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Valeria, la bebé asturiana trasplantada de células madre de cordón umbilical, se recupera feliz

May
05
Valeria y sus padres, en la entrevista que publica el diario asturiano El Comercio. Foto Pablo Lorenzana.

La familia al completo, en una imagen del diario El Comercio. Foto Pablo Lorenzana.

La pequeña Valeria, la bebé asturiana aquejada de Leucemia que desató una ola de solidaridad en las redes sociales hasta que pudo ser sometida a un trasplante compatible de células madre de sangre de cordón umbilical, se recupera felizmente 150 días después del tratamiento y regresa a los parámetros y comportamientos normales de una niña sana de 17 meses de edad.

Está que no para. Es como un bicho”, dice su madre, Adriana Díez, que en compañía de su esposo, Iván Villar, han concedido una entrevista al diario El Comercio para mostrar la recuperación de la pequeña y agradecer la ola solidaria que se desató hace meses en Twitter a través del hashtag #unamedulaparavaleria y en la web donasturias.org, donde recibieron numerosas llamadas solicitando información sobre cómo donar médula ósea, constatándose un notable incremento de donaciones.

Ya entonces, en nuestra sección Historias reales nos hicimos eco del caso de Valeria, informando de un final feliz que ninguno de sus paisanos asturianos, volcados en una donación de médula ósea para salvarla, esperaban. Aquejada gravemente de LMMJ (Leucemia Mielomonocítica Juvenil), la pequeña no encontró un donante compatible de médula, pero las células madre que necesitaba aparecieron en forma de sangre de cordón umbilical, gracias a la donación que en su día hizo una parturienta de Dusseldorf (Alemania).

Según cuentan los padres de Valeria, “los médicos están muy contentos porque ha salido del hospital y no ha vuelto a entrar”. “Disfrutamos de ella día a día”, dicen, aunque cada dos semanas acude al centro para someterse a controles y sigue un tratamiento de fármacos destinado a prevenir afecciones que puedan complicar su recuperación. También, pese a su corta edad, acude a sesiones de fisioterapia para recuperar masa muscular en las piernas, algo debilitadas por sus largas estancias en cama. “Ya trastea lo suyo”, insiste la madre en sus declaraciones al rotativo asturiano. “Aun no gatea ni camina, se las arregla para desplazarse por casa arrastrando el culo”.

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El trasplante de células madre es eficaz frente a la miastenia gravis

Abr
29
El párapado caído, uno de los síntomas menos desapercibidos de la miastenia gravis.

El párpado caído, uno de los síntomas menos desapercibidos de la miastenia gravis.

Científicos del Hospital Universitario de Ottawa (Canadá) se han servido del trasplante autólogo de células madre hematopoyéticas como las que se extraen de la médula ósea o el cordón umbilical para lograr la remisión completa de la miastenia gravis en pacientes que ya no respondían a los tratamientos convencionales.

Esta enfermedad es potencialmente mortal y se desarrolla por un fallo autoinmune que afecta a los músculos voluntarios del organismo (los que podemos controlar), manifestándose en forma de debilidad mecánica fluctuante y fatiga. Como dolencia condiciona severamente la vida del paciente al aumentar en sus síntomas con la actividad física y disminuir con el reposo. Sólo en España hay más de 10.000 afectados. En mujeres suele presentarse entre los 20 y 40 años de edad y en hombres entre los 50 y 60 años.

Los investigadores de la Universidad de Ottawa han publicado los resultados de su estudio en la revista JAMA Neurology, bajo la dirección del profesor Harold Atkins, Con ellos demuestran que en algunos casos de miastenia gravis el trasplante autólogo de células madre hematopoyéticas es una opción efectiva, capaz de controlar a largo plazo la enfermedad.

Entre 2001 y 2014 realizaron sus primeros ensayos clínicos sobre siete pacientes (seis mujeres y un hombre) que sufrían miastenia en diferentes fases y grados, pese a que ya habían sido sometidos a las tradicionales terapias inmunosupresoras intensivas. Dos de ellos eran enfermos moderados, tres graves y otros dos con riesgo de fallecer. Tras el correspondiente trasplante de células madre, en todos remitieron los síntomas a largo plazo, tolerando sin complicaciones el tratamiento.

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Convierten células madre en beta productoras de insulina para poner fin a la diabetes

Abr
28
El profesor Ronald Evans, del Instituto Salk de California.

El profesor Ronald Evans, del Instituto Salk de California.

Dos equipos científicos independientes entre sí, uno norteamericano y otro suizo, han logrado por diferentes vías que las células beta productoras de insulina, desde hace años creadas en laboratorio a partir de células madre para combatir la diabetes, logren finalmente su maduración completa y liberen insulina de un modo efectivo, lo que permitiría la curación definitiva de una enfermedad en clara expansión y que ya afecta a casi 300 millones de personas en todo el mundo.

Vencer la diabetes es uno de los grandes retos más próximos y alcanzables de la medicina regenerativa, según anunció recientemente en España el ex ministro de Sanidad Bernat Soria, científico que ha realizado importantes aportaciones en la lucha contra esta enfermedad a través del uso terapéutico de las células madre.

El equipo de investigación norteamericano, adscrito al Instituto Salk de California y dirigido por el profesor Ronald Evans, ha descubierto que el receptor nuclear ERR gamma se presenta en cantidades muy elevadas cuando las células beta productoras de insulina son adultas, lo que ya les ha permitido curar la diabetes en ratones de laboratorio, según han difundido a través de la revista científica Cell Metabolism.

Por otra parte, investigadores suizos adscritos en la Escuela Politécnica Federal de Zúrich y dirigidos por el profesor Martin Fussenegger, han obtenido similares resultados en humanos, pero por una vía diferente: cultivando las células madre con una red sintética de genes en la que consideraron determinantes tres factores de crecimiento, los identificados bajo la nomenclatura Ngn3, Pdx1 y MafA.

Tal y como exponen en un artículo publicado en Nature Communications, extrajeron células madre del tejido adiposo de un individuo de 50 años y las sometieron a este complejo genético de carácter sintético para diferenciarlas en células beta funcionales. Éstas, acabaron generando manchas oscuras conocidas como gránulos, que son los que se encargan de almacenar la insulina. “De momento, la cantidad de insulina que generamos es inferior al de las células beta naturales”, admite el profesor Fussenegger. Sin embargo, se abre así otra vía para curar definitivamente la enfermedad.

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