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La Sanidad Valenciana inicia la identificación de recién nacidos mediante sangre de cordón umbilical

Ene
13

Hospital Francesc de Borja, en la localidad valenciana de Gandía.

Hospital Francesc de Borja, en la localidad valenciana de Gandía.

La Consejería de Sanidad de la Generalitat Valenciana ha comenzado a implantar el sistema de identificación de recién nacidos mediante una muestra de sangre de cordón umbilical incorporada a una tarjeta de identificación personal que conserva así su perfil genético.

El método ha comenzado a implantarse en el Hospital Francesc de Borja de Gandía por ser “más sencillo y seguro que el actual”, según indica el doctor Josep Vicent Carmona, jefe de su Servicio de Ginecología y Obstetricia. Sin embargo, no sustituye al de la huella de la planta del bebé, que se mantiene para tramitar el Certificado de Nacimiento en el Registro Civil.

La muestra se hace acompañar de otra de sangre de la madre y ambas se vinculan en una tarjeta dotada de código de barras que asegura la correspondencia de ambas. Ambas carecen de fecha de caducidad, lo que permitirá realizar estudios o análisis del ADN si en algún momento fuera necesario.

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El “corta y pega” genético es considerado el gran avance científico de 2015

Dic
31

Charpentier y Doudna, tras recibir el Premio Princesa de Asturias de las Ciencias 2015.

Charpentier y Doudna, tras recibir el Premio Princesa de Asturias de las Ciencias 2015.


El “corta y pega” del ADN, científicamente definido como tecnología CRISPR-Cas9 para editar o corregir el genoma de las células, ha sido considerado el mayor hito científico de 2015 por la revista científica Science, que ha destacado su infinidad de aplicaciones, sobre todo en el ámbito de la medicina y, muy especialmente, en el hallazgo de tratamientos para las enfermedades raras.

Este método fue desarrollado conjuntamente por la investigadora francesa Emanuelle Charpentier y su colega norteamericana Jennifer Doudna, que también este año recibieron su reconocimiento en España, cuando les fue concedido el Premio Princesa de Asturias de Investigación Científica y Técnica.

El CRISPR-Cas9 (del inglés Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats o Cortas Repeticiones Palindrómicas Espaciadas y Agrupadas Regularmente) se inspira en el sistema defensivo desarrollado por algunas bacterias frente a elementos patógenos que combaten con encimas capaces de distinguir su propio material genético de el del virus que les afecta, destruyéndolo. La técnica de Charpentier y Doudna ha logrado transformar este mecanismo natural en una herramienta programable parecida al “corta y pega” de un procesador de texto que detecta las «erratas» genéticas y las corrige.

Desde que hace poco más de tres años ambas científicas anunciaron que podían reeditar el ADN de las células con un método rápido, sencillo y de bajo coste, no han dejado de proliferar en diferentes partes del mundo estudios y avances mediante esta técnica: 126 en 2012, 181 en 2013, 601 en 2014 y 1.283 en el año que ahora concluye.

Los primeros fármacos a la carta del genoma, que antes suponían cientos de miles de euros de inversión y de tres a cuatro años de investigaciones, ahora se pueden culminar en pocas semanas, lo que, ya a corto plazo, ha permitido rentabilizar el estudio y tratamiento de enfermedades raras, generalmente abandonadas por la industria científica por su escasa incidencia en la población.

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Una cumbre científica mundial definirá protocolos éticos para crear humanos con ADN a la carta

Dic
02
Esperma maduro en la imagen de un micrógrafo de electrones.

Esperma maduro en la imagen de un micrógrafo de electrones.

El más intenso debate moral de la ciencia, la creación de bebés con un ADN mejorado o a la carta, vuelve a replantearse esta semana en una cumbre científica mundial que se celebrará en Washington, en la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos.

Esta reunión, que ya ha sido definida como “histórica”, viene determinada por el mayor avance en ingeniería genética de los últimos cinco años, la tecnología CRISPR/Cas de edición artificial de las secuencias del ADN mediante la inclusión de genes beneficiosos y la edición de los perjudiciales, una opción que permitiría crear “bebés mejorados” y que ya está generando una carrera de patentes en el ámbito de la experimentación con animales para la producción ganadera.

Oficialmente, esta cumbre se propone acordar una moratoria internacional en el uso de la tecnología CRISPR/Cas en humanos, pero son muchos de los científicos que no acuden para prohibirla, sino para intercambiar fórmulas sobre cómo desarrollarla dentro de un protocolo universal.

El pasado mes de abril se supo que investigadores chinos intentaron editar el ADN de embriones humanos para corregir el gen responsable de una enfermedad, lo que desató cierta alarma ética en buena parte de la comunidad científica pese a que, de los más de 80 embriones modificados, solo unos pocos evolucionaron como se pretendía.

Otro científico chino, el doctor Jinsong Li, del Instituto para las Ciencias Biológicas de Sjanghai, acudirá a la reunión con otra propuesta de modificación del ADN que considera éticamente más aceptable y que sí ha sido efectiva en el 100% de los ensayos: no reedita el ADN del embrión, pero sí el del esperma que lo fecunda.

Frente a los prohibicionistas, la propuesta de LI busca definir ese nuevo protocolo para seguir investigando por esta línea, aunque las células madre espermatogénicas que cultiva en su laboratorio sólo permitirían la mejora genética de la herencia paterna y no la materna. De un modo u otro, la polémica de la eugenesia está nuevamente servida, ya que permitiría desarrollar una especie de humanos privilegiados frente al resto de los comunes.

Este debate parte de las infinitas posibilidades científicas que ofrecen las células madre, pero nada tiene que ver con las aplicaciones actuales y futuras de la medicina regenerativa mediante trasplante de células madre de cordón umbilical. Una cosa es utilizarlas para curar a seres humanos de las enfermedades que le esperan a lo largo de su vida y otra crear desde cero seres superiores a los demás que nacen inmunes a esas mismas enfermedades.

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