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España realiza la primera cura con ingenierización de células madre para tratar una osteoporosis

Sep
26
El Hospital La Arrixaca de Murcia, pionero en tratamientos con células madre.

El Hospital La Arrixaca de Murcia, pionero en tratamientos con células madre.

Los servicios médicos de Hematología y Reumatología del Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, en Murcia, han realizado la primera ingenierización de células madre dirigidas bajo técnica de GPS para curar una osteoprosis, en concreto la de una paciente de 57 años.

Es la primera vez que se realiza en humanos un trasplante de células madre guiadas dentro del organismo, por lo que este ensayo clínico ha sido destacado por la Consejera de Sanidad de la Región de Murcia, Encarna Guillén, como “un gran paso curar una enfermedad sistémica con tanta incidencia como la osteoporosis”, que afecta a 300 millones de personas en todo el mundo y que, hasta ahora, solo se puede tratar con un fármaco.

La denominada técnica GPS, ya experimentada con éxito sobre animales de laboratorio, consiste en modificar las células madre mediante fucosilación para que se dirijan precisamente a aquellos tejidos dañados que requieren ser tratados.

Las células madre para esta primera intervención sobre la paciente de Murcia se extrajeron de médula ósea, que son equivalentes a las de cordón umbilical. La osteoporosis afecta especialmente a mujeres de edad avanzada y tiene como principal complicación la fractura ósea por debilidad estructural.

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La investigación médica española se concentra en la hematología, gracias al futuro de la células madre y los tratamientos génicos

Sep
22

El doctor Moraleda, en el centro, durante la jornada sobre hematología celebrada en Segovia.

El doctor Moraleda, en el centro, durante la jornada sobre hematología celebrada en Segovia.


Casi el 40 por ciento de los ensayos clínicos que se desarrollan en España se centran en las enfermedades de la sangre, según ha revelado el presidente de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH), el doctor José María Moraleda, en unas jornadas médicas celebradas en Segovia de las que informa Europa Press.

Moraleda imputa esta circunstancia de la ciencia médica española a “las grandes posibilidades y los vertiginosos avances” que ofrece la investigación con células madre y el tratamiento génico de las mismas. Y añadió: “Estamos dando los pasos iniciales para llevar a cabo estrategias de inmunoterapia antitumoral con una eficacia nunca vista hasta ahora frente a tipos de cáncer de la sangre», entre los que destacó la leucemia aguda linfoblástica, la leucemia linfática crónica y los linfomas no Hodgkin.

Todos estos estudios se enmarcan dentro del Programa Español de Tratamientos en Hematología (PETHEMA) de la Sociedad Española de Hematología, que en estos momentos registra y coordina 61 investigaciones y tiene pendiente el inicio de otras 41. Según el doctor Moraleda, “se podría estar iniciando el camino a la curación” de graves enfermedades de la sangre gracias al futuro de las células madre hematopoyéticas que se obtienen del cordón umbilical o la médula ósea.

La hematología española destaca a nivel mundial, según pudo constatar Moraleda el pasado año en Estados Unidos durante la reunión anual de la American Society of Ematology, donde destacó la notable presencia de equipos y grupos de trabajo españoles.

Una investigación internacional con acento español logra la creación ilimitada de células madre renales

Sep
12
Células progenitoras renales de laboratorio (en rojo) después de ser transplantadas a un riñón tienen la capacidad de integrarse funcionalmente y formar parte del mismo. Foto Hospital Clini

Células renales de laboratorio (en rojo) tras su transplante a un riñón. Foto Hospital Clinic.

Un equipo científico internacional y multidisciplinar liderado por el bioquímico español Juan Carlos Izpisua ha logrado establecer un nuevo método para generar una fuente inagotable de células madre de riñón humano. En palabras del propio Izpisua, este avance constituye “un primer paso para desarrollar órganos funcionales en laboratorio, así como para aplicar terapias celulares en riñones con genes defectuosos”.

Hasta ahora, los cultivos de células madre progenitoras de nefrona, también conocidas como CPN, habían fracasado. Esta nueva investigación ha sido liderada desde el Instituto Salk de Estudios Biológicos de California, en Estados Unidos, donde el albacetense Izpisua es profesor de Expresión Génica, y en ella han colaborado otros científicos españoles adscritos al Hospital Clínic de Barcelona y al Instituto de Investigaciones Biomédicas August Pi i Sunyer (Idibaps), siempre en la Ciudad Condal.

Las CPN están presentes en los humanos durante una breve etapa del desarrollo embrionario hasta convertirse en nefronas, la unidad básica y funcional del riñón, responsable de la filtración de la sangre y la excreción de la orina.

Superada esta fase embrionaria, los humanos carecemos de estas CPN para generar nuevo tejido renal tras una enfermedad o daño, por lo que su producción ilimitada en laboratorio ofrecerá la posibilidad de recurrir a la medicina regenerativa para tratar dolencias hasta ahora incurables, además de proporcionar cultivos idénticos a la genética del paciente para probar nuevos fármacos de un modo no invasivo.

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