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Desarrollan el trasplante fetal de células madre para corregir nacimientos con espina bífida

Jun
30
Fotografía y esquema interno de un mielomeningocele, también conocido como espina bífida.

Fotografía y esquema interno de un mielomeningocele, también conocido como espina bífida.

Científicos del Instituto Nacional de Investigación para la Salud y el Desarrollo del Niño en Japón trabajan en el desarrollo de una innovadora técnica de trasplante de células madre pluripotentes inducidas (IPS) sobre fetos de niños condenados a nacer con espina bífida o mielomeningocele, un defecto congénito grave en el que la columna vertebral y su canal espinal no se cierran durante la gestación.

Esta malformación neurológica causa graves daños de por vida a quien la padece, que van desde la pérdida de sensibilidad y parálisis en las piernas y la pérdida del control reflejo en la vejiga o el intestino hasta la hidrocefalia.

Estos científicos japoneses, dirigidos por el profesor Akihiro Umezawa, han combinado tres grandes avances médicos de los últimos tiempos para definir su terapia: la cirugía fetal, el trasplante de células madre IPS y la impresión digital en 3D de tejidos orgánicos vivos, en este caso piel.

El método ya ha demostrado su efectividad en el tratamiento experimental de 20 fetos de rata que presentaban este defecto congénito, tal y como han documentado en la revista Stem Cell Reports. Una mera incisión en la pared uterina de la rata para cubrir las malformaciones con piel regenerativa hecha en laboratorio, bastó para que ocho de estos fetos nacieran con la espina bífida parcialmente cubierta y otros cuatro con ella completamente cerrada.

Esta terapia fetal aplicada en humanos no corregiría el mielomeningocele, pero sí limitaría considerablemente los efectos de sus posteriores daños asociados, así como las posibilidades quirúrgicas de limitar el daño durante el crecimiento.

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China se incorpora al tratamiento experimental de pacientes de párkinson con células madre

Jun
28
El líder chino Deng Xiaoping sufría Parkinson, una enfermedad a la que le buscan cura.

El líder chino Deng Xiaoping sufría Parkinson, una enfermedad a la que le buscan cura.

Las autoridades sanitarias chinas se han subido al tren de los ensayos clínicos para el tratamiento experimental de enfermos de párkinson mediante el trasplante de células madre. En total, serán diez los pacientes que recibirán cuatro millones de células madre en un intento de tratar esta enfermedad neurodegenerativa, cada vez más extendida en el ámbito de la tercera edad y que afectó al propio líder chino Deng Xiaoping.

En la actualidad se desarrollan cinco ensayos clínicos de este tipo en diversas partes del mundo y, aunque China se creó mala fama en el ámbito de la experimentación y los tratamientos con células madre por la falta de controles de seguridad y limitaciones éticas, su investigación se somete a las nuevas normas reguladoras que impuso el Gobierno de Pekín en 2015 para equipararse a los estándares de los países más regulados.

El ensayo se realizará en el Hospital Universitario de Zhengzhou, en la provincia de Henan, tras elegir a los diez pacientes voluntarios entre cientos de candidatos, siempre en función de los que pudieran evitar mejor el riesgo de rechazo.

Los trasplantes serán de células madre obtenidas de embriones humanos con 4 ó 5 días de desarrollo derivadas a precursores neurales. El objetivo es que, mediante inyección local de las mismas en las zonas del cerebro deterioradas por el párkinson, proliferen como neuronas productoras de dopamina, sustancia de la que son deficitarios este tipo de enfermos.

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Las células madre y la terapia génica se unen para curar el asma y las alergias

Jun
27
Test de alergia a diferentes sustancias.

Test de alergia a diferentes sustancias.

Investigadores de la Universidad de Queensland, en Australia, han combinado los nuevos avances en trasplantes regenerativos con células madre y en la edición genética de las mismas para ofrecer una cura definitiva al asma y las alergias, algo que ya han conseguido en animales de laboratorio.

Poder aplicar esta terapia en los humanos tendría un gran impacto sanitario ya que el asma es el tipo de insuficiencia respiratoria más generalizada entre los humanos, con más de 235 millones de afectados en el mundo, según datos de la Organización Mundial de la Salud.

Del mismo modo, este tratamiento podría evitar riesgos a personas especialmente alérgicas a determinados alimentos, fármacos o veneno de insectos que, en circunstancias normales serían levemente dañinos y, en el caso de alérgicos, puede incluso ocasionarles la muerte.

La nueva técnica, difundida en la revista científica JCI Insigh, consiste en trasplantar en el organismo células madre previamente sometidas a reprogramación genética que son capaces de inhibir selectivamente aquellas las células T del organismo que, por ser defectuosas, causan asma o alergia.

Las células T forman parte del sistema inmune y cuando presentan un defecto de extrema sensibilidad ante determinadas sustancias generan procesos asmáticos y alergias. El estudio ha demostrado que una proteína generada en el organismo por las células madre trasplantadas es la que se encarga de neutralizar selectivamente las células T defectuosas.

Tras comprobar su efectividad e inocuidad en animales, esperan poder abordar ahora la fase de ensayo clínico sobre pacientes.

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