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Desarrollan un “interruptor” para regular el tratamiento del Parkinson con células madre

May
20
La tomografía de emisión de positrones muestra la pérdida de neuronas dopaminérgicas en el Parkinson avanzado.

La tomografía de positrones muestra el daño neuronal del Parkinson avanzado.

Científicos del Centro Waisman de la Universidad de Wisconsin-Madison, en Estados Unidos, trabajan en el desarrollo de una especie de “interruptor neuronal” que permitiría regular en tratamientos regenerativos la producción cerebral del nivel adecuado de dopamina, neurotransmisor cuyo déficit ocasiona el Parkinson y el trastorno del movimiento de quienes sufren esta enfermedad.

Las investigaciones que hoy en día se desarrollan frente al Parkinson se orientan a la producción inducida de dopamina mediante el trasplante de células madre reorientadas a la regeneración neuronal. Algunas se encuentran muy desarrolladas, incluso en fase de experimentación con pacientes, tal y como informamos el pasado diciembre.

Hasta ahora, el problema de estos trasplantes regenerativos solía ser el de que las células madre no generen después la suficiente dopamina o lo hagan en exceso. Precisamente ésto es lo que soluciona el nuevo hallazgo, recientemente publicado en la revista científica Cell Stem Cell.

Esta nueva investigación ha sido dirigida por el profesor de neurología Su-Chun Zhang, pionero en su día en la transformación de células madre embrionarias en células neuronales. Lo que ha conseguido el equipo de Zhang es crear mediante la técnica del “corta y pega” genético, técnicamente denominada CRISPR, dos subtipos de neuronas: las que ante un mismo fármaco específicamente diseñado al efecto “encienden” la producción de dopamina y las que la “apagan”.

«Si vamos a utilizar la terapia celular frente al Parkinson, lo que necesitamos saber es qué hará la célula trasplantada. Si su actividad no es la correcta, es posible que queramos activarla o que podamos necesitar ralentizarla o detenerla», explica Zhang, quien anticipa un futuro prometedor en el que una misma célula podrá ser diseñada para contener en sí misma conmutadores que funcionen en ambas direcciones.

Este truco del encendido y apagado de la actividad celular en reacción a un determinado fármaco asociado podría tener su aplicación más allá de dolencias neurológicas como el Parkinson. “En el caso de la diabetes –dice Zhang- las células Beta que se trasplantan para establecer la producción natural de insulina también podrían ser reguladas a voluntad».

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Células madre para curar el vitíligo, por ahora en ratones

May
19
La célebre modelo Winnie Harlow, también conocida como Chantelle Young Brown por sus síntomas de vitíligo.

La modelo Winnie Harlow, conocida como Chantelle Young Brown por sus síntomas de vitíligo.

El estudio sobre células madre para curar el vitíligo, una dolencia estética que se manifiesta en la insuficiente e irregular pigmentación de la piel y el cabello por déficit de melanocitos, parece haber encontrado una terapia eficaz, por ahora en ratones de laboratorio, gracias a un combinado de manipulación genética y trasplante regenerativo.

Científicos del Centro Médico Universitario Langone de Nueva York han publicado un artículo en Cell Reports en el que demuestran cómo han logrado pigmentar el color del pelo de roedores afectados por vitíligo, lo que abre amplias expectativas de cara futuros tratamientos médicos y estéticos.

Bajo la dirección del biólogo molecular Mayumi Ito, este equipo científico ha determinado que solo una reacción molecular controla el color de la piel, ya sea en ratones o humanos: el receptor de la endotelina tipo B (en sigla EDNRB) en su relación con las vías de señalización de Wnt. Estas últimas son las que regulan el crecimiento normal de los melanocitos o células productoras de melanina, un pigmento interno y natural que, además de dar color a la piel y el pelo, nos ofrece protección solar.

En sus experimentos con ratones, la estimulación de la vía de EDNRB aumentó en 15 veces la producción pigmentaria de las células madre de los melanocitos en sólo dos meses, produciendo lo que el profesor Ito define como un claro «proceso de hiperpigmentación».

Según él, este descubrimiento no solo permitirá desarrollar fármacos contra el vitíligo, sino nuevos tratamientos estéticos o reparadores como la repigmentación natural de las canas o la normalización del color de la piel en las cicatrices.

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Una nueva técnica optimiza la formación artificial de tejido cardíaco a partir de células madre

May
11

Científicos norteamericanos han definido una nueva técnica para crear en laboratorio tejido cardíaco tridimensional a partir de células madre, optimizando así el modelo anterior que sólo permitía crear láminas bidimensionales. Por el momento, este tipo de cultivos no se destinan a la realización de trasplantes terapéuticos, sino a crear y estudiar modelos de enfermedades, así como para poder determinar mediante el método de prueba-error el mejor fármaco “a la carta” para un paciente en concreto sin experimentar sobre él.

El equipo científico, dirigido desde el Instituto Gladstone de Estados Unidos por el profesor Nathaniel Huebsch, ha logrado con su nueva técnica reducir en un millar de veces el número de células madre necesarias para producir estos retales biológicos, implantando además un nuevo método de producción más sencillo, barato y eficiente.

El cultivo del tejido cardíaco se realiza a partir de células madre IPS (Induced Pluripotent Stem o Células Pluripotentes Inducidas) obtenidas de la piel del propio paciente y se genera en unas bioceldas en forma de micromúsculos cardíacos activos, lo que constituye un gran avance como banco de pruebas, ya que se asemejan más a las células maduras o adultas.

Hasta ahora, las células cardíacas de laboratorio eran relativamente inmaduras o parecidas a las células cardíacas de embrión, lo que no permitía predecir con precisión su comportamiento ante un eventual fármaco por no ser del todo idénticas a las del paciente.

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