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Las células madre inyectadas en el cerebro reparan más las secuelas del ictus cerebral

Jun
22
Pacientes de ictus cerebral, en una sesión de terapia. Foto Sergio Venge Balboa, del Faro de Vigo.

Pacientes de ictus cerebral, en una sesión de terapia. Foto Sergio Venge Balboa, del Faro de Vigo.

Investigadores del Centro Médico de la Universidad de Standford, en los Estados Unidos, han demostrado sobre pacientes que el trasplante de células madre por incisión intercraneal atenúa notablemente las secuelas dejadas por un ictus o accidente cerebrovascular, dolencia que sigue siendo una de las primeras causas de mortandad y discapacidad entre los humanos.

La apoplejía o ictus, ya sea por hemorragia o infarto, suele manifestarse a partir de la mediana edad y cada año afecta a 17 millones de nuevas personas en el mundo, 120.000 sólo en España.

Según Gary Steinberg, director de esta investigación, su primer objetivo era demostrar que este tipo de trasplante de células madre derivadas en neuronales mediante incisiones en la zona afectada no producía efectos secundarios. Sin embargo, descubrieron que los pacientes también mejoraban las condiciones de su incapacidad en un grado muy superior al esperado.

Estudios previos ya habían demostrado que con el trasplante de células madre mesenquimales las nuevas neuronas comenzaban a morir al mes de la intervención y ninguna de ellas parecía sobrevivir más de dos meses. En cambio, las mejoras en la función motora de los participantes en este último ensayo se prolongaron más allá de los 24 meses de seguimiento establecido. Además, y en contra de lo que se esperaba, esta recuperación se produjo del mismo modo en los pacientes más ancianos, algo que no solía ocurrir antes.

Los 18 pacientes utilizados en este experimento tenían una edad media de 61 años y habían sufrido un único ictus en la zona más externa y accesible del cerebro con una antelación de entre 6 meses y 3 años. Algunos han vuelto a caminar pese a que vivían postrados a una silla de ruedas.

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Científicos españoles crean telómeros hiperlargos en ratones sin alterar sus genes

Jun
14
De izquierda a derecha, Miguel A. Muñoz-Lorente, María A. Blasco, Sagrario Ortega, Elisa Varela, Agueda M. Tejera. Foto CNIO.

De izquierda a derecha, Miguel A. Muñoz-Lorente, María Blasco, Sagrario Ortega, Elisa Varela y Águeda Tejera. Foto CNIO.

Científicos españoles del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) han logrado crear en ratones células con telómeros funcionales hiperlargos, sin tener que alterar o editar su estructura genética. Este avance es fruto de investigaciones desarrolladas a partir de 2009, cuando miembros de este equipo descubrieron cómo el cultivo in vitro de células madre iPS (pluripotentes inducidas) causaba el alargamiento de los telómeros, lo cual podía abrir nuevas expectativas tanto en el uso terapéutico de las células madre como en la lucha contra el cáncer.

Los telómeros son estructuras de protección situadas en los extremos de la cadena del cromosoma de una célula y sirven para estabilizar su ADN. Sin embargo, se van acortando conforme envejecemos, generando deterioro y vejez biológica, manifestándose incluso con la aparición de tumores.

Las nuevas células de ratón con telómeros hiperlargos resultan ser perfectamente funcionales y, al analizar los tejidos generados en sus diferentes períodos de vida y desarrollo (0, 1, 6 y 12 meses), mantenían su gradiente extra de longitud. Como en cualquier otra célula, decrecían con el tiempo, pero a un ritmo normal, lo que constituye un extra de tiempo añadido en el ciclo de la juventud y la vida.

Los “superratones” creados en el CNIO presentan una menor acumulación de daños en su ADN y más capacidad, por ejemplo, para la reparación de heridas en la piel. Además, tienen una menor incidencia en la aparición de un cáncer, ya sea espontáneo o inducido.

Esta investigación ha sido publicada en Nature Comunications y sus firmantes se proponen ahora “crear una nueva especie de ratón que tenga los telómeros de todas sus células el doble de largos de lo normal”, según explican María Blasco y Elisa Varela, dos de las científicas que integran el equipo de investigadores.

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