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Los tratamientos ilegales con células madre se disparan en EEUU

Jul
26
El profesor californiano Paul Knoepfler, coautor de un informe-denuncia.

El profesor californiano Paul Knoepfler, coautor de un informe-denuncia.

Al menos 351 empresas en Estados Unidos comercializan en 570 clínicas tratamientos con células madre no autorizados por la Agencia Federal del Medicamento (FDA), según denuncia un estudio publicado en la revista científica Cell Stem Cell. El mismo informe alerta de sus graves consecuencias para los pacientes y para el prestigio de la investigación científica, instando a la propia FDA a que cumpla sus funciones, poniendo freno a este mercado sanitario inseguro y, probablemente, ilegal.

El informe indica que estas clínicas, laboratorios o empresas no autorizadas anuncian las terapias más diversas: recuperación de lesiones ortopédicas, trastornos neurológicos, enfermedades cardíacas, alteraciones inmunológicas, problemas pulmonares, lesiones de médula espinal, indicaciones cosméticas…

En casi todos los Estados, las personas pueden acceder a estos tratamientos de células madre” informa Paul Knoepfler, experto en Medicina Regenerativa de la Universidad de California y coautor del artículo aparecido en Cell Stem Cell. “La gente de las áreas metropolitanas más grandes –añade- solo tiene que conducir quince minutos para encontrar una clínica que ofrezca este tipo de servicios, sin tener que viajar a México o el Caribe”, países vecinos que ofertan terapias igual de dudosas, según puso de manifiesto recientemente el denominado caso Gass.

La identificación de estas 351 empresas piratas o no reglamentadas en los Estados Unidos se realizó mediante el rastreo en Google de sus ofertas publicitarias y la mayor concentración de clínicas se detectó en California (113), seguida de Florida (104), Texas (71), Colorado (37), Arizona (36) y Nueva York (21).

También se extrajo otra estadística: el 61% de ellas ofrece intervenciones de células madre extraídas de la grasa y el 48% publicita tratamientos basados en médula ósea. Sin embargo, son muy raras (“una o dos”) las clínicas norteamericanas no reguladas que ofrecen trasplantes de células madre pluripotentes inducidas (como las de cordón umbilical) y las embrionarias xenogénicas (de diferente especie o genotipo).

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El sector de células madre de cordón umbilical alcanzará los 13.700 millones de euros en 2019

Jun
06
Un laboratorio en Argentina de criconservación de sangre de cordón umbilical

Un laboratorio en Argentina de criconservación de sangre de cordón umbilical

El mercado mundial de las empresas dedicadas a la crioconservación de células madre de cordón umbilical para futuros usos terapéuticos crece una media del 5,6 % anual desde 2013 y rondará en 2019 los 13.700 millones de euros de facturación, según un estudio realizado y difundido por Transparency Market Research.

Según esta publicación, este incremento sobre los 11.120 millones de euros facturados en 2012 por el conjunto de laboratorios y bancos biológicos de cordón umbilical se debe al desarrollo científico de nuevos tratamientos médicos con células madre y al conocimiento de que otros muchos y de muy diversos ámbitos están en fase de investigación o por llegar.

Pero el informe, que se centra con especial atención en el ámbito del mercado norteamericano (Estados Unidos y Canadá) cita factores restrictivos como el elevado coste de crioconservación de la sangre de cordón umbilical o los obstáculos y restricciones impuestas por las autoridades a los laboratorios privados para prevenir la contaminación de unidades.

Según este informe, el mercado norteamericano sigue siendo líder mundial superando al europeo, mientras el de Asia-Pacífico es el que proporcionalmente más crece de todos, gracias al aumento de ingresos de su población y al apoyo de sus Gobiernos.

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