{"id":535,"date":"2016-06-07T08:00:10","date_gmt":"2016-06-07T07:00:10","guid":{"rendered":"http:\/\/abacell.org\/actualidad\/?p=535"},"modified":"2016-07-11T15:58:59","modified_gmt":"2016-07-11T14:58:59","slug":"ciudades-de-toda-espana-reivindican-tratamientos-con-celulas-madre-en-el-dia-de-la-esclerosis-multiple","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/abacell.org\/actualidad\/2016\/06\/07\/ciudades-de-toda-espana-reivindican-tratamientos-con-celulas-madre-en-el-dia-de-la-esclerosis-multiple\/","title":{"rendered":"Ciudades de toda Espa\u00f1a reivindican tratamientos con c\u00e9lulas madre en el D\u00eda de la Esclerosis M\u00faltiple"},"content":{"rendered":"<div id=\"attachment_536\" style=\"width: 1946px\" class=\"wp-caption alignleft\"><a href=\"http:\/\/abacell.org\/actualidad\/wp-content\/uploads\/2016\/06\/Cadena-humana-en-Vigo-contra-la-esclerosis-m\u00faltiple..jpg\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" aria-describedby=\"caption-attachment-536\" src=\"http:\/\/abacell.org\/actualidad\/wp-content\/uploads\/2016\/06\/Cadena-humana-en-Vigo-contra-la-esclerosis-m\u00faltiple..jpg\" alt=\"Cadena humana en Vigo contra la esclerosis m\u00faltiple.\" width=\"1936\" height=\"1299\" class=\"size-full wp-image-536\" srcset=\"https:\/\/abacell.org\/actualidad\/wp-content\/uploads\/2016\/06\/Cadena-humana-en-Vigo-contra-la-esclerosis-m\u00faltiple..jpg 1936w, https:\/\/abacell.org\/actualidad\/wp-content\/uploads\/2016\/06\/Cadena-humana-en-Vigo-contra-la-esclerosis-m\u00faltiple.-300x201.jpg 300w, https:\/\/abacell.org\/actualidad\/wp-content\/uploads\/2016\/06\/Cadena-humana-en-Vigo-contra-la-esclerosis-m\u00faltiple.-768x515.jpg 768w, https:\/\/abacell.org\/actualidad\/wp-content\/uploads\/2016\/06\/Cadena-humana-en-Vigo-contra-la-esclerosis-m\u00faltiple.-1024x687.jpg 1024w\" sizes=\"auto, (max-width: 1936px) 100vw, 1936px\" \/><\/a><p id=\"caption-attachment-536\" class=\"wp-caption-text\">Cadena humana en Vigo contra la esclerosis m\u00faltiple.<\/p><\/div>\n<p>Ciudades de toda Espa\u00f1a celebraron el pasado 25 de mayo el D\u00eda Mundial Contra la Esclerosis M\u00faltiple reivindicando con cadenas humanas m\u00e1s investigaci\u00f3n y nuevos tratamientos basados en el trasplante aut\u00f3logo de c\u00e9lulas madre, algunos de los cuales ya comienzan a ofrecer resultados frente a una dolencia neurol\u00f3gica de origen desconocido que afecta a 47.000 personas en nuestro pa\u00eds.<\/p>\n<p>La esclerosis m\u00faltiple no es hereditaria ni contagiosa y siempre se manifiesta de un modo inesperado, generalmente entre los 20 y los 30 a\u00f1os de edad, en forma de fatiga, falta de equilibrio, dolor, temblores, dificultades del habla y alteraciones visuales y cognitivas, todo ello con un pron\u00f3stico cr\u00f3nico e incurable.<\/p>\n<p>Como record\u00f3 la presidenta de la Asociaci\u00f3n de Esclerosis M\u00faltiple de Almer\u00eda, Isabel Mart\u00ednez, durante la cadena humana organizada en esta ciudad andaluza, la primera reivindicaci\u00f3n de este colectivo en Espa\u00f1a se dirige a las diferentes administraciones p\u00fablicas para que \u201cincrementen la investigaci\u00f3n con c\u00e9lulas madre y no sufra recortes presupuestarios, ya que es la \u00fanica esperanza para muchos afectados\u201d.<\/p>\n<p>Esta exigencia se hace extensiva a la industria farmac\u00e9utica, dentro de un dec\u00e1logo de medidas que, entre otras, pide unificar a nivel nacional, y no en funci\u00f3n de las diferentes comunidades aut\u00f3nomas, los criterios y mecanismos para la valoraci\u00f3n de esta discapacidad en cuanto a prestaciones y ayudas sociales.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Ciudades de toda Espa\u00f1a celebraron el pasado 25 de mayo el D\u00eda Mundial Contra la Esclerosis M\u00faltiple reivindicando con cadenas humanas m\u00e1s investigaci\u00f3n y nuevos tratamientos basados en el trasplante aut\u00f3logo de c\u00e9lulas madre, algunos de los cuales ya comienzan a ofrecer 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