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Las células madre liberan a Sara de uno de los cánceres infantiles más raros y menos investigados

Jul
18
La pequeña Sara, ya recuperada, posa junto a sus padres. Foto Noticias de Guipuzkoa.

La pequeña Sara, ya recuperada, posa junto a sus padres. Foto Noticias de Guipuzkoa.

Sara, una niña guipúzcoana de Ordizia de sólo 4 años de edad, ha superado un tipo de cáncer infantil extremadamente raro, del que se contabiliza menos de un caso al año en todo el mundo, gracias a un tratamiento que ha combinado el trasplante autólogo de células madre con una intervención quirúrgica y diferentes fases de quimioterapia y radioterapia.

A principios del pasado año Sara comenzó a quejarse de fuertes dolores estomacales y le diagnosticaron un meduloepitelioma paraespinal, un tumor del tipo cerebral que, en su rareza, se estaba desarrollando en su espalda. De hecho, los responsables de la sanidad vasca optaron por enviar algunas muestras de tejido a Estados Unidos, ya que en California trabaja uno de los pocos especialistas médicos que ha investigado algo sobre un tipo de tumor como éste, que, además, no suele responder a la quimioterapia y la radioterapia.

«Al ser inmune a este tipo de tratamientos, no queríamos hacer sufrir inútilmente a Sara”, dice su madre. “Sin embargo, los médicos nos dijeron que había que intentarlo de todas las maneras y estuvimos de acuerdo”. Para ello asumieron un tratamiento de 18 meses en el que, tras unos primeros ciclos de quimioterapia, la operaron, volviendo después a la quimio. Ya en una segunda fase, se recurrió al autotrasplante de células madre, para concluir el proceso con sesiones de radioterapia, por el momento con excelentes resultados: Sara se muestra totalmente recuperada.

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Reducen drásticamente el riesgo de rechazo en los trasplantes de células madre de cordón umbilical

Jun
29
Felicitaciones al equipo de investigadores, con el doctor Nafees Rahman a la izquierda de la imagen.

Felicitaciones al equipo de investigadores, con el doctor Nafees Rahman a la izquierda de la imagen.

Investigadores de la Universidad de Toronto, en Canadá, han desarrollado un nuevo método que permite reducir drásticamente el riesgo de rechazo al trasplante regenerativo de células madre hematopoyéticas como las que se obtienen del cordón umbilical o la médula ósea para combatir la leucemia y otro tipo de enfermedades.

Este proceso incluye la generación a gran escala de linfocitos T a partir de células progenitoras sanguíneas que, a su vez, también han sido generadas en laboratorio a partir de células madres pluripotentes.

Ya se sabía que una mayor presencia de linfocitos T en sangre disminuye el riesgo de rechazo e infecciones tras un trasplante hematopoyético, ya que estas células son las encargadas de prevenir o combatir este tipo de contingencias dentro del sistema inmune. La principal aportación de esta investigación radica en el desarrollo de una nueva técnica de producción de linfocitos T más eficiente y a mayor escala.

El estudio ha sido publicado en Nature Comunications, donde el investigador principal Nafees Rahman y su equipo de colaboradores explican que optaron por el cultivo celular en grupos de diferentes tamaños en vez de hacerlo conjuntamente sobre una misma superficie plana. Al parecer, los grupos celulares grandes generan menos linfocitos T debido a la producción de una molécula que inhibe este proceso.

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