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Las células madre y la terapia génica se unen para curar el asma y las alergias

Jun
27
Test de alergia a diferentes sustancias.

Test de alergia a diferentes sustancias.

Investigadores de la Universidad de Queensland, en Australia, han combinado los nuevos avances en trasplantes regenerativos con células madre y en la edición genética de las mismas para ofrecer una cura definitiva al asma y las alergias, algo que ya han conseguido en animales de laboratorio.

Poder aplicar esta terapia en los humanos tendría un gran impacto sanitario ya que el asma es el tipo de insuficiencia respiratoria más generalizada entre los humanos, con más de 235 millones de afectados en el mundo, según datos de la Organización Mundial de la Salud.

Del mismo modo, este tratamiento podría evitar riesgos a personas especialmente alérgicas a determinados alimentos, fármacos o veneno de insectos que, en circunstancias normales serían levemente dañinos y, en el caso de alérgicos, puede incluso ocasionarles la muerte.

La nueva técnica, difundida en la revista científica JCI Insigh, consiste en trasplantar en el organismo células madre previamente sometidas a reprogramación genética que son capaces de inhibir selectivamente aquellas las células T del organismo que, por ser defectuosas, causan asma o alergia.

Las células T forman parte del sistema inmune y cuando presentan un defecto de extrema sensibilidad ante determinadas sustancias generan procesos asmáticos y alergias. El estudio ha demostrado que una proteína generada en el organismo por las células madre trasplantadas es la que se encarga de neutralizar selectivamente las células T defectuosas.

Tras comprobar su efectividad e inocuidad en animales, esperan poder abordar ahora la fase de ensayo clínico sobre pacientes.

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Logran la regresión biológica de las células madre embrionarias

Feb
02
Diferentes fases del embrión humano, en una imagen de los autores de la regresión.

Diferentes fases del embrión humano, en una imagen de los autores de la regresión.

Un equipo de la Escuela de Medicina de la Universidad Johns Hopkins, en Baltimore (EE.UU), ha desarrollado un cóctel químico de tres sustancias de señalización celular capaz de rebobinar el desarrollo natural de las células madre embrionarias humanas, pudiéndolas dotar así de las cualidades que tenían antes de culminar su fase de desarrollo.

Esta regresión celular en el tiempo ofrece nuevas y fascinantes oportunidades para producir cualquier tipo de células especializadas bajo demanda, ya sea para su posterior uso en trasplantes terapéuticos como para su edición o corrección genética.

El doctor Elias Zambidis, director del equipo de la Johns Hopkins Medicine que desarrollado este coctel de regresión lo ha bautizado con el apelativo 3i, en alusión a los tres inhibidores químicos que lo conforman. Con ellos ya han “reiniciado” más de 25 líneas de células madre humanas, constatando que con su método estas células madre embrionarias no sufrían los cambios anormales en su ADN que se generan a través de otros métodos de inducción.

Otra de las opciones que a más largo plazo ofrece este avance sería el desarrollo de animales quiméricos de los que se podrían obtener órganos humanos para trasplante.

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