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Cardiólogos del Marañón prevén la cura del infarto con células madre de segunda generación

May
31
Francisco Fernández Avilés, Jefe de Servicio de Cardiología del  Hospital Gregorio Marañón de Madrid.

Francisco Fernández Avilés, Jefe de Servicio de Cardiología del Hospital Gregorio Marañón.

Reparar corazones infartados será posible gracias al desarrollo de células madre de segunda generación, así llamadas por ser genéticamente reeditadas antes de su trasplante al paciente, según ha expuesto el responsable del Servicio de Cardiología del Hospital Gregorio Marañón de Madrid, el profesor Francisco Fernández-Avilés.

Durante una intervención en el XIII Simposio de Terapia Celular e Innovaciones Cardiovasculares, que ha congregado en Madrid a los mayores expertos internacionales en regeneración cardiovascular, el profesor Fernández-Avilés ha presentado los primeros resultados obtenidos con nuevas formas de trasplante sobre pacientes infartados, lo que ha permitido generar fragmentos de matriz con actividad eléctrica ordenada y reducir en un 5% la cicatriz de un corazón infartado.

El estudio clínico del Marañón, que también ha sido publicado en el Journal of the American College of Cardiology, experimenta con tres diferentes métodos de trasplante de células madre mononucleares procedentes de médula ósea: la inyección directa en la arteria coronaria responsable del infarto agudo de miocardio, inyecciones subcutáneas en la médula ósea de factor estimulador de colonias de granulocitos para que viajen al corazón por circulación periférica y, finalmente, una combinación de los dos anteriores.

La valoración de resultados se realizó un año después de los trasplantes mediante resonancia magnética sobre la fuerza de bombeo y con la medición por volumen telesistólico del tamaño del ventrículo izquierdo. Aunque estos primeros resultados no han supuesto una mejora con los que ya ofrecía el tratamiento estándar, la reducción en un 5% del tamaño de una lesión que antes no se curaba les lleva a determinar que el futuro de este tipo de terapias está en el uso de células madre de segunda generación, genéticamente editadas para optimizar su función reparadora.

Según el doctor Fernández-Avilés, para emprender este avance “es necesaria la colaboración de grupos investigadores a nivel mundial” como la que él mismo coordina al frente de la iniciativa TACTIS, un proyecto de colaboración científica internacional que cuenta con el auspicio de la Sociedad Europea de Cardiología.

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El auto trasplante de células madre combate la insuficiencia cardíaca

Abr
22

Tras varios intentos infructuosos de utilizar las células madre contra una enfermedad tan extendida e irreversible entre los mayores como la insuficiencia cardíaca, una nueva técnica parece arrojar resultados positivos: investigadores de la Facultad de Medicina de Utah (Salt Lake City, EE.UU.) han publicado dos artículos en la revista científica The Lancet en el que demuestran como la nueva medicina regenerativa puede obtener resultados positivos suministrando un determinado cóctel de células madre.

Los investigadores recurrieron aleatoriamente al trasplante de este combinado y al suministro de placebos a 126 pacientes con insuficiencia cardíaca terminal, logrando reducir en un 37% los episodios cardiovasculares sobre aquellos pacientes del estudio clínico que no recibieron tratamiento.

Prueba de insuficiencia cardíaca.

Prueba de insuficiencia cardíaca en una persona de la tercera edad.

La insuficiencia cardíaca se manifiesta en corazones debilitados que laten sin suficiente fuerza como para satisfacer el correcto riego sanguíneo y las necesidades metabólicas del organismo. Aunque puede manifestarse a cualquier edad, constituye la primera causa de hospitalización en el mundo entre mayores de 65 años y presenta un índice de mortandad asociada superior a muchos tipos de cáncer, ya que los actuales tratamientos retrasan esta enfermedad pero sin detener su progresión.

A los 12 meses de la prueba, los pacientes tratados mostraron una tasa de mortandad un 50% inferior a la de aquellos a los que sólo se les trasplantó placebo, así como un índice de hospitalización del 51,7 % frente al 82,4% de los no tratados.

La clave del éxito radica en la correcta combinación de dos tipos de células madre que se obtienen del propio paciente: las macrófagos tipo 2 y las mesenquimales, que en este estudio provienen de médula ósea aunque podrían ser de sangre de cordón umbilical si estas personas de edad avanzada las hubieran podido crioconservar cuando nacieron.

El tratamiento, llamado Ixmyelocel-T, incrementa el tejido miocárdico del paciente y reduce la inflamación de este músculo vital cuando se aplica directamente sobre las áreas dañadas del corazón a través de un catéter.

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Científicos australianos mejoran la obtención de células madre de la médula ósea

Abr
02
Extracción de sangre de la médula ósea, rica en células madre.

Extracción de sangre de la médula ósea, rica en células madre.

Científicos de Organización para la Investigación Industrial y Mancomunada (CSIRO) de Australia han desarrollado un método menos invasivo, más rápido y más eficaz para extraer células madre procedentes de la médula ósea, principal fuente de suministro de la medicina regenerativa cuando no se dispone de sangre de cordón umbilical compatible.

El método, difundido por la revista científica Nature Comunications, combina una nueva molécula conocida como BOP con otra ya existente, la AMD3100, para movilizar las células madre desde la médula ósea hasta el torrente sanguíneo sólo una hora después de la aplicación de una única dosis. Este avance constituye una gran mejora para los tratamientos oncológicos, especialmente frente a diversos tipos de leucemia.

La combinación de estas dos moléculas evita la necesidad de someter al donante de médula a días de tratamiento previo con sucesivas inyecciones de factor celular del crecimiento, lo que, además de demorar los plazos terapéuticos, convierten esta técnica en molesta e invasiva, además de provocar a menudo efectos secundarios como dolor de huesos o dilatación del bazo.

Tradicionalmente, se recurre a un tratamiento previo de factor del crecimiento sobre el donante para conseguir que éste genere suficientes células madre para elaborar una dosis terapéuticamente eficaz, objetivo que no siempre se conseguía.

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