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Las células madre liberan a Sara de uno de los cánceres infantiles más raros y menos investigados

Jul
18
La pequeña Sara, ya recuperada, posa junto a sus padres. Foto Noticias de Guipuzkoa.

La pequeña Sara, ya recuperada, posa junto a sus padres. Foto Noticias de Guipuzkoa.

Sara, una niña guipúzcoana de Ordizia de sólo 4 años de edad, ha superado un tipo de cáncer infantil extremadamente raro, del que se contabiliza menos de un caso al año en todo el mundo, gracias a un tratamiento que ha combinado el trasplante autólogo de células madre con una intervención quirúrgica y diferentes fases de quimioterapia y radioterapia.

A principios del pasado año Sara comenzó a quejarse de fuertes dolores estomacales y le diagnosticaron un meduloepitelioma paraespinal, un tumor del tipo cerebral que, en su rareza, se estaba desarrollando en su espalda. De hecho, los responsables de la sanidad vasca optaron por enviar algunas muestras de tejido a Estados Unidos, ya que en California trabaja uno de los pocos especialistas médicos que ha investigado algo sobre un tipo de tumor como éste, que, además, no suele responder a la quimioterapia y la radioterapia.

«Al ser inmune a este tipo de tratamientos, no queríamos hacer sufrir inútilmente a Sara”, dice su madre. “Sin embargo, los médicos nos dijeron que había que intentarlo de todas las maneras y estuvimos de acuerdo”. Para ello asumieron un tratamiento de 18 meses en el que, tras unos primeros ciclos de quimioterapia, la operaron, volviendo después a la quimio. Ya en una segunda fase, se recurrió al autotrasplante de células madre, para concluir el proceso con sesiones de radioterapia, por el momento con excelentes resultados: Sara se muestra totalmente recuperada.

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Científicos españoles revierten la leucemia en ratones mediante el “corta y pega” genético CRISPR-Cas

Mar
22
Manuel Sánchez Martín e Ignacio García-Tuñón, en su laboratorio del CDC de Salamanca.

Manuel Sánchez Martín e Ignacio García-Tuñón, en su laboratorio del CDC de Salamanca.

Científicos adscritos al CIC (Centro de Investigación del Cáncer) de Salamanca han recurrido a la técnica de edición genética CRISPR-Cas para eliminar, por ahora solo en ratones, el oncogén de la leucemia mieloide crónica, un tipo de cáncer de la sangre que en humanos se trata con la destrucción celular indiscriminada y posterior regeneración mediante trasplante de células madre de cordón umbilical o médula ósea.

Tras dos años de investigaciones, los científicos españoles Manuel Sánchez Martín e Ignacio García-Tuñón han detallado su avance en la revista científica Oncotarget. En él recurren a proteínas nucleasas para definir un “corta y pega” genético que les permite revertir el fenotipo patológico de la célula cancerígena a normal. Es decir, suprimir la oncoproteína que lleva a las células tumorales a crecer indefinidamente, generando tumores.

Tras probar su eficacia en ratones de laboratorio, el nuevo reto es probarla in vitro con células tumorales humanas, lo que constituye el obligado paso previo a la experimentación directa sobre pacientes. “Para entonces, estaríamos hablando de extraer las células tumorales de la médula ósea del propio enfermo para corregirlas en laboratorio y reintroducírselas”, dice el primer firmante de esta investigación, Ignacio García-Tuñón.

De convertirse en práctica médica, esta nueva técnica evitaría el recurso a la donación de médula ósea para tratar la leucemia, ya que se recurriría al trasplante autólogo de células madre que, por proceder del propio paciente, seguirían siendo compatibles pese a la edición de su ADN en laboratorio.

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¿Gemelo idéntico? Te puedes salvar

Nov
21
Los gemelos Blair y Bruce Johanson. El primero pudo salvar al segundo con sus células madre.

Los gemelos Blair y Bruce Johanson. El primero pudo salvar al segundo con sus células madre.

Bruce Johanson, un norteamericano de 60 años que iba a someterse a quimioterapia para curar su cáncer, ha encontrado inesperadamente en su hermano gemelo su nueva fuente de vida gracias a la total compatibilidad de sus células madre.

El hecho ocurrió en Omaha (Nebraska) a raíz de que, en una conversación trivial con una de las oncólogas que atendía su caso, comentara que se dedicaba a la consultoría y compartía su negocio con un hermano gemelo. “¿Gemelo idéntico?”, le preguntó la doctora Stacy Rooker. Tras responderle “tanto, que nuestras mujeres nos confunden”, el equipo médico le informó que había tenido mucha suerte y que optarían por cambiarle el tratamiento.

Bruce Johanson sufría un linfoma de células de manto, un cáncer que ofrece una perspectiva de vida de 3 a 6 años y cuyo tratamiento convencional consiste en extraer células madre del paciente y someterlas a quimioterapia, reimplantando las supervivientes. Frente a esa opción, la disponibilidad de células madre sanas de su hermano Blair, ofrecían un panorama mucho más alentador.

Tras confirmar con un test de ADN que eran gemelos idénticos, Blair se ha convertido en el salvador de Bruce. El trasplante de células madre se realizó el pasado mes de septiembre y el paciente prosigue su mejoría.

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