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Los bebés con labio leporino ya traen su medicina en el cordón umbilical

Nov
13

De izquierda a derecha, los doctores Guillermo Trigo y Gustavo Moviglia.

De izquierda a derecha, los doctores Guillermo Trigo y Gustavo Moviglia.

Dos médicos argentinos lo han demostrado. Los bebés que nacen con labio leporino traen consigo su propio medicamento: la sangre de su cordón umbilical, que conviene conservar para sus futuras cirugías reparadoras.

Los doctores Guillermo Trigo y Gustavo Moviglia, ambos de la Universidad de Maimónides, en Buenos Aires, aplican con éxito la ingeniería de tejidos con células madre de cordón umbilical para minimizar el número de intervenciones que deben sufrir estos pacientes a lo largo de su infancia, obteniendo además mejores resultados finales.

Tradicionalmente, se requiere de al menos cuatro cirugías en la vida de un niño para tratar esta malformación congénita, consistente en una fusión incompleta en el período de gestación de las áreas maxilar y nasomedial, lo que se traduce en la hendidura o separación del labio superior. Esta dolencia constituye el 15% de las malformaciones congénitas en humanos y, además de representar un serio problema estético, puede afectar al habla, la ingesta y la respiración.

Con el trasplante de células madre del propio cordón umbilical, los doctores Trigo y Moviglia han complementado y perfeccionado la técnica de intervención precoz de labio leporino desarrollada por un cirujano francés que opera el paladar a los cuatro meses y el labio a los seis.

“Es el propio paciente quien va generando hueso de forma natural y espontánea desde bebé”, señala el doctor Trigo tras indicar que la reparación es más rápida, natural y efectiva que mediante la tradicional técnica de sucesivos injertos conforme el paciente va creciendo.

La primera intervención de este tipo la realizaron en 2007 con el hijo de un colega cirujano que confiaba plenamente en los resultados. Éstos resultaron ser mejores de lo previsto y, desde entonces, nueve bebés argentinos más se han beneficiado de esta técnica, que desean exportar mediante convenios con centros de investigación y terapias avanzadas en otros países.

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España probará terapias al SIDA con células madre de cordón umbilical

Oct
22
Presencia geográfica del gen CCR5 Delta32. En España se limita al 0,6% de la población.

Presencia geográfica del gen CCR5 Delta32. En España se limita al 0,6% de la población.

Un equipo científico español integrado por médicos de cuatro grandes hospitales nacionales desarrollará el primer ensayo clínico del mundo para curar a pacientes oncológicos afectados por el virus VIH (o SIDA) mediante trasplante de células madre de cordón umbilical.

Los investigadores, que iniciarán el primer tratamiento a un paciente entre diciembre y enero próximo, determinarán si las células madre de cordón umbilical con la variante genética CCR5 Delta32 pueden curar a infectados del VIH que, a su vez, sufren algún tipo de cáncer en la sangre como linfoma o leucemia.

La investigación está dirigida por el doctor Rafael Duarte, del Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Puerta de Hierro-Majadahonda, y en ella participan otros especialistas del Instituto Catalán de Oncología de Barcelona, del Gregorio Marañón de Madrid y de La Fe de Valencia.

La inminencia de estos ensayos clínicos ha sido anunciada por el presidente de la ONT (Organización Nacional de Trasplantes), Rafael Matesanz, quien ha destacado la colaboración de este órgano de la sanidad pública en identificar 157 unidades de cordón umbilical con la mutación genética CCR5 Delta32, capaz de conferir inmunidad natural contra el SIDA.

Para poder identificar estas “valiosísimas unidades” se ha tenido que examinar más de 25.000 del banco nacional de donación pública, ya que solo el 1% de la población mundial presenta esta ventajosa variante genética y, en el caso de España, este índice se reduce al 0.6%.

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