ACTUALIDAD

ABACELL establece un Código Ético y de Transparencia obligatorio para sus laboratorios

Nov
29

La Asociación Española de Bancos de Células Madre ha acordado establecer un Código Ético y de Transparencia de obligado cumplimiento entre sus miembros.

Como asociación, carecemos de potestad reguladora sobre la calidad y garantías que ofrece el conjunto de bancos privados de cordón umbilical que operan en España, pero sí sobre la de sus miembros, que en la actualidad representamos más del 60% de esta actividad. Por eso, nos comprometemos a:

1. Transmitir a la ciudadanía y a los futuros padres en particular información veraz sobre el método y las razones para crioconservar las células madre y los tejidos del cordón umbilical.
2. Promover el uso generalizado de esta práctica en España, al margen de que su objeto sea la donación al sistema público de salud o la crioconservación privada como recurso terapéutico familiar.
3. Explicar las diferencias entre la donación pública y privada, detallando con rigor y claridad los diferentes aspectos de cada opción. En cualquier caso, orientar y ayudar igualmente a quienes opten por la donación pública.
4. Informar del listado oficial y exacto de enfermedades que en la actualidad pueden recibir tratamiento gracias a esta práctica.
5. Informar de los avances científicos y los nuevos tratamientos experimentales que se desarrollan en el ámbito de la medicina regenerativa, basándose siempre en referencias bibliográficas acreditadas. Es decir, de aquellas investigaciones sometidas al examen público de la comunidad científica internacional y que cuentan con la supervisión de las autoridades sanitarias.
6. Cumplir estos preceptos de veracidad y transparencia en todos los contenidos, soportes y formatos publicitarios que utilice cada laboratorio asociado para dar a conocer sus servicios.
7. Cumplir todas las condiciones y compromisos contractuales que establecemos con los padres en nuestros respectivos modelos de contrato de prestación de servicios.
8. Incorporar como propios los criterios establecidos por la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) sobre la donación para uso autólogo del cordón umbilical.
9. Cumplir las indicaciones de la Coordinación Autonómica de Trasplantes en cada Comunidad Autónoma en todos nuestros procesos de acreditación y actividades promocionales.

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El trasplante de células madre de cordón umbilical limita las secuelas del infarto cerebral

Jul
04

El infarto es la causa del 87% de los accidentes cerebrovasculares, frente a los derrames.

Investigadores médicos de la Universidad de Duke, en Estados Unidos, han demostrado sobre pacientes experimentales de su centro hospitalario asociado que el trasplante regenerativo de células madre de cordón umbilical favorece la recuperación frente las secuelas de un infarto cerebral.

La fase 1 de este estudio clínico, destinada a evaluar la seguridad y viabilidad del tratamiento, recurrió a diez adultos de edades comprendidas entre los 45 y los 79 años que recibieron su trasplante celular entre 3 y 9 días después de sufrir el ictus, constatándose mejoras funcionales en todos ellos a los tres meses del tratamiento.

Creemos que las células madre del cordón umbilical ayudan a reducir la inflamación cerebral más rápido y rescatan otras células que están al borde de la muerte”, dijo la doctora Joanne Kurtzberg, directora de la investigación.

El 87% de los denominados ACV (accidentes cerebro vasculares) son isquemias agudas o infartos por obstrucción del riego sanguíneo, frente al resto, que son derrames por rotura de vasos, de ahí la importancia de este avance en cuanto a su nivel de aplicación futura.

La obstrucción del flujo sanguíneo por un coágulo u otro evento mecánico genera siempre una inflamación y lesión del tejido, independientemente de que este bloqueo sea repare con fármacos o cirugía. Este avance se constata tras 20 años de investigaciones infructuosas encaminadas a limitar sus secuelas.

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La investigación internacional con células madre se dispara y bate records

Jul
03

Esta diapositiva del informe ARM desglosa los diferentes ensayos clínicos.

La investigación de nuevas terapias regenerativas basadas en el uso y trasplante de células madre bate récords en su monto mundial, según un informe realizado por la Alliance for Regenerativa Medicines (ARM), una asociación sectorial que engloba a laboratorios y centros de investigación especializados en este nuevo ámbito de la medicina.

El estudio revela que en 2017 se realizaban 959 ensayos clínicos destinados a probar nuevas terapias avanzadas de este ámbito, generalmente frente a enfermedades incurables. Esta cifra revela un incremento del 33% en sólo 2 años, ya que en 2015 los ensayos activos sobre pacientes se limitaban a 631.

Del total de ensayos activos hasta el momento, 320 se encuentran en fase I (seguridad), 549 en fase II (eficacia) y 90 en fase III (comparación con otros tratamientos). De estos ensayos, 319 corresponden a terapias génicas, 284 a terapias con genes modificados, 332 a terapia celular y 24 a ingeniería de tejidos.

En cuanto a sus áreas de aplicación, el 53% se centra en oncología (leucemia, linfoma, mama, vejiga, útero, ovarios, colon y páncreas), el 10% en cardiopatías y el 6% en neurología (esclerosis múltiple, Alzheimer y Parkinson).

La ARM ha presentado datos aún más pujantes del sector den el aspecto económico. Las nuevas terapias regenerativas facturaron 3.800 millones de euros solo en el primer trimestre de este año, lo que supone un incremento del 135% respecto al mismo período del anterior. La única reivindicación que plantean es una mayor armonización entre la Agencia Europea del Medicamento (EMA) y su homóloga norteamericana Food and Drug Administration (FDA) a la hora de autorizar estas nuevas terapias.

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