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Una familia china acaba numerosa y feliz tras perseguir un cordón umbilical

Sep
29
La pequeña paciente, con sus padres y sus tres hermanos en el Hospital Infantil de Shenzhen. Foto IC.

La pequeña paciente, con sus padres y sus tres hermanos en el Hospital Infantil de Shenzhen. Foto IC.

Una niña china diagnosticada de talasemia al año de nacer se ha convertido en el origen de la alegría que vive el matrimonio Weixiang: tras seis años de enfermedad, la pequeña no solo se encuentra clara fase de curación, sino que se ha convertido en la primogénita de una familia numerosa con tres nuevos hermanos, traídos a este mundo en la afanosa búsqueda de un cordón umbilical compatible.

El padre de familia, Zhuang Weixiang, es un trabajador que emigró a la ciudad de Shenzhen, en la provincia china de Cantón. Su sueldo de 400 euros mensuales no podía le permitía costear las constantes transfusiones de sangre que requería la vida de su hija y, en consecuencia, el matrimonio optó por buscar un nuevo hijo cuyo cordón umbilical les proporcionara las células madre hematopoyéticas que se requerían para curar de un modo definitivo el cáncer de su primogénita.

De este modo, en 2011 concibieron un varón cuyas células madre, sin embargo, resultaron ser incompatibles, por lo que volvieron a intentarlo con otro nacimiento un año después aunque con idénticos resultados.

Finalmente, en 2014 acabó cumpliéndose el dicho español de que “a la tercera va la vencida”, con un cuarto y último hermano que, esta vez sí, traía consigo el cordón compatible que ha permitido salvar la vida de la hermana mayor.

Zhuang Weixiang ha tenido que pedir un crédito para pagar la terapia, pero dice que no le importa, que finalmente es el padre de una familia feliz y numerosa, una circunstancia esta última que es todo un lujo y una rareza en la sociedad China.

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Cinco “bebés salvadores” han nacido en España desde que se autorizó la terapia del hermano compatible

Nov
26

Sólo cinco “bebés salvadores” han nacido en España desde que en 2006 se autorizó el primer nacimiento programado para salvar a un hermano gravemente enfermo mediante el trasplante de células madre compatibles procedentes del cordón umbilical, según desvela un reciente reportaje del diario El Mundo.

El primer caso se remonta a 2008 con el nacimiento de Javier, un bebé nacido en Algeciras para curar a su hermano Andrés de beta talasemia, una anemia congénita que se le manifestó a los cuatro meses de edad. Desde entonces, han nacido dos gemelos en Barcelona para curar a un hermano mayor de adrenoleucodistrofia, otro en Sevilla para el tratamiento de una aplasia medular y un quinto en Madrid para una anemia de Fanconi.

El Presidente de la ONT (Organización Nacional de Trasplantes), Rafael Matesanz, ha informado que desde 2006 las autoridades sanitarias han recibido 66 solicitudes de familias para concebir un hijo genéticamente compatible con otro enfermo. De ellas, se han autorizado 45 casos (el 68%), pero pocos han conseguido su objetivo. Aunque no existe un registro oficial y sistemático de “hermanos salvadores”, se sabe que muchos intentos se frustran por muy diversas razones.

La primera de ellas es genética. Las posibilidades de obtener un embrión sano (sin los defectos genéticos del padre o la madre) son tres de cada cuatro, pero que además sea genéticamente compatible con el hermano es sólo del 25%. La segunda gran limitación es técnica, ya que el 75% de los embriones sanos y compatibles no se desarrolla adecuadamente in vitro, lo que reduce las posibilidades finales a un 5% de éxitos.

Por ello, desde la ONT el doctor Matesanz recomienda que, antes de iniciar un proceso de estas características, conviene buscar células madre de un donante compatible a través de la Red Española de Donantes de Médula Ósea (REDMO), gestionada por la Fundación José Carreras y que, además, incluye la red pública de unidades de sangre de cordón umbilical.

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