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Desarrollan en animales de laboratorio implantes de cartílago humano bioimpreso

Abr
18
Desarrollo de vaso sanguíeno de cartílago sobre el tejido bioimpreso. Foto Philip Krantz.

Desarrollo de vaso sanguíeno de cartílago sobre el tejido bioimpreso. Foto Philip Krantz.

Investigadores suecos de la Universidad Chalmers de Tecnología y de la Academia Sahlgrenska de medicina han logrado desarrollar un tejido con células madre humanas de cartílago insertándolas en una estructura polímera desarrollada mediante impresión digital en 3D.

Este avance, que hasta ahora solo se ha constatado trasplantado injertos de naturaleza humana sobre animales de laboratorio, podría revolucionar en un futuro la cirugía de prótesis, con el desarrollo de nuevos materiales biológicos que no tendrían que ser reemplazados con el paso de los años.

El artículo médico de la investigación se ha publicado en OvidInnsigts, donde se acredita el comportamiento óptimo del implante, ya que el cartílago humano se desarrolló en el modelo animal, creando vasos para el riego sanguíneo y neocartílago. A los 60, días la estructura ya presentaba el color blanco característico de este tipo de tejido.

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Uno de cada cuatro trasplantes de médula ósea en España es de familiar no compatible al 100 %

Abr
17
Extracción de células madre de médula ósea para su donación y trasplante.

Extracción de células madre de médula ósea para su donación y trasplante.

Uno de cada cuatro trasplantes de células madre de médula ósea que se realizan actualmente en España procede de la donación de un familiar no compatible al 100%, según datos difundidos por el doctor José Luis Díez Martín, Jefe del Servicio de Hematología del Hospital Gregorio Marañón de Madrid.

Este centro realizó en 2017 el primer trasplante haploidéntico (así se llaman) en España y, desde entonces, esta práctica se ha venido extendiendo ante la no disponibilidad en bancos biológicos de células madre de médula ósea o cordón umbilical compatibles con el paciente.

El recurso al familiar no del todo compatible comenzó a expandirse poco a poco hasta, en palabras del hematólogo Díez Martín, “explotar” en los últimos cuatro años. Ahora, de los casi 3.000 trasplantes de médula que cada año se realizan en España, el 24% son haploidénticos y se espera que en breve superen en porcentaje a los de donante 100% compatible no emparentado.

El éxito del recurso al familiar radica, en la reducción de la espera por falta de disponibilidad de donantes compatibles, algo que puede ser crucial frente a enfermedades tan graves como la leucemia. “La donación familiar simplifica la logística y abarata costes, además de permitir programar una intervención rápida”, añade el especialista.

Uno de los principales problemas de los trasplantes de células madre hematopoyéticas (médula ósea o cordón umbilical) es que solo un 25 % de los pacientes que lo necesitan disponen de un hermano con un sistema de antígenos leucocitarios humanos idéntico, lo que obliga a buscarlo de donante no emparentado en el registro internacional de bancos, donde en la mitad de las ocasiones no se encuentran.

En estos casos, así como en los de aquellos pacientes que no pueden esperar por la urgencia del tratamiento, la alternativa es realizar un trasplante haploidéntico, a partir de un donante que comparta la mitad del material genético con el paciente, ya sea padre, madre, hermano o hijo.

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Científicos españoles descubren el ‘interruptor’ que transforma las células madre en especializadas

Abr
10
Evolución de las proteínas DIDO, en imágenes comparativas del estudio. Foto CNB-CSIC..jpg

Evolución de las proteínas DIDO, en imágenes comparativas del estudio. Foto CNB-CSIC..jpg

Investigadores españoles del Centro Nacional de Biotecnología del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CNB-CSIC) han descubierto que dos de las tres diferentes formas de la proteína DIDO actúan como interruptor molecular para indicar en qué momento las células madre embrionarias deben comenzar su proceso de diferenciación hacia un tipo de célula función al especializada.

Tras años de investigaciones en torno a las proteínas de nomenclatura DIDO1, DIDO2 y DIDO3 se ha podido determinar que en el momento de la diferenciación, la DIDO3 (la más grande de ellas) disminuye su tamaño en la célula, mientras la DIDO 1 (la más pequeña) aumenta.

El estudio, publicado en la revista Stem Cell Reports, establece que son estos cambios de tamaño los que determinan que la célula madre se replique en otra igual o se transforme, evolucionando a algún tipo concreto de las diferentes células funcionales especializadas del organismo.

Esta investigación del CNB-CSIC, en la que también ha participado el Centro de Biología Molecular Severo Ochoa, también ha determinado que, para interactuar como interruptor, ambas proteínas deben ubicarse en dos espacios diferentes de la célula: la DIDO 1 en el citoplasma y la DIDO 3 en el centrosoma.

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