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Ultiman un fármaco seguro con células madre de donante para curar el infarto de miocardio

Jul
11
Cardiomiocito desarrollado y fotografiado por los investigadores. Teñida en rojo, la proteína actina alfa de músculo liso.

Cardiomiocito desarrollado y fotografiado por los investigadores. Teñida en rojo, la proteína actina alfa de músculo liso.

Responsables del proyecto científico de la Unión Europea CARE-MI (del inglés Cardio Repair European Multidisciplinary Initiative) han anticipado que el ensayo clínico que realizan con células madre cardíacas para reparar las secuelas del infarto de miocardio extenso lograrán demostrar su eficacia y seguridad para ser utilizado como fármaco en un futuro más próximo que lejano.

«Éste es el primer ensayo clínico en humanos para evaluar la eficacia de un tratamiento con células AlloCSC-01 contra el infarto de miocardio extenso –dice Antonio Bernad, coordinador de este proyecto desde el CNB-CSIC (Centro Nacional de Biotecnología del Centro Superior de Investigaciones Científicas) y estamos viendo que el tratamiento es seguro, pero hasta 2017 nuestros resultados no se anunciarán como definitivos«.

Los trasplantes de células AlloCSC-01 se han realizado sobre 55 pacientes infartados de ocho centros hospitalarios europeos coordinados desde el Gregorio Marañón de Madrid por el doctor Francisco Fernández-Avilés y desde el Hospital Universitario de Leuven, en Bélgica, por su colega Stefan Janssens.

El infarto agudo de miocardio y sus secuelas siguen constituyendo uno de los grandes retos de la medicina actual. La rapidez en la intervención y la eficacia de los nuevos tratamientos han reducido la tasa de mortandad, pero no lograban la reparación de sus secuelas, origen de la mayoría de los millones de casos en el mundo de insuficiencia cardíaca crónica subyacente.

Las células AlloCSC-01 se convertirían así en un fármaco autorizado elaborado con células madre alogénicas (de un donante que no es el propio paciente) capaz de generar nuevos cardiocitos o células del corazón que regeneren y reactiven los tejidos necrosados tras un infarto. Este producto es fruto de seis años de investigación y desarrollo y sería comercializado por la empresa Coretherapix/Tigenix.

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Cardiólogos del Marañón prevén la cura del infarto con células madre de segunda generación

May
31
Francisco Fernández Avilés, Jefe de Servicio de Cardiología del  Hospital Gregorio Marañón de Madrid.

Francisco Fernández Avilés, Jefe de Servicio de Cardiología del Hospital Gregorio Marañón.

Reparar corazones infartados será posible gracias al desarrollo de células madre de segunda generación, así llamadas por ser genéticamente reeditadas antes de su trasplante al paciente, según ha expuesto el responsable del Servicio de Cardiología del Hospital Gregorio Marañón de Madrid, el profesor Francisco Fernández-Avilés.

Durante una intervención en el XIII Simposio de Terapia Celular e Innovaciones Cardiovasculares, que ha congregado en Madrid a los mayores expertos internacionales en regeneración cardiovascular, el profesor Fernández-Avilés ha presentado los primeros resultados obtenidos con nuevas formas de trasplante sobre pacientes infartados, lo que ha permitido generar fragmentos de matriz con actividad eléctrica ordenada y reducir en un 5% la cicatriz de un corazón infartado.

El estudio clínico del Marañón, que también ha sido publicado en el Journal of the American College of Cardiology, experimenta con tres diferentes métodos de trasplante de células madre mononucleares procedentes de médula ósea: la inyección directa en la arteria coronaria responsable del infarto agudo de miocardio, inyecciones subcutáneas en la médula ósea de factor estimulador de colonias de granulocitos para que viajen al corazón por circulación periférica y, finalmente, una combinación de los dos anteriores.

La valoración de resultados se realizó un año después de los trasplantes mediante resonancia magnética sobre la fuerza de bombeo y con la medición por volumen telesistólico del tamaño del ventrículo izquierdo. Aunque estos primeros resultados no han supuesto una mejora con los que ya ofrecía el tratamiento estándar, la reducción en un 5% del tamaño de una lesión que antes no se curaba les lleva a determinar que el futuro de este tipo de terapias está en el uso de células madre de segunda generación, genéticamente editadas para optimizar su función reparadora.

Según el doctor Fernández-Avilés, para emprender este avance “es necesaria la colaboración de grupos investigadores a nivel mundial” como la que él mismo coordina al frente de la iniciativa TACTIS, un proyecto de colaboración científica internacional que cuenta con el auspicio de la Sociedad Europea de Cardiología.

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España probará terapias al SIDA con células madre de cordón umbilical

Oct
22
Presencia geográfica del gen CCR5 Delta32. En España se limita al 0,6% de la población.

Presencia geográfica del gen CCR5 Delta32. En España se limita al 0,6% de la población.

Un equipo científico español integrado por médicos de cuatro grandes hospitales nacionales desarrollará el primer ensayo clínico del mundo para curar a pacientes oncológicos afectados por el virus VIH (o SIDA) mediante trasplante de células madre de cordón umbilical.

Los investigadores, que iniciarán el primer tratamiento a un paciente entre diciembre y enero próximo, determinarán si las células madre de cordón umbilical con la variante genética CCR5 Delta32 pueden curar a infectados del VIH que, a su vez, sufren algún tipo de cáncer en la sangre como linfoma o leucemia.

La investigación está dirigida por el doctor Rafael Duarte, del Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Puerta de Hierro-Majadahonda, y en ella participan otros especialistas del Instituto Catalán de Oncología de Barcelona, del Gregorio Marañón de Madrid y de La Fe de Valencia.

La inminencia de estos ensayos clínicos ha sido anunciada por el presidente de la ONT (Organización Nacional de Trasplantes), Rafael Matesanz, quien ha destacado la colaboración de este órgano de la sanidad pública en identificar 157 unidades de cordón umbilical con la mutación genética CCR5 Delta32, capaz de conferir inmunidad natural contra el SIDA.

Para poder identificar estas “valiosísimas unidades” se ha tenido que examinar más de 25.000 del banco nacional de donación pública, ya que solo el 1% de la población mundial presenta esta ventajosa variante genética y, en el caso de España, este índice se reduce al 0.6%.

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