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Primer trasplante de retina elaborada con células madre para curar la ceguera

May
10
La doctora Masayo Takahashi en la rueda de prensa en la que anunció su avance.

La doctora Masayo Takahashi en la rueda de prensa en la que anunció su avance.

La investigadora Masayo Takahashi y su equipo del Instituto Riken de Japón han anunciado en rueda de prensa la exitosa realización del primer implante de retina artificial, elaborada con células madre para el tratamiento de la ceguera.

Takahashi comenzó sus ensayos clínicos hace dos años con una primera paciente de un total de seis que, a sus 70 años de edad, sufría degeneración macular asociada a la edad. Su objetivo inicial no era solo estudiar el nivel de recuperación de la visión sino, sobre todo, determinar la seguridad de esta técnica frente al riesgo de generar un cáncer.

La paciente ha superado el cénit de sus cuatro años de período de observación, sin que hasta la fecha se haya detectado que las células implantadas degeneren en malignas. La idea es que, si esto ocurriera, podrían destruirlas con facilidad mediante cirugía láser, algo inviable si un tratamiento similar se realizara sobre otro tipo de órganos internos como, por ejemplo, el corazón.

Dado que la paciente ya había perdido la mayor parte de sus células responsables de la visión, el trasplante solo podría permitir una ligera mejoría de la vista o ralentizar su pérdida, según han explicado los responsables de la investigación.

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La terapia génica con células madre ofrece tratamiento y esperanza a los «niños burbuja»

May
09
David Better, el primer niño burbuja famoso. La NASA le diseño en 1977 un traje aislante especial para él.

David Better, primer «niño burbuja» famoso. La NASA diseño en 1977 un traje aislante para él.

Doctores del Hospital de Investigación Pediátrica ST. Jude de Menphis (Tennessee, Estados Unidos) han desarrollado y probado un tratamiento con células madre seguro y más eficaz frente al Síndrome de Inmunodeficiencia Combinada Severa, también conocido como “enfermedad del niño burbuja” porque sus pacientes suelen ser menores obligados a vivir aislados del entorno común por falta de defensas naturales.

Los trasplantes de células madre genéticamente modificadas se realizaron sobre 5 pacientes varones de entre 7 y 23 años de edad, que generaron células asesinas naturales NK, las que forman parte del sistema de protección inmunológica. Sólo uno de ellos falleció a los dos años de recibir el tratamiento, pero víctima de una dolencia pulmonar que sufría antes de recibir el trasplante.

Hasta ahora, la terapia génica con células madre sólo había tenido éxito con niños cuya inmunodeficiencia estaba vinculada al cromosoma X (SCID-X1), pero este nuevo estudio clínico ha demostrado especial capacidad para restituir la función inmunológica normal, incluso de jóvenes adultos, durante al menos los más de dos años transcurridos desde la realización de estos trasplantes.

El nuevo tratamiento, publicado en la revista Science Translational Medicine, utiliza un lentivirus rediseñado como vector para corregir el gen mutante de las células madre hematopoyéticas (de médula ósea o cordón umbilical) antes de su aplicación.

El proceso se completa con el uso de busulfán, un fármaco utilizado en quimioterapia que ayuda a las células madres genéticamente corregidas a ser funcionales con los pacientes afectados por el cromosoma de inmunodeficiencia X (SCID-X1).

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Las células madre salvan sus piernas y recorrerá el mundo en moto para financiar más investigaciones

May
06
Hugo Scanetti posa junto al corredor Jorge Lorenzo, antes de iniciar su vuelta al mundo solidaria.

Hugo Scanetti posa junto al corredor Jorge Lorenzo, antes de iniciar su vuelta al mundo solidaria.

Hugo Scagnetti, un directivo de Telefónica que ha superado una osteonecrosis avascular de cabeza de fémur gracias a un tratamiento con células madre, ha decidido dar la vuelta al mundo en moto en 80 días, destinando los fondos que recaude a financiar las investigaciones de los dos equipos médicos de Madrid que conjuntamente le curaron, los Servicios de Hematología del Hospital Puerta de Hierro y el de Traumatología de la Paz.

A Scagnetti se le manifestó la enfermedad de un modo inesperado, teniendo que recurrir a bastones o muletas hasta que pudo superar su dolencia con un trasplante de células madre en la cadera derecha y la colocación de una prótesis en la izquierda.

En sus 13 meses de tratamiento prometió que si volvía a caminar con normalidad daría la vuelta al mundo en moto. Ahora, a lomos de una pesada Yamaha Super Tenéré XT1200ZE quiere demostrar su completa recuperación y contribuir económicamente al desarrollo en España de nuevos tratamientos con células madre, especialmente aplicados a pacientes infantiles.

Su propósito es salir de Madrid el próximo 27 de mayo, en una ruta de 37.000 kilómetros que atravesará Europa hasta Turquía, recorrerá Rusia por Azerbayán y proseguirá por el resto de Asia y los Estados Unidos hasta acabar en Londres, al igual que hizo Phileas Fogg en La Vuelta al mundo en 80 días, pero con la ventaja sobre el personaje de Julio Verne de recurrir al avión en sus dos saltos transoceánicos.

El viaje de Scagnetti se plasmará en un documental para Movistar+, la plataforma audiovisual de Telefónica, y serán sus derechos de emisión los que financien las investigaciones con células madre.

Para ello cuenta con el completo apoyo de la multinacional en la que trabaja. De hecho, Scagnetti es el responsable de la tecnología M2M (machine-to-machine) de Telefónica, capaz de interconectar audiovisualmente dos terminales móviles, cosa que pondrá a prueba emitiendo en vivo y en directo todo a su periplo desde un dispositivo instalado en su moto.

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