ACTUALIDAD

ABACELL establece un Código Ético y de Transparencia obligatorio para sus laboratorios

Nov
29

La Asociación Española de Bancos de Células Madre ha acordado establecer un Código Ético y de Transparencia de obligado cumplimiento entre sus miembros.

Como asociación, carecemos de potestad reguladora sobre la calidad y garantías que ofrece el conjunto de bancos privados de cordón umbilical que operan en España, pero sí sobre la de sus miembros, que en la actualidad representamos más del 60% de esta actividad. Por eso, nos comprometemos a:

1. Transmitir a la ciudadanía y a los futuros padres en particular información veraz sobre el método y las razones para crioconservar las células madre y los tejidos del cordón umbilical.
2. Promover el uso generalizado de esta práctica en España, al margen de que su objeto sea la donación al sistema público de salud o la crioconservación privada como recurso terapéutico familiar.
3. Explicar las diferencias entre la donación pública y privada, detallando con rigor y claridad los diferentes aspectos de cada opción. En cualquier caso, orientar y ayudar igualmente a quienes opten por la donación pública.
4. Informar del listado oficial y exacto de enfermedades que en la actualidad pueden recibir tratamiento gracias a esta práctica.
5. Informar de los avances científicos y los nuevos tratamientos experimentales que se desarrollan en el ámbito de la medicina regenerativa, basándose siempre en referencias bibliográficas acreditadas. Es decir, de aquellas investigaciones sometidas al examen público de la comunidad científica internacional y que cuentan con la supervisión de las autoridades sanitarias.
6. Cumplir estos preceptos de veracidad y transparencia en todos los contenidos, soportes y formatos publicitarios que utilice cada laboratorio asociado para dar a conocer sus servicios.
7. Cumplir todas las condiciones y compromisos contractuales que establecemos con los padres en nuestros respectivos modelos de contrato de prestación de servicios.
8. Incorporar como propios los criterios establecidos por la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) sobre la donación para uso autólogo del cordón umbilical.
9. Cumplir las indicaciones de la Coordinación Autonómica de Trasplantes en cada Comunidad Autónoma en todos nuestros procesos de acreditación y actividades promocionales.

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Crio-Cord cesa como miembro de Abacell

Nov
13

El laboratorio Crio-Cord, dedicado a la crioconservación privada o familiar de células madre de cordón umbilical, ha dejado de ser miembro de la Asociación Española de Bancos de Células Madre (ABACELL) por decisión urgente y unánime del resto de sus miembros.

Así se lo ha hecho saber el Presidente de Abacell a los representantes de esta filial en España del grupo suizo Cryo-Save, ante las reclamaciones económicas aún insatisfechas de un grupo de familias cuyas muestras de conservación resultaron inviables, al parecer por estar contaminadas.

Frente a este tipo de incidencias, que no son habituales pero sí factibles durante el proceso de extracción de la sangre del cordón umbilical, el compromiso de los laboratorios que integran Abacell es la devolución inmediata de todo lo pagado por inviabilidad de la muestra, circunstancia que los denunciantes niegan en el caso de Crio-Cord, al sostener que llevan dos años reclamando tales reintegros.

Abacell ni quiere ni puede establecer responsabilidades en este conflicto y menos en esta fase inicial, pero las explicaciones solicitadas a los representes de Crio-Cord no han sido suficientes para que este laboratorio continúe en nuestra asociación.

Uno de los objetivos fundacionales de ABACELL es promover en España un servicio seguro y con garantías en el ámbito de la crioconservación privada de células madre de cordón umbilical, un sector emergente en el que se han manifestado episodios adversos, aunque aislados. Como asociación, carecemos de potestad sobre el conjunto de los laboratorios que operan en nuestro país, pero sí sobre los que forman parte de nuestra organización, ofreciendo así una garantía adicional y solidaria a nuestros usuarios.

Tras la salida de Crio-Cord, son cinco los laboratorios de células madre de cordón umbilical que integran Abacell: Future Health, Ivida, Secuvita, Sevibe y Vidaplus. En su conjunto, representan más del 60% de esta actividad en España.

La investigación internacional con células madre se dispara y bate records

Jul
03

Esta diapositiva del informe ARM desglosa los diferentes ensayos clínicos.

La investigación de nuevas terapias regenerativas basadas en el uso y trasplante de células madre bate récords en su monto mundial, según un informe realizado por la Alliance for Regenerativa Medicines (ARM), una asociación sectorial que engloba a laboratorios y centros de investigación especializados en este nuevo ámbito de la medicina.

El estudio revela que en 2017 se realizaban 959 ensayos clínicos destinados a probar nuevas terapias avanzadas de este ámbito, generalmente frente a enfermedades incurables. Esta cifra revela un incremento del 33% en sólo 2 años, ya que en 2015 los ensayos activos sobre pacientes se limitaban a 631.

Del total de ensayos activos hasta el momento, 320 se encuentran en fase I (seguridad), 549 en fase II (eficacia) y 90 en fase III (comparación con otros tratamientos). De estos ensayos, 319 corresponden a terapias génicas, 284 a terapias con genes modificados, 332 a terapia celular y 24 a ingeniería de tejidos.

En cuanto a sus áreas de aplicación, el 53% se centra en oncología (leucemia, linfoma, mama, vejiga, útero, ovarios, colon y páncreas), el 10% en cardiopatías y el 6% en neurología (esclerosis múltiple, Alzheimer y Parkinson).

La ARM ha presentado datos aún más pujantes del sector den el aspecto económico. Las nuevas terapias regenerativas facturaron 3.800 millones de euros solo en el primer trimestre de este año, lo que supone un incremento del 135% respecto al mismo período del anterior. La única reivindicación que plantean es una mayor armonización entre la Agencia Europea del Medicamento (EMA) y su homóloga norteamericana Food and Drug Administration (FDA) a la hora de autorizar estas nuevas terapias.

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