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Crean “mini intestinos” funcionales en ratas a partir de células madre pluripotentes humanas

Oct
26

Segmento de intestino de rata tras su ‘repoblación’ con iPS humanas. Foto Nature Comunications.

Investigadores del Hospital General de Massachusetts, en Boston (EEUU), han dado un paso más allá en la creación de “mini tejidos” funcionales especializados a partir de células madre pluripotentes inducidas.

Tras la creación de “mini riñones”, “mini estómagos”, “mini hígados” o “mini retinas” capaces de reproducir in vitro parte de sus funciones naturales, este equipo científico ha logrado hacer lo mismo con tejido intestinal humano, logrando generar sus funciones naturales in vivo sobre modelo animal, concretamente mediante implante en ratas de laboratorio.

La experiencia partió de células madre pluripotentes humanas a partir de las cuales crearon tejidos de intestino delgado, que, implantados en los roedores, lograron liberar nutrientes al torrente circulatorio, cumpliendo así con parte de sus funciones dentro del proceso digestivo.

El avance ha sido documentado en la revista Nature Comunications y, como manifiesta el doctor Harlad Ott, primer firmante del estudio y codirector del proyecto, “posibilita que estas pequeñas unidades de tejido formen injertos de mayor escala que un día podrían usarse para el reemplazo de órganos”.

El objetivo final sería lograr una mayor maduración de los injertos y adaptación al tamaño del ser humano para ofrecer algún día más alternativas de trasplante a pacientes con síndrome de intestino corto. Además, estos injertos elaborados “por encargo” a partir de células madre compatibles no requerirían del uso de fármacos inmunosupresores.

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Desarrollan con células madre mini riñones de laboratorio para experimentar nuevos fármacos

Oct
18

«Mini riñones» activos para luchar contra la enfermedad poliquística renal. Foto Nature Materials.

Las células madre pluripotenciales se han convertido en un poderoso aliado para analizar y combatir con gran precisión farmacológica la enfermedad poliquística renal, una dolencia que padecen más de 12 millones de personas en el mundo y que, además de conducir frecuentemente a la necesidad de hemodiálisis permanentes, suele dañar otros órganos vitales.

En un nuevo proyecto de “medicina a la carta” dirigido en la Universidad de Washington por el neurólogo Benjamin Freedman, han recurrido a células madre del propio paciente para crear “mini riñones” de laboratorio que, por compartir el mismo fallo genético, permiten probar la eficacia de nuevos fármacos sin poner en riesgo la salud del paciente.

El estudio se ha publicado en la revista científica Nature Materials y, además de sentar las bases de una nueva técnica de ensayos terapéuticos, ha permitido descubrir que las proteínas de la policitina, causantes de esta enfermedad, son sensibles a su micro-ambiente. En palabras de Freedman, “nuestra investigación sugiere que observar el ambiente exterior del riñón puede ser la clave para encontrar una cura”.

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España emprende un estudio clínico con células madre modificadas para tratar la anemia de Fanconi

Oct
16

Deformidad infantil típica de la anemia de Fanconi.

Científicos españoles del Centro de Investigaciones Energéticas Medioambientales y Tecnológicas (CIEMAT) han anunciado el inicio de un estudio clínico para experimentar el trasplante de células madre modificadas genéticamente sobre pacientes con anemia de Falconi, una enfermedad que evoluciona en diversos tipos de dolencias graves y limita a no más de 30 años las expectativas de vida.

La anemia de Fanconi es una enfermedad infantil rara, ya que afecta a 1 de cada 350.000 nacidos en el mundo. De carácter genético, se manifiesta con la mutación de alguno de los 15 genes que codifican las proteínas encargadas de reparar el propio ADN. Esta insuficiencia hace que el 90% de quienes la sufren experimenten fallos en la médula ósea, el 20% desarrolle cáncer (generalmente leucemia mieloide aguda) y entre un 60% y 75% presenten defectos anatómicos graves en estatura, extremidades, cabeza, ojos, piel y riñones.

Aunque hace años que se viene tratando con el trasplante regenerativo de células madre hematopoyéticas de médula ósea o cordón umbilical, los investigadores del CIEMAT esperan optimizar esta terapia sirviéndose de la modificación genética de este fármaco natural antes de su trasplante al paciente.

El equipo español, dirigido por el doctor Juan Bueren, ha logrado que estas células madre corregidas permanezcan y se expandan durante un año en el paciente, lo que mejoraría considerablemente los protocolos de tratamiento mediante el trasplante de células madre de la sangre.

Se trata de un ensayo clínico aun en curso, por lo que aún no ha arrojado resultados definitivos sobre sus efectos en pacientes. Sin embargo, sus investigadores dieron cuenta recientemente del mismo en un congreso internacional del Fanconi Anemia Research Fund celebrado el pasado mes de septiembre en Atlanta, en Estados Unidos.

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