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Un tetrapléjico recupera el control de sus brazos gracias a las células madre

Sep
23
Kris Boesen, el joven tetrapléjico que ha recuperado movilidad, tras firmar un autógrafo.

Kris Boesen, el joven tetrapléjico que ha recuperado movilidad, tras firmar un autógrafo.

Una terapia experimental con células madre ha conseguido en solo tres meses que el norteamericano Kristopher Boesen, un joven tetrapléjico de 21 años, recupere el control de sus brazos hasta el punto de abrazar a sus amigos, manejar el móvil entre sus dedos, levantar pequeños pesos, alimentarse por sí solo y hasta firmar autógrafos como nueva celebrity de la ciencia médica.

Este nuevo avance de la medicina regenerativa se ha fraguado en el Centro Médico Keck de la Universidad del Sur de California, en EEUU, donde a principios del pasado mes de abril le trasplantaron 10 millones de células madre denominadas AST-OPC1 a través de una sola inyección en la cervical de su columna.

Las AST-OPC1 han sido desarrolladas como fármaco experimental por los laboratorios Asterias Biotherapeutics de Fremont a partir de células madre embrionarias modificadas o predeterminadas para evolucionar en células OPC, que son las encargadas de crear o regenerar el sistema de conexión nerviosa entre el cerebro y la columna.

Kristopher Boesen había sufrido un grave accidente de tráfico el pasado 6 de marzo, cuandos e disponía a celebrar su 21 cumpleaños, quedando tetrapléjico. Gravemente herido y aún con respiración asistida, accedió de conformidad con sus padres accedió a someterse a esta terapia experimental, por ahora con excelentes resultados.

A los cinco días del trasplante, dos semanas antes de lo previsto, el paciente pudo prescindir de la respiración asistida y a los 15 días ya comenzaba a ganar movilidad en brazos y manos. Pese a la rapidez de estos avances, los médicos no quieren predecir cuál será la evolución final de sus capacidades motoras.

Para el joven Boesen la cuestión ahora es así de simple: “Todo lo que he querido desde el principio es poder luchar y si hay una opción para que vuelva a caminar de nuevo haré todo lo posible para conseguirlo”.

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La investigación médica española se concentra en la hematología, gracias al futuro de la células madre y los tratamientos génicos

Sep
22

El doctor Moraleda, en el centro, durante la jornada sobre hematología celebrada en Segovia.

El doctor Moraleda, en el centro, durante la jornada sobre hematología celebrada en Segovia.


Casi el 40 por ciento de los ensayos clínicos que se desarrollan en España se centran en las enfermedades de la sangre, según ha revelado el presidente de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH), el doctor José María Moraleda, en unas jornadas médicas celebradas en Segovia de las que informa Europa Press.

Moraleda imputa esta circunstancia de la ciencia médica española a “las grandes posibilidades y los vertiginosos avances” que ofrece la investigación con células madre y el tratamiento génico de las mismas. Y añadió: “Estamos dando los pasos iniciales para llevar a cabo estrategias de inmunoterapia antitumoral con una eficacia nunca vista hasta ahora frente a tipos de cáncer de la sangre», entre los que destacó la leucemia aguda linfoblástica, la leucemia linfática crónica y los linfomas no Hodgkin.

Todos estos estudios se enmarcan dentro del Programa Español de Tratamientos en Hematología (PETHEMA) de la Sociedad Española de Hematología, que en estos momentos registra y coordina 61 investigaciones y tiene pendiente el inicio de otras 41. Según el doctor Moraleda, “se podría estar iniciando el camino a la curación” de graves enfermedades de la sangre gracias al futuro de las células madre hematopoyéticas que se obtienen del cordón umbilical o la médula ósea.

La hematología española destaca a nivel mundial, según pudo constatar Moraleda el pasado año en Estados Unidos durante la reunión anual de la American Society of Ematology, donde destacó la notable presencia de equipos y grupos de trabajo españoles.

Logran crear tejido funcional hepático con células madre humanas

Sep
16

Muestra del tejido hepático creado en laboratorio.

Muestra del tejido hepático creado en laboratorio.


Investigadores del Saban Research Institute at Children’s Hospital de Los Ángeles, en California (EEUU), han logrado producir a partir de células madre tejido de hígado funcional, lo que no solo incluye el desarrollo de hepatocitos o células hepáticas, sino el de otros componentes orgánicos como los conductos biliares y los vasos sanguíneos.

Este avance plantea una interesante opción terapéutica a futuro para curar una amplia serie de enfermedades del hígado que hoy por hoy requieren del trasplante de un órgano, opción escasa y que no siempre está dispone y que, en el mejor de los casos, si la intervención fue posible y exitosa, requiere para el paciente medicación inmunosupresora de por vida.

Los desarrolladores de este primer “hígado de laboratorio” han utilizado células madres humanas en ratones de experimentación, comprobando que los tejidos originados contenían albúmina humana, un tipo de proteína en sangre que indica que la función secretora in vivo propia de este órgano funcionaba perfectamente.

«Desarrollar una terapia en base a esta alternativa sería un cambio de juego para muchos pacientes, especialmente para los niños con trastornos metabólicos», según el doctor Kasper S. Wang, co-investigador principal del estudio, que se ha publicado en la revista científica Stem Cells Translational Medicine. «Tras demostrar nuestra capacidad de generar hepatocitos comparables a los de hígados nativos y que sus células son funcionales y proliferativas, nos acercamos a nuestro objetivo», añade.

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