ACTUALIDAD

Nace una niña programada sin mal genético para que su cordón umbilical salve a su hermano

Nov
06

La niña nacida en Sevilla para curar a su hermano. Foto Junta de Andalucía.

El Hospital Virgen del Rocío de Sevilla ha anunciado el nacimiento de una niña concebida por diagnóstico genético preimplantatoiro para suprimirle el estigma del síndrome Shwachman-Diamond, una enfermedad hematológica hereditaria de la que podrá curar a su hermano de 10 años mediante un futuro trasplante de sus células madre de cordón umbilical.

Aunque por ahora el primogénito no presenta dolencias, se sabe que acabará desarrollando este síndrome cuando su organismo deje de producir con normalidad glóbulos rojos, blancos y plaquetas en sangre.

Antes de concebir a la niña por fecundación in vitro, un equipo especializado analizó y seleccionó aquellos preembriones que, siendo compatibles al 100% con su hermano, estaban libres de la carga genética asociada a esta enfermedad.

El nacimiento de la niña, cuya identidad se mantiene oculta por expreso deseo familiar, se produjo mediante cesárea programada para optimizar el aprovechamiento de sus células madre de su cordón umbilical, que permanecen crioconservadas en el banco biológico que el Sistema Andaluz de Salud posee en Málaga, siempre a la espera de salvar la vida de su hermano mayor cuando se le manifieste la enfermedad.

Historias reales, Made in Spain, Terapias , , , , Comentarios desactivados en Nace una niña programada sin mal genético para que su cordón umbilical salve a su hermano

Crean “mini intestinos” funcionales en ratas a partir de células madre pluripotentes humanas

Oct
26

Segmento de intestino de rata tras su ‘repoblación’ con iPS humanas. Foto Nature Comunications.

Investigadores del Hospital General de Massachusetts, en Boston (EEUU), han dado un paso más allá en la creación de “mini tejidos” funcionales especializados a partir de células madre pluripotentes inducidas.

Tras la creación de “mini riñones”, “mini estómagos”, “mini hígados” o “mini retinas” capaces de reproducir in vitro parte de sus funciones naturales, este equipo científico ha logrado hacer lo mismo con tejido intestinal humano, logrando generar sus funciones naturales in vivo sobre modelo animal, concretamente mediante implante en ratas de laboratorio.

La experiencia partió de células madre pluripotentes humanas a partir de las cuales crearon tejidos de intestino delgado, que, implantados en los roedores, lograron liberar nutrientes al torrente circulatorio, cumpliendo así con parte de sus funciones dentro del proceso digestivo.

El avance ha sido documentado en la revista Nature Comunications y, como manifiesta el doctor Harlad Ott, primer firmante del estudio y codirector del proyecto, “posibilita que estas pequeñas unidades de tejido formen injertos de mayor escala que un día podrían usarse para el reemplazo de órganos”.

El objetivo final sería lograr una mayor maduración de los injertos y adaptación al tamaño del ser humano para ofrecer algún día más alternativas de trasplante a pacientes con síndrome de intestino corto. Además, estos injertos elaborados “por encargo” a partir de células madre compatibles no requerirían del uso de fármacos inmunosupresores.

Futuro , , , , , , Comentarios desactivados en Crean “mini intestinos” funcionales en ratas a partir de células madre pluripotentes humanas

Desarrollan con células madre mini riñones de laboratorio para experimentar nuevos fármacos

Oct
18

«Mini riñones» activos para luchar contra la enfermedad poliquística renal. Foto Nature Materials.

Las células madre pluripotenciales se han convertido en un poderoso aliado para analizar y combatir con gran precisión farmacológica la enfermedad poliquística renal, una dolencia que padecen más de 12 millones de personas en el mundo y que, además de conducir frecuentemente a la necesidad de hemodiálisis permanentes, suele dañar otros órganos vitales.

En un nuevo proyecto de “medicina a la carta” dirigido en la Universidad de Washington por el neurólogo Benjamin Freedman, han recurrido a células madre del propio paciente para crear “mini riñones” de laboratorio que, por compartir el mismo fallo genético, permiten probar la eficacia de nuevos fármacos sin poner en riesgo la salud del paciente.

El estudio se ha publicado en la revista científica Nature Materials y, además de sentar las bases de una nueva técnica de ensayos terapéuticos, ha permitido descubrir que las proteínas de la policitina, causantes de esta enfermedad, son sensibles a su micro-ambiente. En palabras de Freedman, “nuestra investigación sugiere que observar el ambiente exterior del riñón puede ser la clave para encontrar una cura”.

Futuro , , , , Comentarios desactivados en Desarrollan con células madre mini riñones de laboratorio para experimentar nuevos fármacos