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Restauran la visión en ratones ciegos con células madre pluripotentes inducidas

Ene
31
La doctora Masayo Takahashi, directora de las investigaciones.

La doctora Masayo Takahashi, directora de las investigaciones, experimentará ahora con humanos.

Científicos del Centro de Biología del Desarrollo del Instituto Riken, en Japón, han logrado devolver la vista a ratones ciegos por distrofia o degeneración terminal de la retina gracias al trasplante de células madre pluripotentes inducidas, lo que abre esperanzas a una posible cura en humanos, con los que en breve comenzarán a experimentar.

El objetivo es poder acabar con la ceguera por retinitis pigmentosa y degeneración macular asociada a la edad, las dos principales causas de invidencia en la población mundial. Ya en 2014 un equipo internacional de investigadores probó el trasplante de células madre para curar la retina, órgano en el que hasta ahora solo se ha conseguido la ralentización de un proceso degenerativo que irremisiblemente concluía en ceguera.

La nueva investigación, dirigida por la doctora Masayo Takahashi, ha demostrado la capacidad de las células madre pluripotentes para generar conexiones nerviosas fotosensibles en células vecinas, formando así nuevas capas nucleares externas y estructuradas de fotorreceptores maduros. Takahashi y su equipo han logrado restaurar visión en casi la mitad de los roedores sometidos al nuevo tratamiento.

La restauración parcial de la visión en ratones comenzó a evidenciarse un mes después del trasplante y calculan que esta misma regeneración orgánica en humanos podría requerir entre cinco y seis meses.

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La medicina española logra revertir con células madre los 20 años de ceguera de un paciente saudí

Dic
19
El doctor Gris, autor de un trasplante de córnea viable gracias a las células madre.

El doctor Gris, autor de un trasplante de córnea viable gracias a las células madre.

El Instituto de Microcirugía Ocular de Barcelona (IMO) se ha servido de un innovador tratamiento que combina regeneración con células madre y la cirugía implantar para devolver el 50% de la visión a Amed Mohsen, un ciudadano saudí de 43 años que hace 20 se quedó ciego por queratoconjuntivitis cicatrizante, una enfermedad inflamatoria y degenerativa de la superficie ocular.

Según el doctor Óscar Gris, especialista del Departamento de Córnea, Catarata y Cirugía Refractiva del IMO, tras varias intervenciones fallidas en otras clínicas especializadas del extranjero, le ofrecieron como única terapia posible el trasplante de córnea. Sin embargo y dado el avanzado estado de la enfermedad, para que éste funcionase era imprescindible seguir un tratamiento planificado en tres fases.

Primero se trató la lesión con corticoides de uso tópico e inmunodepresores sistémicos para desinflamarla. La segunda fase consistió en un trasplante de células madre de limbo (un fino anillo que rodea la córnea) de donante, al ser imposible obtener tejido sano del propio paciente.

La acción regenerativa de estas células madre es la que después de tres meses permitió acometer un trasplante de córnea que resultó exitoso. “Antes dependía siempre de mi bastón y de alguien que me ayudara y ahora me he desecho del bastón y no dependo de nadie para salir a la calle”, ha manifestado Mohsen, que ya ha emprendido en su país una vida normal, aunque sometida a controles periódicos.

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La terapia génica y las células madre curarán cegueras irreversibles antes de 2020

Sep
28
El oftalmólogo Jordi Monés, en el centro, junto a otros organizadores de la jornada. Foto ABC.

El oftalmólogo Jordi Monés, en el centro, junto a otros organizadores de la jornada. Foto ABC.

La combinación de trasplante de células madre y terapia génica permitirá curar diferentes tipos de ceguera hasta ahora consideradas irreversibles antes de 2020, según se ha puesto de manifiesto en una jornada científica que ha congregado en Barcelona a oftalmólogos, biólogos moleculares, genetistas y especialistas de nanotecnología médica de diferentes partes del mundo.

Según expuso el oftalmólogo Jordi Monés, director de la Barcelona Macula Foundation y uno de los impulsores del encuentro junto con el Biocat de Cataluña, en solo cuatro años «alguna de las líneas de investigación ahora en marcha llegará a la práctica clínica y muchas de las enfermedades degenerativas que afectan a la retina, principal causa de ceguera en el mundo occidental, dispondrán de solución médica». Y a este respecto, añadió: «De 50 líneas de investigación, fallarán 40, pero 10 funcionarán».

Según Monés, la vía de trabajo que está ofreciendo mejores resultados es el uso de células madre para regenerar la retina, con casos de mejoras ya documentados clínicamente. Sin embargo, «hay prudencia a la hora de aprobar estos ensayos como terapias porque, pese a haberse demostrado ya el potencial regenerador de estas células madre, también pueden tener importantes efectos secundarios». Entre ellos destaca el riesgo de generar cáncer, por lo que se investigan procedimientos para corregir la inestabilidad genética que puede desencadenar este tipo de trasplantes.

La jornada también puso de manifiesto el avance de la terapia génica y la nanotecnología biológica, capaz de implantar chips en el ojo o infectar células de la retina y el cerebro para que sean capaces de procesar la luz.

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