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La medicina española logra revertir con células madre los 20 años de ceguera de un paciente saudí

Dic
19
El doctor Gris, autor de un trasplante de córnea viable gracias a las células madre.

El doctor Gris, autor de un trasplante de córnea viable gracias a las células madre.

El Instituto de Microcirugía Ocular de Barcelona (IMO) se ha servido de un innovador tratamiento que combina regeneración con células madre y la cirugía implantar para devolver el 50% de la visión a Amed Mohsen, un ciudadano saudí de 43 años que hace 20 se quedó ciego por queratoconjuntivitis cicatrizante, una enfermedad inflamatoria y degenerativa de la superficie ocular.

Según el doctor Óscar Gris, especialista del Departamento de Córnea, Catarata y Cirugía Refractiva del IMO, tras varias intervenciones fallidas en otras clínicas especializadas del extranjero, le ofrecieron como única terapia posible el trasplante de córnea. Sin embargo y dado el avanzado estado de la enfermedad, para que éste funcionase era imprescindible seguir un tratamiento planificado en tres fases.

Primero se trató la lesión con corticoides de uso tópico e inmunodepresores sistémicos para desinflamarla. La segunda fase consistió en un trasplante de células madre de limbo (un fino anillo que rodea la córnea) de donante, al ser imposible obtener tejido sano del propio paciente.

La acción regenerativa de estas células madre es la que después de tres meses permitió acometer un trasplante de córnea que resultó exitoso. “Antes dependía siempre de mi bastón y de alguien que me ayudara y ahora me he desecho del bastón y no dependo de nadie para salir a la calle”, ha manifestado Mohsen, que ya ha emprendido en su país una vida normal, aunque sometida a controles periódicos.

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España invierte un millón de euros para erradicar con células madre y terapia génica el virus del SIDA

Dic
14
Imagen microscópica del virus del SIDA.

Imagen microscópica del virus del SIDA.

Un consorcio formado por dos entidades científicas españolas y dos laboratorios farmacéuticos han unido sus recursos y conocimientos para desarrollar con células madre hematológicas una terapia capaz de erradicar definitivamente el virus del SIDA en pacientes contagiados. El método se basa en generar en el organismo de los contagiados la mutación CCR5-Delta32, una alteración presente en el 1% de la población europea y que le confiere a este grupo de población resistencia natural al virus.

En este proyecto, que cuenta con una financiación de 942.000 euros, participan el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CESIC), el Instituto de Investigación del SIDA Irsi Caixa y las empresas Karuna Good Cell Technologies y Praxis Pharmaceutical, que poseen el desarrollo y la patente del sistema Guraizeak para modificar in vitro linfocitos T CD4, que son los encargados de desarrollar la resistencia al VIH.

La primera fase de la investigación consistirá en trasplantar al paciente estos linfocitos T CD4 de laboratorio para desarrollar en su organismo cierto nivel de resistencia al VIH. Sólo después se procederá a la segunda fase, consistente en extraer y aislar de su sangre células madre para incentivar en ellas el gen de la mutación CCR5-Delta32 y volver a introducirlas como trasplante autólogo en el torrente sanguíneo.

Los promotores del proyecto confían en poder desarrollar así un sistema inmunitario resistente al VIH de forma permanente, por lo que esta enfermedad, de la que hoy en día se ha limitado la mortandad gracias a nuevos retrovirales, deje de ser una infección crónica que requiera de tratamiento farmacológico y controles médicos de por vida.

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El Virgen del Rocío desarrolla un tratamiento con células madre contra las fístulas de Crohn

Dic
13

El doctor Fernando de la Portilla, coordinador de la investigación. Foto HVR

El doctor Fernando de la Portilla, coordinador de la investigación. Foto HVR


Un equipo médico del Hospital Virgen del Rocío de Sevilla se ha servido de las células madre para desarrollar y experimentar con éxito sobre pacientes un tratamiento eficaz contra las fístulas anales ocasionadas por la enfermedad de Crohn, una patología autoinmune del aparato digestivo.

El ensayo clínico comenzó en 2009 y se ha realizado sobre 212 pacientes gracias a la colaboración de 49 hospitales de Europa (14 españoles) e Israel, todos ellos coordinados desde el Departamento de Coloproctología del Virgen del Rocío.

Según su director, el especialista Fernando de la Portilla, este ensayo sobre pacientes “demuestra la seguridad que ya se comprobó en fases previas de experimentación con animales, así como su eficacia frente al placebo, ya que una única dosis inyectada a quienes recibieron el tratamiento ha permitido la curación en el 50% de los casos«.

Los resultados de este avance han sido publicados en la revista científica Lancet y hace meses que se iniciaron los trámites ante la Agencia Europea del Medicamento para comercializarlo como tratamiento. Según sus creadores, constituirá una alternativa a la cirugía reconstructiva, no siempre eficaz, mediante el trasplante regenerativo de células madre directamente sobre la fístula, donde han demostrado su capacidad antinflamatoria y regenerativa del tejido.

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