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España realiza la primera cura con ingenierización de células madre para tratar una osteoporosis

Sep
26
El Hospital La Arrixaca de Murcia, pionero en tratamientos con células madre.

El Hospital La Arrixaca de Murcia, pionero en tratamientos con células madre.

Los servicios médicos de Hematología y Reumatología del Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, en Murcia, han realizado la primera ingenierización de células madre dirigidas bajo técnica de GPS para curar una osteoprosis, en concreto la de una paciente de 57 años.

Es la primera vez que se realiza en humanos un trasplante de células madre guiadas dentro del organismo, por lo que este ensayo clínico ha sido destacado por la Consejera de Sanidad de la Región de Murcia, Encarna Guillén, como “un gran paso curar una enfermedad sistémica con tanta incidencia como la osteoporosis”, que afecta a 300 millones de personas en todo el mundo y que, hasta ahora, solo se puede tratar con un fármaco.

La denominada técnica GPS, ya experimentada con éxito sobre animales de laboratorio, consiste en modificar las células madre mediante fucosilación para que se dirijan precisamente a aquellos tejidos dañados que requieren ser tratados.

Las células madre para esta primera intervención sobre la paciente de Murcia se extrajeron de médula ósea, que son equivalentes a las de cordón umbilical. La osteoporosis afecta especialmente a mujeres de edad avanzada y tiene como principal complicación la fractura ósea por debilidad estructural.

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La investigación médica española se concentra en la hematología, gracias al futuro de la células madre y los tratamientos génicos

Sep
22

El doctor Moraleda, en el centro, durante la jornada sobre hematología celebrada en Segovia.

El doctor Moraleda, en el centro, durante la jornada sobre hematología celebrada en Segovia.


Casi el 40 por ciento de los ensayos clínicos que se desarrollan en España se centran en las enfermedades de la sangre, según ha revelado el presidente de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH), el doctor José María Moraleda, en unas jornadas médicas celebradas en Segovia de las que informa Europa Press.

Moraleda imputa esta circunstancia de la ciencia médica española a “las grandes posibilidades y los vertiginosos avances” que ofrece la investigación con células madre y el tratamiento génico de las mismas. Y añadió: “Estamos dando los pasos iniciales para llevar a cabo estrategias de inmunoterapia antitumoral con una eficacia nunca vista hasta ahora frente a tipos de cáncer de la sangre», entre los que destacó la leucemia aguda linfoblástica, la leucemia linfática crónica y los linfomas no Hodgkin.

Todos estos estudios se enmarcan dentro del Programa Español de Tratamientos en Hematología (PETHEMA) de la Sociedad Española de Hematología, que en estos momentos registra y coordina 61 investigaciones y tiene pendiente el inicio de otras 41. Según el doctor Moraleda, “se podría estar iniciando el camino a la curación” de graves enfermedades de la sangre gracias al futuro de las células madre hematopoyéticas que se obtienen del cordón umbilical o la médula ósea.

La hematología española destaca a nivel mundial, según pudo constatar Moraleda el pasado año en Estados Unidos durante la reunión anual de la American Society of Ematology, donde destacó la notable presencia de equipos y grupos de trabajo españoles.

Logran crear tejido funcional hepático con células madre humanas

Sep
16

Muestra del tejido hepático creado en laboratorio.

Muestra del tejido hepático creado en laboratorio.


Investigadores del Saban Research Institute at Children’s Hospital de Los Ángeles, en California (EEUU), han logrado producir a partir de células madre tejido de hígado funcional, lo que no solo incluye el desarrollo de hepatocitos o células hepáticas, sino el de otros componentes orgánicos como los conductos biliares y los vasos sanguíneos.

Este avance plantea una interesante opción terapéutica a futuro para curar una amplia serie de enfermedades del hígado que hoy por hoy requieren del trasplante de un órgano, opción escasa y que no siempre está dispone y que, en el mejor de los casos, si la intervención fue posible y exitosa, requiere para el paciente medicación inmunosupresora de por vida.

Los desarrolladores de este primer “hígado de laboratorio” han utilizado células madres humanas en ratones de experimentación, comprobando que los tejidos originados contenían albúmina humana, un tipo de proteína en sangre que indica que la función secretora in vivo propia de este órgano funcionaba perfectamente.

«Desarrollar una terapia en base a esta alternativa sería un cambio de juego para muchos pacientes, especialmente para los niños con trastornos metabólicos», según el doctor Kasper S. Wang, co-investigador principal del estudio, que se ha publicado en la revista científica Stem Cells Translational Medicine. «Tras demostrar nuestra capacidad de generar hepatocitos comparables a los de hígados nativos y que sus células son funcionales y proliferativas, nos acercamos a nuestro objetivo», añade.

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