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El trasplante de células madre de cordón umbilical limita las secuelas del infarto cerebral

Jul
04

El infarto es la causa del 87% de los accidentes cerebrovasculares, frente a los derrames.

Investigadores médicos de la Universidad de Duke, en Estados Unidos, han demostrado sobre pacientes experimentales de su centro hospitalario asociado que el trasplante regenerativo de células madre de cordón umbilical favorece la recuperación frente las secuelas de un infarto cerebral.

La fase 1 de este estudio clínico, destinada a evaluar la seguridad y viabilidad del tratamiento, recurrió a diez adultos de edades comprendidas entre los 45 y los 79 años que recibieron su trasplante celular entre 3 y 9 días después de sufrir el ictus, constatándose mejoras funcionales en todos ellos a los tres meses del tratamiento.

Creemos que las células madre del cordón umbilical ayudan a reducir la inflamación cerebral más rápido y rescatan otras células que están al borde de la muerte”, dijo la doctora Joanne Kurtzberg, directora de la investigación.

El 87% de los denominados ACV (accidentes cerebro vasculares) son isquemias agudas o infartos por obstrucción del riego sanguíneo, frente al resto, que son derrames por rotura de vasos, de ahí la importancia de este avance en cuanto a su nivel de aplicación futura.

La obstrucción del flujo sanguíneo por un coágulo u otro evento mecánico genera siempre una inflamación y lesión del tejido, independientemente de que este bloqueo sea repare con fármacos o cirugía. Este avance se constata tras 20 años de investigaciones infructuosas encaminadas a limitar sus secuelas.

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La investigación internacional con células madre se dispara y bate records

Jul
03

Esta diapositiva del informe ARM desglosa los diferentes ensayos clínicos.

La investigación de nuevas terapias regenerativas basadas en el uso y trasplante de células madre bate récords en su monto mundial, según un informe realizado por la Alliance for Regenerativa Medicines (ARM), una asociación sectorial que engloba a laboratorios y centros de investigación especializados en este nuevo ámbito de la medicina.

El estudio revela que en 2017 se realizaban 959 ensayos clínicos destinados a probar nuevas terapias avanzadas de este ámbito, generalmente frente a enfermedades incurables. Esta cifra revela un incremento del 33% en sólo 2 años, ya que en 2015 los ensayos activos sobre pacientes se limitaban a 631.

Del total de ensayos activos hasta el momento, 320 se encuentran en fase I (seguridad), 549 en fase II (eficacia) y 90 en fase III (comparación con otros tratamientos). De estos ensayos, 319 corresponden a terapias génicas, 284 a terapias con genes modificados, 332 a terapia celular y 24 a ingeniería de tejidos.

En cuanto a sus áreas de aplicación, el 53% se centra en oncología (leucemia, linfoma, mama, vejiga, útero, ovarios, colon y páncreas), el 10% en cardiopatías y el 6% en neurología (esclerosis múltiple, Alzheimer y Parkinson).

La ARM ha presentado datos aún más pujantes del sector den el aspecto económico. Las nuevas terapias regenerativas facturaron 3.800 millones de euros solo en el primer trimestre de este año, lo que supone un incremento del 135% respecto al mismo período del anterior. La única reivindicación que plantean es una mayor armonización entre la Agencia Europea del Medicamento (EMA) y su homóloga norteamericana Food and Drug Administration (FDA) a la hora de autorizar estas nuevas terapias.

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Un fármaco semanal “made in USA” suple la falta de un cordón umbilical compatible para Lucía

Jul
02

Lucía con sus padres y su hermano mayor. Foto Diario de Córdoba.

El envío semanal de un fármaco desde Estados Unidos suple la no disponibilidad de un cordón umbilical compatible para Lucía Velasco, una niña cordobesa de 11 años vulnerable a las infecciones por sufrir inmunodeficiencia severa combinada por déficit de adenosina deaminasa.

Esta dolencia, que afecta a uno de cada 500.000 nacidos, le fue diagnosticada en su primer mes de vida y, desde entonces, aspira a encontrar un donante de células madre de cordón umbilical o médula de progenitores hematopoyéticos cien por cien compatibles.

Ni su hermano mayor ni sus padres cumplían este requisito, por lo que la segunda opción era el nacimiento de un nuevo hermano cuyo cordón umbilical permitiera un trasplante regenerativo de células madre. Sin embargo, los padres de Lucía no logran la gestación de ese “bebé medicamento” pese a someterse a técnicas de selección embrionaria y reproducción asistida en el Hospital Virgen del Rocío de Sevilla.

Lucía hace una vida normalizada gracias a su tratamiento semanal, aunque con el esfuerzo suplementario de recuperar sus clases perdidas en el colegio. Todo, a la espera de un trasplante compatible que la libere de su dependencia a un fármaco no disponible en nuestro país.

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