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La ciencia española logra producir plaquetas de sangre a partir de células madre de la piel

Dic
05
El profesor Ángel Raya, director del Centro de Medicina Regenerativa de Barcelona.

El profesor Ángel Raya, director del Centro de Medicina Regenerativa de Barcelona.

El Centro de Medicina Regenerativa de Barcelona (CMRB), en colaboración con otras instituciones científicas nacionales e internacionales, ha logrado producir plaquetas de sangre a partir de células de la piel, lo cual abre nuevas perspectivas en el tratamiento a enfermedades como la anemia de Fanconi y, sobre todo, podría poner fin algún día a la necesidad médica de recurrir a transfusiones de sangre procedente de donantes.

Este avance, publicado en Cell Reports y firmado entre otros por el profesor Ángel Raya, director del CMRB, y el hematólogo Juan Bueren, del Centro de Investigaciones Energéticas, Medioambientales y Tecnológicas (CIEMAT), se sirve de la inducción de células madre obtenidas de la piel para convertirlas en megacariocitos, las células de la sangre especializadas en la producción de plaquetas.

El estudio, que se realizó con células de piel humana de pacientes con anemia de Fanconi, se ha servido en esta primera fase de ratones de laboratorio a los que se les trasplantaron estos megacariocitos, produciendo las plaquetas durante un determinado tiempo.

Investigadores suecos de la Universidad de Lund ya habían logrado glóbulos rojos de manera similar, por lo que el equipo científico español utilizó parte de la tecnología desarrollada entonces para producir estas plaquetas.

La producción de plaquetas como alternativa futura a la donación de sangre evitaría riesgos como el rechazo inmunológico o el contagio de enfermedades. Además, se da la circunstancia de que las plaquetas de donantes no se pueden conservar en frío o crioconservar, por lo que a los cinco días tienen que desecharse.

Estas plaquetas de laboratorio también podrían evitar que algunos enfermos hematológicos que necesitan transfusiones periódicas semanales puedan optar por transfusiones celulares cada dos meses. El gran reto ahora sería el de poder producir un número suficiente de plaquetas a partir de fibroblastos para que este nuevo método sea clínicamente aplicable en los pacientes.

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El pequeño Bernat espera el cordón de una hermana que nacerá con su misma carga genética corregida

Nov
17
El pequeño Bernat juega y espera el nacimiento de su hermana.

El pequeño Bernat juega y espera el nacimiento de su hermana, en una imagen de Prensa.

El pequeño Bernat, un niño de Barcelona con cuatro años de edad con déficit de piruvato quinasa en sangre, espera el nacimiento de una hermana el próximo mes de marzo para que las células madre de su cordón umbilical le liberen de su dolencia, una enfermedad rara de nacimiento que le obliga a recibir transfusiones de sangre cada dos semanas para superar estados de cansancio crónico.

El déficit de piruvato quinasa es una anemia rara por déficit de glóbulos rojos que sufre una de cada 20.000 personas y que, en el caso del Bernat, se manifiesta en su versión más grave tras heredarla de su madre o su padre, ya que, casualmente, ambos son portadores.

Poco ha importado esta circunstancia a la hora de buscar un nuevo embarazo salvador en Natalia, la madre de Bernat, que junto a su marido Dani, se ha volcado en la salvación de su hijo, creando incluso la web solidaria El Petit Bernat.

Los facultativos del Hospital Sant Pau de Barcelona consiguieron el pasado mes de julio desarrollar un embrión sano y compatible con Bernat que le fue implantado a su madre para traerle una hermana que nacerá sin la carga genética de esta enfermedad.

El nacimiento de la pequeña está previsto para el próximo mes de marzo, fecha en la que crioconservarán las células madre de su cordón umbilical para trasplantárselas en el momento más oportuno al pequeño Bernat y eliminar cualquier vestigio de su enfermedad.

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La medicina regenerativa desarrolla células cardíacas fluorescentes para facilitar su estudio y aplicaciones

Oct
04
Los cardiomocitos luminosos que permiten detectar la actividad eléctrica.

Los cardiomocitos luminosos que permiten detectar la actividad eléctrica.

Científicos de varios centros europeos de investigación han logrado producir a partir de células madre cardiomocitos o células cardíacas que son fluorescentes, por lo que permiten estudiar su desarrollo funcional en el organismo, su reacción ante fármacos experimentales y, sobre todo, cómo y con qué intensidad ejecutan su actividad eléctrica para hacer bombear un corazón.

Esta última cuestión es crucial para el avance de terapias cardíacas regenerativas mediante el trasplante de nuevas células creadas a partir de células madre pluripotentes inducidas (IPS), que son como las que se extraen del cordón umbilical o la médula ósea.

Hasta ahora, para el estudio de estos impulsos y contracciones había que recurrir al uso de electrodos aplicados sobre células individuales, dentro de un proceso tedioso y complejo que solo podía abarcar un número limitadisimo de células y no al conjunto de las mismas.

Esta investigación ha sido dirigida desde la Universidad Técnica de Munich por el cardiólogo alemán Daniel Sinnecker, quien asegura que estas nuevas células luminiscentes creadas en laboratorio cumplen con su actividad cardíaca normal, contrayéndose y expandiéndose con un ritmo propio, transmitiendo además sus electroimpulsos a las células vecinas.

La primera consecuencia práctica de este avance será un mejor estudio de las arritmias cardíacas.

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