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El virus discapacitado del SIDA mejora las células madre en los trasplantes contra el ADL

Oct
25

David Williams, con un paciente tratado de ADL y su familia. Foto Boston Children,s Hospital.

Científicos de la Universidad de Pensilvania especializados en terapia génica se han servido de una mutación del VIH (Virus de Inmunodeficiencia Humana o SIDA) para mejorar los efectos del trasplante de células madre de cordón umbilical o médula ósea en el tratamiento de la ADL (Adrenoleucodistrofia) cerebral ligada al cromosoma X, una enfermedad infantil rara, paulatinamente incapacitante y mortal a los 5 años de su diagnóstico.

Ante el escepticismo inicial de muchos especialistas, el equipo de genetistas que dirige el profesor David Williams optó por crear en laboratorio una forma discapacitada del VIH que ha demostrado ser un recurso viral idóneo para corregir genéticamente las células madre hematopoyéticas antes de su trasplante terapéutico al paciente. Tras experimentarlo en el Hospital de Niños de Boston sobre 17 enfermos de ADL, los investigadores definieron sus resultados como “apreciables, valiosos y utilizables”.

El estudio que acredita este avance ha sido publicado en The New England Journal of Medicine, donde se describe el tratamiento y nivel de éxito obtenido sobre estos niños, todos ellos de entre 4 y 13 años de edad. A los dos años del trasplante de células madre con la mutación del VIH, 15 de los 17 mantienen superados sus síntomas de ADL.

Esta enfermedad afecta a 1 de cada 21.000 niños varones, ya que se transmite por vía materna sin que las mujeres la sufran. Recientemente, nos hicimos eco de la campaña emprendida en España por Emilia María Moreno, madre de Fran, un niño con ELA. A través de su cuenta de Facebook se servía de emotivo y silencioso video para concienciarnos sobre esta enfermedad y la necesidad de investigar nuevas terapias génicas. En poco tiempo, alcanzó 20 millones de reproducciones.

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EEUU niega el visado a una vietnamita para donar células madre a su hermana con leucemia

Sep
29

La ahora enferma Helen Huynh, en el centro, junto a su marido y familia. Foto Gofundme.

Helen Huynh, una acomodada madre de familia vietnamita que reside en Estados Unidos desde 1990, ha emprendido una batalla administrativa contra las autoridades de inmigración de aquel país por impedir el visado de ingreso a una hermana que, residente en su país de origen, podría salvarla de la leucemia mediante un trasplante de sus células madre compatibles.

La señora Huynh, de 61 años de edad, dispone de una carta expedida por el centro hospitalario que la atiende para que se aplique un visado especial por emergencia médica. Sin embargo, este documento no ha sido considerad “evidencia suficiente” para permitir la estancia de la donante, aunque fuera temporalmente.

La decisión ha creado malestar en la comunidad asiática en Estados Unidos, que la vincula al giro de restricciones de acceso a extranjeros emprendido por actual presidente, Donald Trump. El consulado norteamericano en Vietnam ya ha negado en tres ocasiones el visado de entrada de la donante, la última tras celebrar una entrevista en la embajada del aquel país en Hanói.

Se da la circunstancia de que el perfil de la donante no responde en lo más mínimo al de una inmigrante camuflada, ya que posee en Vietnam prósperos negocios y un hijo de cinco años del que no piensa separarse más que temporalmente en su intento de salvar a su hermana mediante una donación de médula ósea.

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Valencia y Murcia implantan la figura del responsable hospitalario de trasplantes de progenitores hematopoyéticos

Abr
27
Carlos Solano, presidente del Grupo Español de Trasplante Hematopoyético y Terapia Celular.

Carlos Solano, presidente del Grupo Español de Trasplante Hematopoyético y Terapia Celular.

El Hospital Clínico Universitario de Valencia y el Hospital Clínico Universitario Virgen de la Reixaca de Murcia han estrenado en España la figura del responsable hospitalario de trasplantes de progenitores hematopoyéticos (RH-TPH), una nueva función médica que la Organización Nacional de Trasplantes (ONT) desea implantar a nivel nacional.

Estas dos nuevas plazas son fruto de un acuerdo suscrito entre la ONT y la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia y tienen la misión de “garantizar a cada paciente el tipo de TPH que le proporcione mayores garantías de curación en el momento más adecuado”, según explica Carlos Solano, presidente del Grupo Español de Trasplante Hematopoyético y Terapia Celular, encargado de gestionar las donaciones de células madre de cordón umbilical y médula ósea.

El coordinador de TPH también tiene los encargos de asesorar e informar a pacientes y familiares, buscar un donante compatible no emparentado y participar tanto en la elección de los candidatos a recibir el trasplante como en la de donantes de progenitores hematopoyéticos alogénicos.

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