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Regeneran con células madre corazones de primates infartados

Nov
08
El profesor japonés Yuji Shiba, director de la investigación.

El profesor japonés Yuji Shiba, director de la investigación.

Científicos de la Universidad de Shinshu, en Japón, han logrado regenerar los corazones infartados de cinco primates de laboratorio gracias al uso de células madre pluripotentes inducidas a cardiomiocitos, unas células cardíacas especializadas que, tras ser trasplantadas en las áreas con necrosis, lograron restituir impulsos eléctricos y actividad vital.

Este avance abre un camino a la medicina regenerativa de cara a futuros tratamientos en humanos capaces de reparar las hasta ahora irreversibles lesiones que quedan en el corazón de un superviviente de infarto, condicionando de por vida en la calidad y duración de su existencia.

El infarto de miocardio ocasiona el 31% de las muertes de la población mundial y, cuando se sobrevive a él, deja secuelas irreversibles porque los cardiomiocitos no se autoregeneran para restituir los impulsos eléctricos del músculo cardíaco necrosado, siendo reemplazados por fibroblastos, otro tipo de célula especializada en cicatrizar heridas.

La investigación, dirigida por el profesor Yuji Shiba y difundida en la revista científica Nature, se llevó a cabo con las células madre obtenidas de la piel de un único macaco, a partir de las cuales pudieron elaborarse en laboratorio cardiomiocitos suficientes como para trasplantarlos a los corazones infartados de sus cinco congéneres.

El equipo del profesor Shiba tuvo que inhibir algunas funciones del sistema inmunitario de los primates receptores para que las células cardíacas trasplantadas pudieran sobrevivir al menos doce semanas, tiempo suficiente para constatar una recuperación de cierta función cardíaca, aunque con un aumento en la incidencia de arritmias.

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La edición genética de las células madre de la sangre puede acabar con la anemia falciforme

Nov
07

Glóbulo rojo alargado de una anemia falciforme, junto a otros sanos con su característica forma de disco.

Glóbulo rojo alargado de una anemia falciforme, junto a otros sanos con su característica forma de disco.


Investigadores de la Universidad de Berkeley (California, Estados Unidos) han logrado mutar y corregir en ratones el gen causante de la anemia falciforme, una deformación de los eritrocitos o glóbulos rojos, que se desarrollan en forma de hoz y no en su tradicional morfología de disco.

Estas células deformes dificultan el riego por los vasos sanguíneos, causando bloqueos, anemia, dolor, insuficiencia en los órganos y una esperanza de vida significativamente menor. Como enfermedad genética, es particularmente frecuente en la población afroamericana y de origen subsahariano, afectando a cientos de miles de personas en todo el mundo.

Para corregir esta mutación los científicos se han servido de células madre modificadas hematopoyéticas mediante la técnica de edición genética CRISPR-Cas9, algo que han logrado en una proporción lo suficientemente alta como para producir beneficios sustanciales en el tratamiento experimental sobre roedores de laboratorio.

El estudio, liderado por el hematólogo Jacob Corn, demostró que las células corregidas cumplían su función produciendo hemoglobina sana, una función básica que no pueden realizar las falciformes.

Según Corn, «todavía hay mucho trabajo por hacer antes de que este enfoque pueda ser utilizado a nivel clínico en humanos, pero tenemos la esperanza de que allane el camino para nuevos tipos de tratamiento para este tipo de pacientes«. «Es muy posible –añade- que otros investigadores puedan utilizar este mismo tipo de edición génica para explorar nuevas curas para un gran número de enfermedades, siempre en el ámbito de la nueva medicina regenerativa».

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Investigadores españoles logran transformar células de piel en plaquetas de sangre

Nov
04
Comparativa fotográfica del nuevo proceso de conversión (abajo) y el de células madre de cordón umbilical (arriba).

Comparativa fotográfica del nuevo proceso de conversión (abajo) y el de células madre de cordón umbilical (arriba).

Investigadores del Centro de Medicina Regenerativa de Barcelona (CMRB) han logrado convertir células de piel humana en megacariocitos o células especializadas en la producción de plaquetas de coagulación sanguínea. Para ello recurrieron a un cóctel de seis factores de reorientación en laboratorio, dentro de un proceso que apenas dura dos semanas.

Esta experiencia con células humanas se ha realizado con ratones de laboratorio, dentro de un estudio en el que han colaborado otros centros nacionales y extranjeros y que ha sido recientemente difundido por la revista científica Cell Reports.

Según el profesor Ángel Raya, uno de los firmantes, “hemos demostrado que se pueden obtener megacariocitos con potencial clínico mediante la transdiferenciación directa de muestras fácilmente accesibles como son las células de la piel, planteando así una alternativa a las células madre pluripotentes”. Es decir, células del paciente para uso autólogo o autotrasplante como las que se obtienen al nacer del cordón umbilical y que hoy se crioconservan como recurso terapéutico de la nueva medicina regenerativa a lo largo de una vida.

Que hayamos podido cambiar completamente la identidad de un fibroblasto para convertirlo en megacariocito con tan solo seis factores es un fenómeno que aún no entendemos bien mecanísticamente. Es biológicamente asombroso”, añade el doctor Raya.

Los autores de este avance ven en él dos posibles aplicaciones: como alternativa a las transfusiones tradicionales de sangre, ya que la disponibilidad de plaquetas de donantes es limitada y está asociada a riesgos de rechazo inmunológico o contagio de infecciones y como nueva vía terapéutica contra la Anemia de Falconi, una enfermedad genética rara cuyos pacientes sufren reducción severa de plaquetas en sangre.

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