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Producen con células madre tejido de intestino humano con capacidad nerviosa y funcional

Dic
21
Radiografía de un bebé afectado por la enfermedad de Hirschsprung.

Radiografía de un bebé afectado por la enfermedad de Hirschsprung.

Científicos del Hospital de Niños de Cincinnati (Ohio, Estados Unidos) se han servido de células madre pluripotentes para desarrollar en laboratorio tejido intestinal humano dotado de sensibilidad nerviosa y capacidad funcional. Este cultivo, realizado sobre una placa de Petri, tiene como primer objetivo poder testar, sin poner en peligro la vida del paciente, el desarrollo de nuevos fármacos contra la enfermedad de Hirschsprung.

Esta dolencia, también denominada megacolon agangliónico, es una enfermedad congénita infantil que se manifiesta con una hiperdilatación o colapso del intestino grueso por escasa o nula motilidad de las heces.

Este avance científico no solo facilitará la definición de un fármaco contra esta enfermedad, sino que igualmente permitirá testar y mejorar otros muchos que por ingesta oral sirven para tratar muy diversas dolencias, pero tienen efectos secundarios adversos para la función intestinal como diarreas, calambres o estreñimiento.

El profesor Michael Helmrath, uno de los coautores del estudio, añade que, además, se sientan las bases para “crear en el futuro piezas de intestino humano para trasplantes terapéuticos”.

Ya en 2010 se logró la producción de unos primeros organoides intestinales tras someter células madre pluripotentes a un determinado baño bioquímico. El nuevo procedimiento, recientemente descrito en Nature Medicine, parte de aquel método para producir un tejido intestinal esta vez tridimensional y dotado de sistema nervioso entérico, que es el que permite la mecánica refleja del tránsito intestinal.

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España invierte un millón de euros para erradicar con células madre y terapia génica el virus del SIDA

Dic
14
Imagen microscópica del virus del SIDA.

Imagen microscópica del virus del SIDA.

Un consorcio formado por dos entidades científicas españolas y dos laboratorios farmacéuticos han unido sus recursos y conocimientos para desarrollar con células madre hematológicas una terapia capaz de erradicar definitivamente el virus del SIDA en pacientes contagiados. El método se basa en generar en el organismo de los contagiados la mutación CCR5-Delta32, una alteración presente en el 1% de la población europea y que le confiere a este grupo de población resistencia natural al virus.

En este proyecto, que cuenta con una financiación de 942.000 euros, participan el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CESIC), el Instituto de Investigación del SIDA Irsi Caixa y las empresas Karuna Good Cell Technologies y Praxis Pharmaceutical, que poseen el desarrollo y la patente del sistema Guraizeak para modificar in vitro linfocitos T CD4, que son los encargados de desarrollar la resistencia al VIH.

La primera fase de la investigación consistirá en trasplantar al paciente estos linfocitos T CD4 de laboratorio para desarrollar en su organismo cierto nivel de resistencia al VIH. Sólo después se procederá a la segunda fase, consistente en extraer y aislar de su sangre células madre para incentivar en ellas el gen de la mutación CCR5-Delta32 y volver a introducirlas como trasplante autólogo en el torrente sanguíneo.

Los promotores del proyecto confían en poder desarrollar así un sistema inmunitario resistente al VIH de forma permanente, por lo que esta enfermedad, de la que hoy en día se ha limitado la mortandad gracias a nuevos retrovirales, deje de ser una infección crónica que requiera de tratamiento farmacológico y controles médicos de por vida.

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Una dieta adecuada facilita el trasplante de células madre hematopoyéticas

Dic
08
El profesor Hiromitsu Nakauchi, director del estudio.

El profesor Hiromitsu Nakauchi, director del estudio.

Científicos japoneses y norteamericanos han demostrado con ratones de laboratorio que someter al donante de células madre hematopoyéticas a una dieta pobre en valina (un aminoácido esencial) mejora la calidad de éstas en su trasplante terapéutico al paciente que las necesite.

La experiencia, desarrollada en las Universidades de Tokio y Stanford bajo la dirección del profesor Hiromitsu Nakauchi, se realizó con células madre procedentes de médula ósea y sus resultados en ratones fueron notables.

El déficit de valina disminuyó el índice de toxicidad que siempre experimenta el receptor de células madre hematopoyéticas, que posteriormente debe recibir sesiones de quimioterapia y radioterapia. En el caso de los roedores irradiados cuyo donante cumplimentaron una dieta común, quedaron estériles y vivieron menos de un año. Los que se sometieron a este régimen experimental bajo en valina se reprodujeron normalmente y su longevidad fue igual al de ratones sanos.

Queda por determinar este comportamiento en humanos. Si las células madre leucémicas de nuestra especie también son sensibles a la deficiencia en valina, este método podría convertirse en una nueva terapia.

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