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Una proteína mejora la terapia de células madre musculares frente a la distrofia o la vejez

Sep
15

Tejido muscular de un ratón tras sufrir una lesión. Foto de Christoph Lepper.

Tejido muscular de ratón tras sufrir una lesión. Foto de Christoph Lepper.


Científicos de la Universidad Johns Hopkins de Baltimore, en Maryland (EEUU), han descubierto una proteína esencial en las células madre a la hora de reforzar el crecimiento y la reparación del tejido muscular dañado, lo que permitiría desarrollar tratamientos eficaces frente a la degeneración muscular, ya sea por dolencias como la distrofia o por simple envejecimiento.

Esta proteína, bautizada como Integrina beta 1, está presente en la superficie de la célula madre y le sirve para interactuar con su entorno, haciendo que su nicho biológico determine su supervivencia y evolución a nueva célula especializada, en este caso muscular.

Según los tres profesores de la Universidad Johns Hopkins que firman esta investigación, “la presencia de la proteína integrina beta 1 ayuda a promover la transformación de las células madre no diferenciadas en células de músculo después de que el tejido se haya degradado y mejora el crecimiento de fibras musculares regeneradas en hasta un 50 por ciento”.

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Logran la producción “fácil y eficiente” de tejido óseo a partir de células madre

Sep
14

Shyni Varghese, profesora de Biotecnología e investigadora principal del proyecto.

Shyni Varghese, profesora de Biotecnología en California e investigadora principal del proyecto.


Un grupo de investigadores de la Universidad de California, en San Diego (EEUU), ha logrado desarrollar un método más “fácil y eficiente” de producción de tejido óseo a partir de células madre que ya se ha experimentado con éxito en cráneos dañados de ratones, sin generar tumores o infecciones.

El nuevo método, difundido por sus autores en la revista Science Advances, permite crear de un modo barato y rápido poblaciones puras de osteoblastos gracias al uso de la adenosina, una molécula natural que produce el propio cuerpo, que se aplica durante el proceso de diferenciación de célula madre en especializada.

Según la doctora Shyni Varghese, profesora de Bioingeniería de la Universidad de California y autora principal del estudio, «uno de los objetivos de nuestra investigación es hacer los tratamientos regenerativos más accesibles y relevantes clínicamente mediante el desarrollo de métodos fáciles y eficientes para trabajar con células humanas y tejidos«.

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Una investigación internacional con acento español logra la creación ilimitada de células madre renales

Sep
12
Células progenitoras renales de laboratorio (en rojo) después de ser transplantadas a un riñón tienen la capacidad de integrarse funcionalmente y formar parte del mismo. Foto Hospital Clini

Células renales de laboratorio (en rojo) tras su transplante a un riñón. Foto Hospital Clinic.

Un equipo científico internacional y multidisciplinar liderado por el bioquímico español Juan Carlos Izpisua ha logrado establecer un nuevo método para generar una fuente inagotable de células madre de riñón humano. En palabras del propio Izpisua, este avance constituye “un primer paso para desarrollar órganos funcionales en laboratorio, así como para aplicar terapias celulares en riñones con genes defectuosos”.

Hasta ahora, los cultivos de células madre progenitoras de nefrona, también conocidas como CPN, habían fracasado. Esta nueva investigación ha sido liderada desde el Instituto Salk de Estudios Biológicos de California, en Estados Unidos, donde el albacetense Izpisua es profesor de Expresión Génica, y en ella han colaborado otros científicos españoles adscritos al Hospital Clínic de Barcelona y al Instituto de Investigaciones Biomédicas August Pi i Sunyer (Idibaps), siempre en la Ciudad Condal.

Las CPN están presentes en los humanos durante una breve etapa del desarrollo embrionario hasta convertirse en nefronas, la unidad básica y funcional del riñón, responsable de la filtración de la sangre y la excreción de la orina.

Superada esta fase embrionaria, los humanos carecemos de estas CPN para generar nuevo tejido renal tras una enfermedad o daño, por lo que su producción ilimitada en laboratorio ofrecerá la posibilidad de recurrir a la medicina regenerativa para tratar dolencias hasta ahora incurables, además de proporcionar cultivos idénticos a la genética del paciente para probar nuevos fármacos de un modo no invasivo.

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