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La infiltración de células madre es eficaz contra la artrosis de rodilla cuando la dosis es elevada

Oct
03
El equipo de la Clínica Universitaria de Navarra que ha experimentado esta terapia.

El equipo de la Clínica Universitaria de Navarra que ha experimentado esta terapia.

La infiltración de células madre de médula ósea en dosis de 100 millones de unidades mejora eficazmente los síntomas de la artrosis de rodilla, según los resultados de un ensayo conjunto realizado por especialistas de la Clínica Universidad de Navarra y del Complejo Universitario de Salamanca sobre un total de 30 pacientes.

Esta investigación, que ya ha publicado sus resultados en la revista científica Journal of Translational Medicine, ha permitido establecer que la dosis de estas células madre IPS, ya sean obtenidas de médula o cordón umbilical, es determinante para la obtención de resultados.

Para demostrarlo, dividieron a sus pacientes en tres grupos que recibieron tratamientos diferentes: al primero sólo se les infiltró ácido hialurónico, al segundo esta misma sustancia con una dosis de 10 millones de células madre mesenquimales y al tercero con 100 millones.

Los pacientes a los que sólo se les suministró ácido hialurónico volvían pronto, en cuestión de meses, a su situación previa de dolor, mientras que el grupo de los 100 millones de células seguían evolucionando a mejor a medida que transcurrían los meses. Tras un año de seguimiento, este grupo de pacientes ofrecía mejores resultados que los de los otros dos grupos.

Según el profesor José María Lamo de Espinosa, investigador principal del estudio, el efecto antiinflamatorio de las células madre provocó la reducción o pérdida de dolor, que es, en realidad, el motivo principal por el que los pacientes de artrosis de rodilla acuden a la consulta. Ahora, continúan trabajando en esta línea con un segundo ensayo clínico en el que han sustituido el ácido hialurónico por un plasma rico en plaquetas.

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La terapia génica y las células madre curarán cegueras irreversibles antes de 2020

Sep
28
El oftalmólogo Jordi Monés, en el centro, junto a otros organizadores de la jornada. Foto ABC.

El oftalmólogo Jordi Monés, en el centro, junto a otros organizadores de la jornada. Foto ABC.

La combinación de trasplante de células madre y terapia génica permitirá curar diferentes tipos de ceguera hasta ahora consideradas irreversibles antes de 2020, según se ha puesto de manifiesto en una jornada científica que ha congregado en Barcelona a oftalmólogos, biólogos moleculares, genetistas y especialistas de nanotecnología médica de diferentes partes del mundo.

Según expuso el oftalmólogo Jordi Monés, director de la Barcelona Macula Foundation y uno de los impulsores del encuentro junto con el Biocat de Cataluña, en solo cuatro años «alguna de las líneas de investigación ahora en marcha llegará a la práctica clínica y muchas de las enfermedades degenerativas que afectan a la retina, principal causa de ceguera en el mundo occidental, dispondrán de solución médica». Y a este respecto, añadió: «De 50 líneas de investigación, fallarán 40, pero 10 funcionarán».

Según Monés, la vía de trabajo que está ofreciendo mejores resultados es el uso de células madre para regenerar la retina, con casos de mejoras ya documentados clínicamente. Sin embargo, «hay prudencia a la hora de aprobar estos ensayos como terapias porque, pese a haberse demostrado ya el potencial regenerador de estas células madre, también pueden tener importantes efectos secundarios». Entre ellos destaca el riesgo de generar cáncer, por lo que se investigan procedimientos para corregir la inestabilidad genética que puede desencadenar este tipo de trasplantes.

La jornada también puso de manifiesto el avance de la terapia génica y la nanotecnología biológica, capaz de implantar chips en el ojo o infectar células de la retina y el cerebro para que sean capaces de procesar la luz.

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Científicos españoles desarrollan “in vivo” células fotorreceptoras contra la degeneración de retina

Sep
27
Células fotoreceptoras de la guía de Muller, verdes y alargadas, afectadas por nubes rojas de degeneración macular.

Células fotoreceptoras de la glia de Muller, verdes y alargadas, afectadas por nubes rojas de degeneración macular.

Un equipo formado por investigadores del Centro de Regulación Genómica (CRG) de Barcelona, en colaboración con el Instituto Aragonés de Ciencias Médicas, la Universidad de Zaragoza y la farmacéutica catalana Ferrer Internacional, ha logrado reprogramar in vivo, por ahora en ratones, células de retina capaces de regenerar los fotorreceptores del sistema nervioso ocular.

Según responsables científicos del CRG, hasta ahora no había muchas aproximaciones terapéuticas para curar la ceguera producida por degeneración de retina y, aunque se han hecho grandes esfuerzos en terapias con células madre para intentar parar o retrasar la degeneración de los fotorreceptores, los resultados no habían sido exitosos en modelos de ratón, que son los previos a la prueba clínica con humanos.

Los resultados de esta investigación española se han difundido en la revista científica The Journal of Clinical Investigation. Más que curar o devolver la vista, lo que permite es prevenir o retrasar el proceso de degeneración de la retina, lo cual constituye un enfoque diferente pero no menos efectivo.

Para ello, han identificado una ruta para la reprogramación de las células gliales de Müller de la retina con el fin de regenerar funcionalmente fotorreceptores sobre un modelo en ratón con retinitis pigmentaria.

Para aplicar esta técnica como terapia médica aún se necesita estudiar la eficacia y seguridad que ofrecen las células madre hematopoyéticas (de cordón umbilical o médula ósea) en su reprogramación funcional en humanos.

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