacidades motoras.

Para el joven Boesen la cuestión ahora es así de simple: “Todo lo que he querido desde el principio es poder luchar y si hay una opción para que vuelva a caminar de nuevo haré todo lo posible para conseguirlo”.

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La investigación médica española se concentra en la hematología, gracias al futuro de la células madre y los tratamientos génicos

Sep
22

El doctor Moraleda, en el centro, durante la jornada sobre hematología celebrada en Segovia.

El doctor Moraleda, en el centro, durante la jornada sobre hematología celebrada en Segovia.


Casi el 40 por ciento de los ensayos clínicos que se desarrollan en España se centran en las enfermedades de la sangre, según ha revelado el presidente de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH), el doctor José María Moraleda, en unas jornadas médicas celebradas en Segovia de las que informa Europa Press.

Moraleda imputa esta circunstancia de la ciencia médica española a “las grandes posibilidades y los vertiginosos avances” que ofrece la investigación con células madre y el tratamiento génico de las mismas. Y añadió: “Estamos dando los pasos iniciales para llevar a cabo estrategias de inmunoterapia antitumoral con una eficacia nunca vista hasta ahora frente a tipos de cáncer de la sangre», entre los que destacó la leucemia aguda linfoblástica, la leucemia linfática crónica y los linfomas no Hodgkin.

Todos estos estudios se enmarcan dentro del Programa Español de Tratamientos en Hematología (PETHEMA) de la Sociedad Española de Hematología, que en estos momentos registra y coordina 61 investigaciones y tiene pendiente el inicio de otras 41. Según el doctor Moraleda, “se podría estar iniciando el camino a la curación” de graves enfermedades de la sangre gracias al futuro de las células madre hematopoyéticas que se obtienen del cordón umbilical o la médula ósea.

La hematología española destaca a nivel mundial, según pudo constatar Moraleda el pasado año en Estados Unidos durante la reunión anual de la American Society of Ematology, donde destacó la notable presencia de equipos y grupos de trabajo españoles.

Las células madre de cordón umbilical superan a las de médula ósea frente al rechazo por injerto contra huésped

Sep
13
Gráfico del estudio, con su porcentaje y conclusión final.

Gráfico del estudio, con su porcentaje y conclusión final.

Científicos de la Universidad de Colorado, en Denver (EEUU), han logrado determinar que la sangre de cordón umbilical de donante supera a la de médula ósea como fuente de células madre para el tratamiento de la leucemia porque reducen drásticamente la posibilidad de rechazo por injerto contra huésped.

Según han difundido sus autores en la revista científica Bone Marrow Transplantation, el estudio se realizó entre 2009 y 2014 con el seguimiento de más de un centenar de pacientes de leucemia, constatando que la incidencia de la enfermedad de injerto contra huésped fue del 44% entre los 57 enfermos que habían recibido un trasplante de donante compatible de médula ósea (MUD) y de sólo un 8% en los 51 que fueron tratados con células madre de cordón umbilical (TSC).

El injerto contra huésped es una enfermedad inflamatoria que se suele manifestar a los tres meses de un trasplante no autólogo de células madre, cuando éstas rechazan los tejidos del paciente. Esta dolencia ataca a la piel, el intestino y el hígado y se combate con altas dosis de corticoides que pueden originar infecciones graves o mortales.

El estudio también revela que a los tres años de recibir el trasplante los pacientes que habían recibido células madre de cordón umbilical habían contabilizado una media de 268 días sin necesidad de recibir inmunodepresores, mientras que los de médula ósea apenas pudieron interrumpir el tratamiento.

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