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Los ultrasonidos mejoran las propiedades curativas de las células madre cardíacas

Feb
04
Sede del Centro Nacional de Investigación Cardiovasculares.

Sede en Madrid del Centro Nacional de Investigación Cardiovasculares.

Un sencillo tratamiento por ultrasonidos, similar al que se aplica en fisioterapia para tratar lesiones óseas o de otros tejidos blandos, mejora igualmente el comportamiento de las células madre sanguíneas cuando se trasplantan a un corazón infartado para recuperar el área de tejido necrosado que se ha visto afectada.

Según una investigación española, en la que colaboran científicos del CNIC (Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares), la Universidad Politécnica de Madrid y el Instituto Julius Wolff, los ultrasonidos de baja intensidad favorecen la movilidad de las células madre trasplantadas, su migración al tejido cardíaco y la reparación del mismo.

La idea de aplicar este tratamiento partió de la joven doctora en Biociencias Moleculares Aurora Bernal, que ya realizó su tesis doctoral sobre el comportamiento de las células madre frente al daño cardíaco y que actualmente prosigue sus investigaciones en este campo como investigadora del CNIC. La investigación se ha realizado con células madre procedentes tanto de roedores como de humanos que fueron trasplantadas a ratones de laboratorio infartados, constatándose cómo los ultrasonidos mejoraban la capacidad regenerativa de las mismas.

La excitación celular por ultrasonidos genera una señal bioquímica que estimula la producción de integrinas, un tipo de proteínas que intervienen en el proceso de adhesión celular. Al estimular su producción, se mejora el rendimiento curativo de los denominados mesoangioblastos, las células madre que reconstruyen el tejido muscular infartado y que tradicionalmente venían demostrando una capacidad de migración y regeneración más limitada.

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Una oftalmóloga española recurre a las células madre para retrasar la ceguera por retinosis pigmentaria

Feb
02

https://www.youtube.com/watch?v=QhykUfq6lZM

La doctora María Elena Rodríguez, oftalmóloga del Hospital Virgen de la Arrixaca, ha logrado retrasar la evolución de la retinosis pigmentaria mediante la inyección en el globo ocular de células madre obtenidas de la sangre del propio paciente. Esta enfermedad, generalmente hereditaria, hasta ahora incurable y que ya afecta a más de 25.000 personas en España, comienza a manifestarse con la pérdida progresiva del campo visual en forma de túnel y visión borrosa hasta derivar en la ceguera total.

La doctora Rodríguez, que recientemente ha expuesto sus avances en Valladolid ante un nutrido grupo de afectados en la Comunidad de Castilla y León, ha señalado que, si bien aún no se pueden curar este tipo de cegueras, sí puede retrasarse el proceso e, incluso, mejorar la visión de los pacientes. «Los resultados son positivos; no ha habido complicaciones ni molestias en los pacientes y el tratamiento está funcionando bien», añadió.

Esta oftalmóloga, que ya recibió en 2014 el Premio Fundaluce por sus avances en este campo, recurre a células madre mononucleadas extraídas de la médula ósea del propio paciente, similares a las que también podrían extraerse de la sangre crioconservada del cordón umbilical para uso autólogo.

La retinosis pigmentaria se cataloga como enfermedad hereditaria, aunque cada vez más se están detectando casos entre pacientes que no tenían antecedentes familiares. Aunque es una dolencia que suele aparecer principalmente a partir de los 30 años de edad, también puede manifestarse en algunos a los 5 ó 6 años. Sin embargo, sus escasos síntomas iniciales hacen que se detecte como media a los 15 años de su evolución.

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Chip biológico de órgano humano para acelerar la medicina regenerativa

Ene
18

Tejido orgánico del biochip el día 9 del implante de células madre. Foto ITM.

Tejido orgánico del biochip el día 9 del implante de células madre. Foto ITM.

El Instituto Tecnológico de Massachusetts, en Estados Unidos, ha desarrollado un chip biológico para el desarrollo de tejidos orgánicos humanos a partir de células madre del propio paciente. La técnica, llamada “organ-on-a-chip”, combina microelectrónica y microfluídica para simular in vitro las mismas condiciones celulares que se producen en el organismo.

Si bien pasará tiempo hasta que avances similares permitan crear órganos para trasplante a partir de células madre del propio receptor, esta tecnología permitirá experimentar de un modo simultáneo y rápido diferentes fármacos y tratamientos sobre tejido vivo externo del paciente. En la actualidad, este tipo de pruebas no invasivas de resultados y daños se realizan sobre órganos de animales de laboratorio genéticamente modificados.

El proyecto, liderado por el profesor Ron Weiss, no solo mejorará la fiabilidad y productividad de la experimentación científica en el ámbito de la medicina regenerativa, sino que perfeccionará y dará impulso al desarrollo de fármacos a la carta elaborados a partir de la genética del paciente.

Estos cultivos también permiten monitorizar la interacción entre los diferentes fármacos que esté recibiendo el paciente, algo frecuente cuando es de avanzada edad.